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1.
家蚕中肠腔内存在着一种对粪链球菌具有专一抗性的蛋白质(简称ASP)。本研究通过测定不同温度饲育的蚕儿ASP抗菌活性,所得到的结果是:对照区>25℃区>变温区>30℃区>35℃区。SDS电泳图谱显示:长期处在30℃以上的温度饲育二化性家蚕,ASP抽提物缺少A_3、A_4两条蛋白带。  相似文献   
2.
吴鹏 《灌溉排水学报》2021,40(3):151-152
水文化是中华民族传统文化中不可或缺的部分,近年来,水文化建设受到了重视,不断推出了推动水文化发展的法规政策并收获了一定的发展成效.然而由于我国水文化建设发展起步较晚,社会大众水文化意识仍十分薄弱,对水资源认识不充分、水体污染、水文物遭受破坏等问题,制约了水文化建设顺利开展.文化建设不能一蹴而就,要投入大量的人力、物力以...  相似文献   
3.
吴鹏 《森林公安》2007,(4):36-37
我们知道,林业行政许可是有着比较严格审批程序的,以村民采伐林木为例,一般要经过林权人申请、村委会初核、乡镇林业站审核、县市林业主管部门分管领导审批,最后才能办理采伐许可证;当然,如果是皆伐,那么按规定还要  相似文献   
4.
以资源高效利用为目标,坚持科学性、实用性和规范性的统一,大兴区在结合当地农业生产发展的基础上,运用现代信息技术,开发了农业资源管理决策系统,该系统能够满足区、镇、村各级农业生产管理部门的实际需求,在生产和实践中已取得明显的效果,具有良好的推广和应用前景。  相似文献   
5.
蔬菜农药残留研究进展   总被引:15,自引:2,他引:15  
蔬菜农药残留问题已是政府、市场和消费者都非常关注的热点问题.近些年,农残的检测技术与防治方法虽然取得了较快的发展,但从生物学、遗传学和育种的角度探索农药残留的发生机理,从生物体自身特性解决农药残留问题的研究领域还是空白.文章综述了蔬菜农药残留的研究现状、检测技术、发生机理及防治方法,提出利用分子生物学理论与技术挖掘生物...  相似文献   
6.
隆背笛鲷(Lutjanus gibbus)是一种肉质鲜美且经济价值高的珊瑚礁鱼类,其产卵集聚容易造成过度捕捞。以2020年7月在美济礁海域潜水捕捞采集的67尾隆背笛鲷样本为研究对象,研究其性比、性成熟体长、卵径特征、繁殖力和食性等生物学特征,以期为这一珊瑚礁经济鱼类提供保护和管理的基础生物学数据。结果显示,隆背笛鲷雌雄比为2∶1;雌、雄性的50%性成熟体长(L50)分别为204.757和201.623 mm;IV期性腺卵径为0.176~0.419 mm (平均0.296mm);卵径频率分布为单峰型。隆背笛鲷的繁殖力为51 858~276 205粒(平均139 145粒),其繁殖力与体长、体质量成显著的幂函数关系。美济礁隆背笛鲷可摄食蟹、鱼、螺、贝和虾。稳定同位素研究显示隆背笛鲷的平均营养级为3.33,其食性随个体发育转变明显,如生态位变窄和营养级变高等。  相似文献   
7.
吴鹏 《农业灾害研究》2022,(12):181-183
随着经济环境的日益变化和时代的不断发展,我国开始积极倡导绿色发展的低碳经济,并希望借助先进的技术手段整合林业资源,优化林业环境。而树木在生长的过程中会受到病虫害的影响,直接影响树木植被的生长质量。为了提高林业的生态效益和经济效益,要深入研究林业的栽植技术,注重病虫害防治,进而在两者的相互辅助之下,深化生态理念,满足经济社会的发展需求。基于此,以生态理念下林业栽植技术应用的重要性为切入点,进一步分析了林业栽植技术,探讨了林业病虫害的防治原则和策略,以供参考。  相似文献   
8.
该文介绍了安徽省宣城市宣州区芦笋的种植和产业发展现状,分析了宣州区芦笋产业存在的问题,并提出了做大做强芦笋产业的对策与建议。  相似文献   
9.
以九资河茯苓为主要原料,用稀碱浸提法提取茯苓多糖,研究了碱提浓度、碱提时间以及料液比等提取条件对茯苓碱溶性多糖提取率的影响,并通过正交实验对加工工艺进行了优化.结果表明,茯苓碱溶性多糖的最佳提取工艺为:料液比1:50、碱提浓度0.5 mol/L、提取时间8h.  相似文献   
10.
为了研究淋巴细胞活化基因-3蛋白的生物学特性,试验采用PCR方法扩增淋巴细胞活化基因-3胞外区序列,构建重组质粒,将重组质粒转染至HEK293感受态细胞中表达目的蛋白,并对目的蛋白进行SDS-PAGE及Western-blot检测,通过ProtParam软件分析淋巴细胞活化基因-3蛋白性质,通过SWISS-MODEL软件预测蛋白质结构。结果表明:PCR法成功扩增出目的条带,大小约为1 430 bp,1. 0%琼脂糖凝胶电泳显示酶切成功;经10%SDS-PAGE凝胶电泳分析,在68 ku处出现目的条带,目的蛋白成功表达;纯化后的蛋白质经Western-blot检测证明具有特异性;目的蛋白具有22种可能的折叠形态,理论等电点pI值为9. 08,蛋白质结构不稳定,亲水性较差。说明试验成功表达了淋巴细胞活化基因-3蛋白。  相似文献   
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