排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
猪博卡病毒是最新发现的一种DNA病毒,于2009年首次在瑞典患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的猪体内被鉴定。为了及时地评估其在我国的流行情况,本研究根据GenBank上递交的唯一一条猪博卡病毒核苷酸序列设计了一对特异性引物,并首次建立了猪博卡病毒的PCR检测方法。该方法特异性强,敏感度高,重复性好,对2009年我国部分省市猪场的191份临床样品进行检测,结果75份为猪博卡病毒阳性,这表明我国猪群中猪博卡病毒相当流行。本研究建立的PCR方法可以作为猪博卡病毒在临床上的一种诊断技术。 相似文献
2.
在调查酒精阳性乳发病原因和本实验室已有试验的基础上,自配复合药物“酸乳净”。把试验牛分为3组。一组作为阴性对照。另一组按照1包每头每天。连续5天投药作为治疗组,预防试验组在治疗组的基础上继续按1/4剂量投药.连续10天.检测其对产奶量和对酒精阳性乳的治疗作用。试验结果表明:与对照组相比,治疗组和预防试验组在投药后5天时。产奶量和抗氧化性能有较大提高.但15天时治疗组发生反弹,预防试验组性能继续提高.25天后治疗组和预防试验组都发生反弹.但预防试验组的性能较治疗前高,说明该药物可以用来预防治疗酒精阳性乳,但需要一定的剂量在饲料中维持较长时间添加。 相似文献
3.
以两个不同基因型的猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染性克隆为平台进行反向遗传操作,利用SOE-PCR将I型PRRSV的ORF2~5a替换进II型PRRSV的相应区域,旨在将I型PRRSV的5a从ORF5中独立出来进而研究5a蛋白的功能,同时探讨两型PRRSV的结构蛋白结构与功能关系。研究结果表明,I型PRRSV的ORF2~5a序列能稳定存在于嵌合病毒基因组内,表达的相应蛋白能在II型PRRSV中发挥同样功能。本研究首次将PRRSV的ORF5a序列从ORF5中独立出来,为进一步研究5a蛋白的结构与功能提供了理论依据和基础材料。 相似文献
4.
1