排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
化学诱变剂EMS处理春小麦获得的一个黄绿色突变系的遗传分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对化学诱变剂EMS处理春小麦获得的一个黄绿色突变系进行了遗传分析,结果表明,叶绿素突变属细胞核单基因隐性突变,表现为典型的孟德尔式遗传。这个突变系已稳定遗传。 相似文献
3.
4.
<正> 白僵菌生物杀虫剂,多年来对保护森林资源发挥了极大的作用。它除防治松毛虫以外,对其它害虫毒杀效果如何?1992年我们分别对杉肤小蠹虫、枣尺蠖、茶毛虫、泡桐大袋蛾等害虫进行了室内毒杀效果生物测定。 相似文献
5.
小麦新种质N9628-2抗白粉病基因的SSR分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以抗白粉病的波斯小麦-小伞山羊草双二倍体Am9为母本, 与高感白粉病的普通小麦品种陕160杂交, 并用陕160回交一次, 从其后代中选育的普通小麦种质N9628-2对陕西省关中地区白粉病流行小种关中4号表现免疫。为了明确N9628-2所携带抗性基因的遗传方式及与抗性基因连锁的分子标记, 对该种质的抗白粉病基因进行了遗传分析和SSR标记分析。用高感白粉病品种陕160、陕优225与N9628-2杂交, F1代对白粉病均表现高抗, F2代抗感分离比例均符合3∶1, 表明N9628-2的白粉病抗性由1对显性基因控制。通过208对SSR引物对陕160 ´ N9628-2 F2代抗感分离群体的142个单株的检测, 发现位于6A上的SSR位点Xwmc553和Xwmc684在双亲和抗、感池间有特异性, 并与抗性基因连锁, 遗传距离分别是10.99和7.43 cM, 表明抗病基因可能位于6A染色体上。 用中国春部分第6同源群的缺体-四体系和双端体系进行验证, 进一步将抗性基因定位在6AS。用连锁的SSR标记和相关亲本分析表明, 该抗病基因可能来源于小伞山羊草Y39, 它不同于已有抗白粉病基因, 可能是一个新基因。 相似文献
6.
白僵菌生物杀虫剂,多年来对保护森林资源发挥了极大的作用。它除防治松毛虫以外,对其它害虫毒杀效果如何?1992年我们分别对杉肤小蠹虫、枣尺蠖、茶毛虫、泡桐大袋蛾等害虫进行了室内毒杀效果生物测定。 相似文献
7.
8.
9.
抗性种质"N9659"携带来自野生二粒小麦(资源编号:AS846)的抗白粉病基因,并对陕西关中地区白粉病优势小种表现为高抗。为了研究其白粉病抗性基因的遗传规律,用高感品种辉县红、阿勃、陕160和阿勃21个缺(单)体系分别与N9659进行杂交,并在苗期对F1和F2进行接种鉴定。鉴定结果表明,辉县红×N9659、阿勃×N9659、陕160×N9659杂交组合的所有F1表现为高抗白粉病,F2代的白粉病抗感分离比例均符合3∶1。阿勃21个单(缺)体系和N9659杂交组合的所有F1表现为高抗白粉病,F2代的白粉病抗感比例除组合"阿勃5BM×N9659"偏离3∶1外,其它组合均符合3∶1。表明N9659苗期白粉病抗性由1对完全显性基因控制。 相似文献
10.
莱芜生姜~(14)C同化物运转及分配特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验采用~(14)C示踪方法探索莱芜生姜碳素同化物的运转及分配特性。研究了生姜各类枝叶的同化、供应和竞争能力及其与产量形成的关系;研究了种姜~(14)C贮藏营养的分配利用特性。试验结果表明:幼苗期茎叶是生长中心(通常就是养分输入中心),随着生长期的推移,生长中心逐渐向根茎转移,至旺盛生长后期,茎叶的同化产物主要运往根茎形成产品,这时,根茎成为生长中心。 生姜的一次分枝同化、供应能力最强,其次为主茎和二次分枝,幼嫩枝叶的同化、供应能力较弱。在生姜生长过程中,种姜的~(14)C营养物质,一部分运往新株供新生器官生长,且始终保持一定比例的自留量,与此同时,茎叶所生产的~(14)C同化物亦有一部分回流到种姜中,形成了种姜与地上茎叶之间的养分相互交流。 相似文献