浅谈林区自然资源的二次开发与利用

当前,林区出现的生态失调,木材可采资源枯竭,经济危困,迫使开发利用和保持林区自然资源、发展多种经济业为林区解危渡关所必须,希望的所在是应该利用当地林、土、水和动植物资源,开发新的产业,加快治危兴林,强化森林保护,增强林企附加值,以副补林。向合理开发利用林业自然资源要效益,实行林上林下立体开发,达到社会、经济、生态效益的优化组合,同步提高的目的。1 柴河林区二次开发的自然资源优势1.1 土壤比较肥沃,类型多样 柴河局施业区面积33.6万公顷,其中无林地占总面积的29.8×10~(-2)。现有耕地2000公顷,土质肥沃,土壤类型多样:主要有暗棕土、黑土、草甸土、沼泽土等。有机质含量平均为5.95×10~(-2),含氮平均为0.41×10~(-2),含磷平均为0.16×10~(-2),含钾平均为1.78×10~(-2)。适宜麦,豆,稻,玉米等作物的种植。1.2 气候条件 年平均气温2.3℃,年有效积温2     

防止温州蜜柑萎缩病蔓延的方法

五十多年前日本静冈县中部地区首次发现温州蜜柑萎缩病。1950年确认此病可通过嫁接传染,并判明是病毒病害。此后,将柑桔花叶病,夏橙萎缩病、脐橙斑驳花叶病等接种到白芝麻、豇豆上表现了与温州萎缩病相同的症状,因而把这些病毒病害命名为温州萎缩病类病毒。 1978年从和歌山县引入宫本早生和1982年爱嫒县选出的楠本早生的接穗与苗木,由于一部分接穗与苗木携有柑桔花叶病及温州萎缩病病毒,成为静冈县的一大问题。这样,优良品种的接穗与苗木从产地向另一从产地大量流动,因而接穗的供需不平衡,仅从健康母树上采。穗有限,所以往往从带毒的高接树上采取接穗,为此,决不让受病毒污染的接穗上市,以防止病毒病的蔓延。     

烹调河鲀鱼肝脏的除毒效果

<正> 一、实验方法 1.试验材料 1983年3月至1985年5月于大分县河鲀餐馆获得的242个红鳍东方鲀(Fugu rubripes)肝脏样品和50个假晴东方鲀(Fugu rubripes chinensis)肝脏样品,经毒性实验比较,取含毒量较高的样品用于烹调除毒实验。 2.烹调除毒实验将各有毒河鲀肝脏样品由专门的河鲀厨师按图所示的烹调法处理,并于此过程中调     

抗稻瘟病肥料的制作方法

感染了稻瘟病的水稻,其内部产生一种排斥稻瘟病的"抗体".如果能使这种"抗体"存活下来,就可以使下一年的水稻不感染稻瘟病,这相当于给水稻注入了预防稻瘟病的"疫苗".     

长白山杜鹃花基因组DNA提取及RAPD体系的建立

采用改良的CTAB法提取杜鹃花的基因组DNA,所得的DNA纯度高、质量好,可用于RAPD分析.筛选出的杜鹃花RAPD反应的最佳体系为25μL反应体系中包括模板DNA20～200ng.引物10pmol,dNTPs100μmol·L-1,TaqDNA聚合酶0.5U,Mg2 2.5 mmol·L-1,10xbuffer缓冲液2.5 mmol·-1,其余部分用无茵超纯水补充.PCR扩增程序为94℃预变性5 min;94℃变性1 min,37℃退火1min,72℃延伸2min,40次循环;72℃最终延伸7min.应用优化后的反应体系PCR扩增获得的RAPD指纹图谱带型清晰,重复性好,为长白山杜鹃花品种鉴定、分类的研究提供了一定基础.     

橡胶树热研88-13品种珠心易碎愈伤组织诱导及其胚状体发生

以橡胶树热研88-13品种的幼嫩种子的珠心组织为材料,诱导出胚性愈伤组织。对胚性愈伤组织诱导培养基、继代培养基中不同的影响因素如植物生长调节剂的种类和浓度、钙离子浓度等进行了研究,筛选到了合适的影响因素。经过连续5个月的继代选择培养,逐渐诱导出易碎的胚性愈伤组织。对易碎胚性愈伤组织进行了长期继代培养。组织学切片证明长期继代培养的愈伤组织维持了胚性的状态。取继代培养了2年多的橡胶树热研88-13品种的珠心易碎胚性愈伤组织诱导胚状体,得到了186个胚状体,正在诱导植株再生。     

网纹甜瓜玻璃苗外观形态、显微结构及生理特性的研究

为研究网纹甜瓜离体快繁过程中玻璃化苗的外观形态、显微结构及生理特性,在第2次继代培养结束时,取玻璃苗观察外观形态并做石蜡切片,同时测定其相关生理指标.结果表明:玻璃苗植株节间短缩、节不明显、半透明、浅绿色.叶片肥厚肿胀,表面凹凸不平,皱缩并纵向卷曲,脆弱易破碎.叶肉细胞细胞壁不完全,栅栏组织和海绵组织无明显区别,甚至无栅栏组织,细胞排列疏散、凌乱,细胞壁的某些区域出现空洞.其组织含水量极显著高于正常苗;叶绿素含量、总可溶性糖和还原糖的含量均极显著低于正常苗;过氧化物酶(POD)活性和丙二醉(MDA)含量均高于正常苗,而苯丙氨酸解氨酶(PAL)和超氧化物歧化酶(SOD))活性均显著低于正常苗.可见,玻璃苗的外部形态异常是内部结构所致,且玻璃苗与正常苗生理特性存在明显差异.     

荧光素酶表达载体yy630的构建及鉴定

使用Promega公司pNL1.1[Nluc]载体的Nluc’基因替换yy621载体中的LUC+基因,构建yy630载体。通过PCR扩增的方法从pNL1.1[Nluc]载体中得到带有BglⅡ和XbaⅠ限制性酶切位点的Nluc’基因片段,经BglⅡ和XbaⅠ消化后的片段插入到载体yy621的BglⅡ和XbaⅠ酶切位点之间,替换原有的LUC+基因。Nluc’基因是通过ATGGCTATGGCT序列替换pNL1.1[Nluc]载体Nluc基因的起始密码子ATG而形成的。经菌落筛选、PCR鉴定和测序验证,阳性菌落中的Nluc’基因序列与载体pNL1.1[Nluc]中的Nluc基因序列完全一致,载体630构建成功。本研究通过比较分析并筛选出适合植物体研究的荧光素酶载体对于研究植物基因调控机理有着重要的意义。