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关于法国高等院校名称中ECOLE一词的翻译——兼论法国大学校类院校与普通大学的区别孙宝启(中国农业大学种子科学系北京100094)法国高等院校名称中的ecole一词,汉译一直比较混乱。近年我国出版的书籍和文章中,有人译之为“大学校”或“学校”,也有人... 相似文献
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本文综述了硝酸还原酶与氮素利用的关系及其遗传特性和在作物育种中应用的某些最新进展。氮吸收、利用等性状的生理和遗传特性极其复杂,受环境影响很大,对其进行遗传改良需考虑多种指标。对硝酸还原酶活性(NRA)与品质性状和产量的关系的争论很多,有些研究表明 NRA 可作为品质、产量性状的选择指标,有些则相反。逆境条件下 NRA 的变化非常敏感,NRA 可能与抗逆性有关。 相似文献
3.
甘草是中国最大宗的药材之一,具有重要的药用、生态及工业价值。利用ISSR技术对甘草种质资源的遗传多样性进行深入研究,对甘草物种生物多样性的保护及新品种培育具有重要意义。研究了影响甘草ISSR-PCR扩增效果的一些因素,实验结果表明:最适宜用于甘草ISSR-PCR分析的反应条件为: 20μl反应体系中,1×TaqDNA聚合酶配套缓冲液(10mmol/LTris-HCL,pH9.0,50mmol/LKCL,0.1% TritonX_100,2.0mmol/LMgCL2),0.8UnitTaqDNA聚合酶,0.4 相似文献
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以近等基因系 R4A(含抗白粉病基因 Pm13)和中国春(CS)为材料,用 RAPD 技术从100个随机引物中筛选出2个具多态性的引物。片段 OPV09-1140只在 R4A 中出现,可能与 Pm13连锁;而片段OPR10-2790仅在 CS 中出现,应当是外源遗传物质替换或插入的部位。本文还对 RAPD 技术进行了探索,证明用不同时期植物材料的 DNA 作模板所得扩增带谱基本上是一致的。 相似文献
5.
甘草种子带菌检测及药剂消毒处理效果 总被引:4,自引:2,他引:4
采用PDA平板检测法分别对来自内蒙古、新疆、宁夏和甘肃等10个地区的甘草种子进行带菌检测。结果表明,甘草种子表面携带的优势菌群主要是曲霉属、青霉属和根霉属,其中来自于内蒙古鄂托克前旗和新疆阿勒泰甘草种子镰刀菌的分离频率达到11.1%和1.9%;种子内部寄藏真菌主要是曲霉属、青霉属、根霉属和交链孢属。来自于内蒙古鄂尔多斯杭锦旗和翁都特旗两个地区的甘草种子镰刀菌的带菌率分别达到5.6%和14.2%,其他来源的种子都未检测到镰刀菌属真菌。同时检测了来自于10个不同地区硬实种子的带菌情况,结果显示只有3个地区的硬实种子带菌,带菌率是0~2.5%。福美双、口恶霉灵、甲霜灵、苯醚甲环唑、百菌清和嘧菌酯几种药剂对甘草种子带菌消毒处理具有良好效果,种衣剂咯菌腈抑菌效果显著。 相似文献
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干旱胁迫下早稻幼苗特异性表达cDNA的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
以生长在特殊环境中(26℃、12h/12h光/暗周期、光强2500lx)的早稻297二叶一心期幼苗为材料,构建了干旱胁迫诱导表达差减文库。以干旱为处理,而有水状态为对照。通过筛选差减文库,共获得了141个克隆。分析表明,差减文库建立成功。 相似文献
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黑粒小麦籽粒发育过程中籽粒色素含量动态变化 总被引:11,自引:0,他引:11
在黑粒小麦和白粒对照的籽粒发育过程中,籽粒中叶绿素、类胡萝卜的含量随着发育天数呈直线下降趋势,到开花后25d时,含量已降到很低;3个黑粒小麦品种花青素的含量随着发育天数呈现曲线变化,在开花后25-30d达到高峰,即叶素和类胡萝卜降解比较充分时,花青素开始形成。在对照白粒品种说411中未检测到花青素的存在。同一时期不同黑粒小麦品种之间,叶绿素、类胡萝卜素含量差异不大。漯珍1号和黑粒小麦76的花青素吸光值的变化曲线比较相似,可能含有类似的花青素成分,河东乌麦526花青素的变化曲线明显不同,表明其花青素成分在很大程度上不同于两个黑粒小麦品种。 相似文献
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孙宝启 《中国农业大学学报》1992,(2):133-136
试验以华北地区过去50年中生产上有代表性的10个冬小麦品种为材料,研究了小麦品种在历史演变过程中对 N 的吸收和分配。老品种由于倒伏的原因,地上生物产量及子粒产量均较新品种低,导致了较低的 N 吸收总量和 N 收获指数(子粒 N/地上总 N)。但子粒 N%在新老品种间无明显差异。这些结果表明,在过去50年中,小麦品种的子粒产量对 N 的吸收和分配通过遗传育种得到了改进,而这种改进在很大程度上是通过品种抗倒性的增强实现的。鉴于倒伏仍是目前小麦生产中进一步高产的限制因素,本文认为,今后的小麦育种工作仍应高度重视动态样型设计,培育在高 N 肥条件下具有合理动态株型的品种,从而争取在产量潜力上取得新的突破。 相似文献
10.
用改良SDS法提取栝楼(Trichosanthes kirilowii Maxim)叶片DNA为模板,通过单因素试验研究模板、引物、Tat/DNA聚合酶和dNTPs等4因素各7个水平对栝楼ISSR-PCR扩增结果的影响,并通过正交试验对各因子的浓度进行优化,首次建立了栝楼ISSR-PCR分析的最适反应体系:20μL的反应体系中,1×buffer,模板含量为50ng,引物的浓度为0.5μmol/L,TaqDNA聚合酶的用量为0.8U,dNTPs的浓度为200μmol/L。随机选取10条引物验证体系稳定性,并对190条ISSR引物初筛,得到条带清晰、多态性好的引物126条。经验证,本实验所建立的栝楼ISSR-PCR反应体系具有稳定可靠、可重复性好、多态性较强等特点,能够较好的应用于栝楼的ISSR分子生物学分析。 相似文献