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1.
草原是我国陆地生态系统的重要主体,也是生态文明建设的主战场之一.但草原资源本底不清,限制了草原的科学管理.按照牧区、半牧区、林区草原资源的差异性,分别选择典型县域进行案例分析.结果表明,由于草地认定标准差异、资源自身空间上的重叠、精度差异等方面原因,三调初步成果与原有的调查资料草地面积总量和空间分布均存在不同程度的差异;国土三调初步成果的图斑区划和属性因子不能满足草原资源经营管理的需求,应在三调的基础上进行经营区划和调查;草班和小班的区划要满足不同区域草原资源管理和经营的需要,调查内容包括类型、数量、质量、结构和功能等5个方面.  相似文献   
2.
奥芬达唑和阿苯达唑对猪囊尾蚴作用形态学比较观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
观察了奥芬达唑和阿苯达唑对猪体内及体外培养的不同发育阶段囊尾蚴作用的形态学效果.结果表明奥芬达唑具有显著的疗效,优于阿苯达唑,且对未成熟期猪囊尾蚴的杀灭作用优于成熟期.提示奥芬达唑可能成为抗未成熟期猪囊尾蚴及治疗脑囊虫病的有效药物.  相似文献   
3.
为配合农业农村部农药使用零增长行动,在河北省邢台县冬小麦田采用拜耳公司产品组合解决方案与当地常规施药技术进行比较试验。试验的结果表明,拜耳冬小麦全程施药技术方案在实现小麦增产、增收的同时减少了农药品种与用量,实现了农药使用零增长,也利于环境保护,可在黄淮海地区冬小麦田广泛应用。  相似文献   
4.
为明确紫花苜蓿不同种植布局对苹果园主要害虫的影响,在山东省沂水县苹果园设置紫花苜蓿逐行、隔一行和隔两行种植布局方式,以自然生草区为对照,于2017年4—10月系统调查了树上害虫的发生动态。结果表明,园内害虫绣线菊蚜数量最多,其次是卷叶蛾、食叶害虫和金纹细蛾;紫花苜蓿逐行种植区绣线菊蚜和卷叶蛾的数量最少,隔一行种植区食叶害虫数量最少,金纹细蛾在逐行种植区数量略多于其它生草区。苹果园种植紫花苜蓿可以有效控制害虫的发生量,总体上,种植布局越紧凑对害虫的控制效果越显著。  相似文献   
5.
对空间数据内外业一体化作业过程中数据双向同步技术进行研究。阐述GIS数据双向同步的原理、数据还原原理,提出了基于最优差异化机制的双向数据同步模型,并给出此模型基础上的技术实现案例。实践表明,此方案能很好地解决GIS内外业一体化的数据同步需求。  相似文献   
6.
共轭亚油酸的制备与分析方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
共轭亚油酸(CLA)是具有共轭双键的十八碳二烯酸的一组构象和位置异构体的总称。文章概述了CLA不同制备方法及分析检测方法。  相似文献   
7.
为研究dnaJ基因序列与细菌致病力的关系,本研究构建了dnaJ基因缺失株和互补株,并对其致病性进行验证。参照GenBank中无乳链球菌GD201008-001(登录号:NC_018646)目的基因序列分别设计引物,PCR克隆dnaJ基因上、下游同源臂基因序列,通过融合PCR将两个片段连接到一起,构建dnaJ基因上、下游同源臂融合片段,PCR克隆含有启动子序列的dnaJ基因。将dnaJ基因上、下游同源臂融合片段和含有启动子序列的dnaJ基因分别连接链球菌-大肠杆菌穿梭质粒pSET4s和pSET2,电转化GD201008-001感受态细胞,构建dnaJ基因缺失株ΔdnaJ和互补株CΔdnaJ。通过分析ΔdnaJ和CΔdnaJ的遗传稳定性与形态学变化对dnaJ上、下游基因转录的影响,以及生长速率和斑马鱼攻毒试验评价dnaJ基因对无乳链球菌毒力的影响。经PCR鉴定和测序证明,ΔdnaJ和CΔdnaJ构建成功;与野生株GD201008-001相比,ΔdnaJ和CΔdnaJ在细菌染色形态上均无明显差异,但ΔdnaJ在液体培养基中的生长速度明显减缓;dnaJ基因的缺失未对相邻基因的转录造成影响;ΔdnaJ对斑马鱼的毒力明显下降,对斑马鱼的LD_(50)为5.68×10~4 CFU,约是野生株的241倍。dnaJ基因对无乳链球菌的毒力有显著影响,本试验结果为进一步探究无乳链球菌dnaJ基因的功能提供了参考依据。  相似文献   
8.
板栗红蜘蛛又称板栗小爪螨、针叶小爪螨,属蜱螨目,叶螨科。板栗红蜘蛛在邢台县板栗产区普遍发生,为害严重。以幼、若螨及成螨主要集中在叶片正面刺吸为害,吸食汁液,影响光合作用。栗树叶片受害后呈现苍白色小斑点,斑点主要集中在叶脉两侧,严重时叶片枯焦变褐色,引起非正常落叶,树势衰弱,造成板栗大幅度减产,是为害板栗的重要害虫。  相似文献   
9.
番茄无论是在保护地还是露地种植,在番茄果实进入转色期前后,常发生不同症状的卷叶现象,根据多年的观察分析,番茄卷叶的原因及防治方法介绍如下:  相似文献   
10.
猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是严重危害仔猪肠道健康的病原之一.用病毒感染复数(MOI)=1.0的PEDV感染猪小肠上皮细胞,通过间接免疫荧光试验,证实PEDV能在猪小肠上皮细胞中增殖.通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测,发现Toll样受体3(TL...  相似文献   
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