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本文应用放射免疫方法研究了不同甲状腺机能状态下,小鸡出壳前后,脑中甲状腺激素含量和脑重量的变化.结果表明:在孵化第10天的鸡胚脑中即可检测出 T_4,T_3含量,然后逐渐上升,分别在孵化第14,17天达到峰值,此后逐渐下降.3星期内小鸡 T_4,T_3平均含量分别变化于4.3~26ng/mg,0.29~1.2ng/mg 之间.脑中 rT_3含量较低,因而检测不出.在孵化第13天的受精蛋中注入甲状腺素(200ng/枚),可使脑中 T_3/T_4比值减小;而注射硫尿嘧啶(200μg/枚)却使之增加.上述处理,对小鸡出壳前后脑的增重无显著影响. 相似文献
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1病因黄牛在脱僵或放牧过程中偷食、抢食大块饲料、水果或因饲喂未经切碎的水果、块茎类蔬菜、饲料,未经充分咀嚼下咽造成的。2症状本病呈急性发作,患牛表现惊恐不安、流涎、咳嗽、气喘、不断做吞咽动作,反刍、嗳气停止, 相似文献
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本文应用放射免疫方法,研究了不同甲状腺功能状态下,小鸡出壳前后,血清甲状腺激素含量和体重的变化.结果表明:在孵化中期即可检测出鸡胚血清中 T_4、T_3、rT_3的含量,并分别在孵化的第12,17,19天升到峰值,然后迅速下降.甲状腺素处理第13天鸡胚可使其血清T_4、T_3、rT_3平均含量稍有降低(p>0.01),而硫尿嘧啶却使血清 T_4、T_3含量短暂降低后,有较大升高(p<0.01),同时 rT_3含量也升高。T_4、T_3峰值时间推迟.上述处理对小鸡出壳前后体重无显著影响. 相似文献
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水牛朊蛋白成熟片段基因的克隆与原核表达 总被引:1,自引:1,他引:1
【目的】克隆、分析水牛朊蛋白(prion protein,PrP)成熟片段基因,并获取纯化的表达产物。【方法】将应用PCR技术扩增的水牛成熟PrP的核酸序列克隆到表达载体pET-32a,并分析其序列;把阳性克隆质粒pET-32a-BPrP转化表达菌BL21(DE3),鉴定纯化的表达产物。【结果】水牛朊蛋白成熟片段核酸序列及其推导的氨基酸序列与已知其他牛科动物的成熟PrP核酸、氨基酸序列间的相似性分别在97.1%和97.2%以上,并且发现水牛成熟PrP有5个重复序列,编码的氨基酸序列其中有2个九肽和3个八肽重复序列。具有较高的表达水平的PrP融合蛋白被纯化后,用Western印迹实验证明该蛋白具有PrP抗原活性。【结论】首次报道了克隆、分析水牛朊蛋白成熟片段基因,发现水牛成熟PrP有5个重复序列,并获得了具PrP抗原活性的水牛成熟PrP融合蛋白。 相似文献
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1 软启动器工作原理与主电路图。软启动器采用三相反并联晶闸管作为调压器,将其接入电源和电动机定子之间。这种电路如三相全控桥式整流电路,主电路图见图1。使用软启动器启动电动机时,晶闸管的输出电压逐渐增加,电动机逐渐加速,直到晶闸管全导通,电动机工作在额定电压的机械特性上,实现平滑启动,降低启动电流,避免启动过流跳闸。待电机达到额定转数时,启动过程结束,软启动器自动用旁路接触器取代已完成任务的晶闸管, 相似文献