西藏青稞品种喜马拉雅8号低温处理的SSH-cDNA文库构建及分析

为进一步研究青稞低温抗性相关基因,以喜马拉雅8号为材料,通过抑制差减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)的方法,构建青稞低温环境下的cDNA文库,并通过nr及KEGG数据库对筛选得到的高质量EST序列进行功能注释。结果发现,对随机挑选的281个阳性克隆进行测序,获得209条高质量ESTs序列,其中有117条序列能够在GenBank库中比对到同源性较高的基因或蛋白。对上述117条序列进行GO功能注释及KEGG代谢路径分析,发现其涉及到植物的基础物质、能量代谢、光合作用、信号转导等方面,说明这些基因可能参与了青稞对低温的抗性反应。     

种植密度、播期和施肥对西藏不同青稞品种籽粒灌浆特性影响

为了给西藏青稞高产栽培及新品种选育提供依据,选用不同种植密度、播期和施肥处理现有的4个主要青稞品种,通过田间试验研究不同品种籽粒灌浆过程。结果表明,不同青稞品种在不同种植密度、播期和施肥处理下的籽粒灌浆特征表现出相似性,4个品种的平均灌浆速率大小依次为‘藏青2000’＞‘藏青320’＞‘喜马拉雅22’＞‘藏青13’;播期、种植密度和施肥对青稞籽粒产量的影响作用力为：播期＞施肥＞种植密度;不同青稞品种灌浆期籽粒百粒干重均在3.54 g~6.71 g之间,所有试验处理平均百粒干重最高的是T1（播期为4月10日）处理的‘藏青2000’,达到5.8 g/百粒。综合分析表明,播期对4个青稞品种的灌浆特性和产量效益影响最为明显。因此,适时早播是青稞获得高产的关键。     

推广农业标准化生产 加速农业现代化进程——记粮油作物易学易用栽培技术示范项目主要做法与基本经验

本文通过粮油作物易学易用栽培技术示范项目的实施,为全区农业现场会顺利召开创造了条件,奠定了基础.系统总结出项目实施过程中取得的主要成效、做法与基本经验.     

饲料燕麦不同青刈期试验研究初报

燕麦草是重要的优质饲草料作物，种植面积逐年扩大。如何确定饲料燕麦最佳青刈期，是获得饲料燕麦两茬较高生物产量的重要措施之一。为此，2007—2009年项目组在白朗试验站开展了饲料燕麦不同青刈期试验，找出饲料燕麦最佳青刈期，以便获得最佳的生物产量。     

燕麦在西藏畜牧业生产中的地位与作用

本文分析了燕麦在畜牧业生产中的地位和存在的主要问题,提出了发展燕麦生产的主要措施.     

倒淌河镇畜牧业现状及对策

随着牧区经济改革的深入发展，国家西部大开发战略的实施和我国加入WTO以及农业特别是畜牧产业结构的调整，当前，倒淌河镇已进入快速发展的新时期，面对有利的形势和良好的历史机遇，倒淌河镇畜牧业要适应新形势，在思想认识和工作方法等方面要有所突破，必须认真结合实际，分析现状，探讨新的发展思路。     

基于GIS技术的食物保障研究:分析模型的建造与应用概述

地理信息系统(Geographic information System-GIS)已成为环境和资源的探查、监测、规划、管理以及辅助决策的一种现代化工具.它已具有处理空间数据(包括数字化、各种处理);管理更新和重分类各种空间数据;分析、提取新的空间信息;以及人-机交互来判断及决策的支持等功能.其中,分析模型是GIS在实现这些功能的过程最重要的一部分.它的构建与应用完全是人类知识经验与数学模型、空间信息模型、各种推理模型以及GIS本身所具有的分析功能等的有机结合.本文探讨了GIS中的分析模型以及其在食物保障研究中的应用.阐述了基于GIS的食物保障研究中分析模型的构建与其应用的要点.     

青稞HbTsi1的克隆及其序列特征与表达特性分析

为了探究DREB类基因在青稞干旱胁迫下的表达模式,通过RT-PCR技术从抗旱品种‘喜马拉雅10号’中克隆其中的一个基因全长cDNA,并利用Real Time PCR方法研究其在干旱胁迫、复水条件下的表达情况。结果表明:从抗旱材料中克隆一个1 237bp全长cDNA序列,命名为HbTsi1(登录号:KJ699390)。生物信息学分析表明,该序列开放阅读框长为837bp,编码278个氨基酸序列,由HbTsi1的ORF推测所编码的蛋白,预测分子质量为30.33ku,等电点(pI)为6.11。Prosite Scan分析结果表明,该基因含有AP2/ERF domain profile家族特征基序、1个Bipartite nuclear localization signal profile、6个蛋白激酶C磷酸化位点、6个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、5个N-豆蔻酰化位点、2个cAMP和cGMP依赖性的蛋白激酶磷酸化位点、2个氮糖基化位点。TMHMM预测该蛋白不含跨膜转移功能区。Signal IP3.0预测该蛋白没有信号肽,不属于分泌蛋白。PSORT亚细胞定位预测该基因所编码蛋白位于细胞质。推导的氨基酸序列同源比对分析结果表明,HbTsi1蛋白与短芒大麦的DREB蛋白具有较高的相似性。利用实时定量PCR方法研究HbTsi1在干旱胁迫条件下及复水后不同时间点的表达情况,发现HbTsi1在土壤绝对含水量为33.4%时表达量最高,随着土壤绝对含水量的下降而下调表达;当达到作物正常生长所需的土壤绝对含水量时又开始上调表达;进行干旱胁迫后(15.5%)基因表达量下降;复水后8h时恢复至最高表达水平。说明,HbTsi1基因可能是青稞抗旱节水的关键基因。