猪博卡病毒 N P1 基因特异性的PCR 方法建立及应用

该研究根据Genbank公布的猪博卡病毒Porcine bocavirus,PBoV的核苷酸序列,在其NP1保守区域设计一对特异性引物,建立一种能扩增多种猪博卡病毒亚型的PCR检测方法,并进行特异性试验,敏感性试验,重复性试验及可靠性检测.结果显示:所建立的PCR检测方法对猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型无交叉反应;敏感度可以检测到58pg/μL;经3次重复检测,结果一致,重复性好;对阳性产物测序,与Genbank公布的猪博卡病毒NP1序列同源性在97.3%以上,可靠性强.用建立的PCR方法对2011年重庆部分地区猪场的266份育肥猪血清样本进行检测,结果45份为猪博卡病毒阳性,证明了在重庆地区育肥猪中存在PBoV感染的情况.     

广元市牛羊布病净化工作回顾与思考

正四川省广元市自2 0 1 5年检测到山羊布病阳性以来,在全市实施监管、检测、扑杀、处置灭源的根除策略。2015年开展重点区域普查和全覆盖监测,2016年正式开展牛羊布病净化工作,并于2016年7月30日完成普查,随后开展了持续监测净化工作;2017年在持续监测净化基础上,再次开展了全面普查。一、净化工作成效通过三年的不懈努力,广元市牛羊布病净化工作取得了阶段性胜