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参照国外已发表的M41高可变区Sl序列设计-对引物,跨度为1.7kb左右。采用差速离心法浓缩病毒,提取病毒RNA,经RT-PCR扩增,得到与设计同样大小的PCR DNA片段,将PCR产物纯化,与质粒载体(pGEM-T EasyVecTOR)连接,并转入大肠杆菌JMl09,获取阳性克隆。增菌培养后用小量碱提取法提取质粒,利用PCR扩增法与EooRI酶切分析进行鉴定。对阳性质粒DNA进行测序,利用0migaa2.0、Dnasis等分子生物学软件进行分析,并与标准M4l株、T株等进行序列比较,结果表明:山东传支A株与标准M41株同源性较高,最大同源率为99%;与标准T株同源性较差,最大同源率为80%。理论酶切图谱与M41相同,为同一基因型。 相似文献
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试验取AA肉仔鸡270只,分别在不同光色和间歇光照下饲养5周,观察不同光色对肉鸡生产性能的影响。结果表明,在饲养管理条件相同的情况下,一不同光色对肉仔鸡的增重有明显不同的影响,其中以红灯的效果最好,日光灯的效果最差。 相似文献
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本试验用羊抗鼠抗体包被酶标板,建立一种用于多种含鼠抗成分的McAb的检测方法。用1:1000(23.3μg/ml)的羊抗鼠抗体包被40孔酶标板做夹心ELISA试验,检测抗沙门氏菌H抗原杂交瘤上清,其结果与用抗原包板的间接ELISA测得的阳性具有很高的符合率,可用于单克隆抗体(McAb)的初步检测。 相似文献
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