银杏悬浮细胞系的建立及其黄酮糖苷的产生

在固体培养其中添加５ｍｌ．ｌ＾－１原汁的蜂蜜,可加快细胞的生长速度,获得黄绿色,疏松,旺盛生长的愈伤组织,四种浓度的Ｎａ２Ｓ２Ｏ３．５Ｈ２Ｏ处理与对照的倍增时间呈非常显著差异。     

几种大量元素对银杏愈伤组织细胞生长及黄酮醇糖苷含量的影响

以MS＋NAA1mg/L KT2mg/L为基本培养基,研究了不同浓度的5种大量元素对银杏愈伤组织的细胞生长及其黄酮醇糖苷含量的基本培养基,研究了不同浓度的5种大量元素与细胞生长率呈负相关;KNO3浓度对细胞生长率影响不大,但对黄酮醇糖苷含量影响明显;随着MgSO4浓度的增加,细胞生长率和黄酮醇糖苷的含量呈现同步变化;随CaCl2浓度的变化,细胞生长率和黄酮醇糖苷含量呈负相关。     

柑桔茎尖嫁接操作方法的改进及研究

通过大量模索试验，对影响茎尖嫁接成活率的关键步骤嫁接种操作方法，了改进，改进的“⊥”压法能使供试品种嫁接成活率提高到６０％－８０％，而对照成活率则为３８．５％－５８．１％；采用不同浓度的６－ＢＡ作茎尖预处理，在３个品种试验中发现用０．５ｍｇ／ｋｇ的６－ＢＡ预处理１０ｍｉｎ成活率明显优于对照。     

微量元素对银杏愈伤组织细胞生长和黄酮醇粮苷含量的影响

研究证实了在银杏愈伤组织培养过程中,７种微量元素对细胞生长率和黄酮醇糖苷含量有明显的影响。ＭｎＳＯ４,ＺｎＳＯ４,Ｈ３ＢＯ３三组试验中,当浓度分别为ＭＳ培养基原浓度时,细胞生长率最高,黄酮醇糖苷含量随ＭｎＳＯ４浓度增加而下降;在分别Ｃｏ＾６＋,Ｃｕ＾２＋,Ｃｏ＾２＋的三个处理中,其细胞生长率和黄酮醇糖苷含量均低于对照。     

瓯柑微芽嫁接脱毒及试管苗的快速培育技术

研究了不同大小的瓯柑茎尖分生组织进行微芽嫁接脱除黄龙病病原的效果。在双目实体显微镜下,分别切取含有生长锥及1、2、3和4个叶原基的茎尖分生组织嫁接到黄化砧木上,以获得茎尖微芽嫁接苗,用PCR进行黄龙病分子检测。试验表明:用含1个和2个叶原基的茎尖嫁接获得的试管苗全部不带病毒;含有3个和4个叶原基的茎尖嫁接获得的试管苗其脱毒率分别为95.7%和73%,感病母株和长春花阳性对照可以扩增出535 bp的特异性片段;尽管在含2个叶原基条件下获得的STG成活率为47.7%,但可以达到理想的脱毒效果。试验还证明,瓯柑二次嫁接与茎尖嫁接直接移栽苗的生长量差异极显著。     

聚-γ-谷氨酸施用对草莓产量和果实品质的影响

试验研究了聚-γ-谷氨酸(Poly-γ-glutamicacid,PGA)肥料增效剂对草莓(Fragaria ananassa Duchesne)产量和果实品质的影响。结果表明,50、100mg/L的PGA处理后,草莓单果重与对照相比呈极显著的差异;用50、100、200mg/L的PGA灌根2次后,草莓产量比对照依次增产了30.4%、29.5%和19.9%,产生了显著的增产效果;草莓苗定植后,100mg/L的PGA处理加快了植株根系的生长速度,平均根长与对照相比呈显著的差异;使叶片厚度增加,叶片厚度与对照相比呈极显著的差异;果实中可溶性固形物比对照分别增加了2.6%、11.4%和3.9%;色度计检测结果表明,100mg/L的PGA处理,果实亮度L值、着色强度C值、红色着色值a均比对照增加,果实表面更富有光泽。     

长江流域新育成春大豆品系主要农艺性状研究

为鉴定近年新育成的大豆品系在长江流域大豆产区的丰产性、稳产性及适应性,并从中筛选出优良的新品系参加国家级大豆品种试验,对参加2016—2020年度长江流域大豆育种协作网国家联合鉴定试验(长沙点)的55个春大豆品系进行分析,研究各参试品系性状的遗传变异和产量等主要性状间的相关性.结果表明:55个品系主要农艺性状中有效分枝...     

葡萄风信子MaMYB1基因的克隆及表达分析

【目的】克隆葡萄风信子MYB转录因子基因(MaMYB1),并对其进行生物信息学和表达模式的分析。【方法】以开蓝色花的葡萄风信子品种"亚美尼亚"为材料,利用RACE技术得到其MaMYB1基因cDNA全长,对其进行生物信息学分析,利用酵母单杂交方法检测其转录激活活性,并用实时定量PCR方法分析该基因在根、茎、叶及不同发育时期花中的表达特性。【结果】通过RACE-PCR,克隆得到953bp的MaMYB1基因,其开放阅读框长750bp,编码249个氨基酸,推测的蛋白分子质量约为27.7ku,理论等电点为9.3。MaMYB1基因编码的蛋白序列中具有2个典型的MYB结构域R2和R3,且在R3结构域下游含有与BHLH蛋白结合的[D/E]Lx2[R/K]x3Lx6Lx3R结构域。MaMYB1与玉米ZmP1及拟南芥MYB12的关系较近。酵母单杂交检测表明:MaMYB1具有转录激活活性。实时定量PCR分析结果表明:MaMYB1在不同组织中均有表达,以在花中表达量较高,且在花不同发育时期表达量差异显著。【结论】从葡萄风信子中克隆到1个新的MYB基因MaMYB1;推测该基因可能参与了葡萄风信子花发育过程的调控。