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应用酶标SPA染色法对犬瘟热快速诊断的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
当前对犬瘟热的诊断主要靠临床综合诊断、接种幼龄易感动物、补体结合反应、中和试验以及应用组织培养分离病毒等方法,其操作程序较繁琐、费时,又难以做到及时确诊。我们于1982年研制的直接荧光抗体法虽具有特异、快速的特点,但只 相似文献
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水貂犬瘟热(下简称貂瘟)是由付粘液病毒属的病毒所引起的一种以侵害粘膜系统为主的急性传染病,临床上以高热、眼结膜炎、皮肤发疹和部分出现神经症状为特征。本病又系犬科和鼬科肉食兽的共同性传染病。主要易感动物除水貂外,貉、 相似文献
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应用酶联SPA免疫吸附试验诊断牛白血病的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用酶联SPA免疫吸附试验(PPA-ELISA)、ELISA和琼脂免疫扩散(AGID)对501份牛血清样品进行了对比,证明PPA-ELISA的特异性和敏感性与ELISA一致;敏感性高于AGID。经与其他疫病牛血清做交叉试验证明,PPA-ELISA具有特异性。我们认为PPA-ELISA做为牛白血病的诊断方法是完全可行的。 相似文献
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用猫细小病毒(FPV)作为水貂病毒性肠炎(ME)弱毒基础苗种毒,接种猫肾传代细胞,制出六批弱毒基础苗。疫苗毒价为4.0~5.5TCID_(50),HA≥128。接种水貂安全,第7天即产生37倍以上可抵抗 ME 病毒的免疫抗体.采取试验貂粪便作 HA 检查,从接种后第3天开始至第7天止,有95%的貂粪便排出 FPV,但对同居饲养的未免疫貂无致病力。应用该弱毒基础苗进行田间试验,接种的977只貂、貉、犬无一只因注苗发病。试验证明、用 FPV弱毒株作种毒制作的 ME 弱毒基础苗,安全性可靠,免疫原性良好,可作为 ME、犬瘟热,伪狂犬病三联弱毒苗中基础苗之一。 相似文献
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应用PPA-ELISA检测貉(犬、水貂)细小病毒性肠炎特异性抗体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选用犬细小病毒(CPV)作抗原,酶联SPA作间接抗体,在对120例貉、犬及貂的已知各种血清样品和现地血清样品的各种试验数据考证下,建立了本方法。本方法与HI试验的符合率为88.4%,比HI多检出12例(11.5%);测出的阳性血清的最高滴度是HI的12.5倍。血清样品与血清干燥纸片样品的检出符合率为98%。本方法能检出貉细小病毒抗体,犬和水貂病毒性肠炎抗体,是一种特异、敏感,简易的诊断方法。 相似文献
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随着信息技术的高速发展和全面普及,对会展英语的应用能力要求也越来越高,本文将从译者主体性视角出发,对会展英语翻译的影响进行分析,对会展英语翻译的有效性进行研究。 相似文献
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我们在基本完成貂瘟鸡胚组织培养弱毒冻干苗的研制工作以后,于1979年11月末开始分别在黑龙江省横道河子野牲动物饲养场和泰康野牲动物饲养场对不同品种、年龄和性别的健康水貂和貉子进行了疫苗的安全性试验。在此基础上,两年来先后对八个省、市的50多个养貂点,以此疫苗进行了定期或应急的预防接种,同时对貉子和军、警犬 相似文献