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为了研究牡丹种质资源的遗传多样性和DNA鉴定,采用ISSR标记的方法来进行试验,即采用改良的CTAB法从成熟干燥的牡丹叶片中提取基因组DNA,其质量检测采用琼脂糖凝胶电泳法和超微量分光光度计法,用优化的ISSR-PCR反应系统,对加拿大哥伦比亚大学(University of British Columbia,UBC)公布的220条ISSR引物进行筛选.结果表明,从6个牡丹品种的叶片中提取的DNA浓度范围在30×10-3~100×10-3μg/μL之间,DNA样品纯度D260 nm/D280 nm比值在1.7~1.9之间;从220条ISSR引物中筛选出了12条适合牡丹的扩增结果好的引物,选出的引物扩增条带清晰、多态性高、重复性好.说明提取的DNA质量较好,该改良的CTAB法适用于从蛋白质和酚类物质含量较高的植物材料中提取基因组DNA;筛选出的12条ISSR引物为进一步研究牡丹资源的遗传多样性奠定了基础. 相似文献
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哈密黄芪化学成分预试及生物碱成分色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用植物化学成分系统预试法、生物碱系统提取法和薄层色谱技术对哈密黄芪化学成分,特别是生物碱成分进行了薄层色谱分析.结果表明,哈密黄芪含有生物碱、多糖、苷类、氨基酸、甾体、萜类、油脂、鞣质、酚类、有机酸、黄酮、醌类、强心甙和香豆素.2 968 g哈密黄芪经乙醇热回流提取得303.3 g总浸膏,经酸化、碱化,所得碱液依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到3部分浸膏分别为0.51,1.72,19.10 g,提取率分别为0.017%,0.058%,0.644%;说明哈密黄芪生物碱主要集中在正丁醇提取部分,以大极性生物碱为主.对各部分提取物进行薄层层析分析,结果显示氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取部分生物碱至少分别有17,13,5种.经与标准样品对照,证明哈密黄芪所含的生物碱主要以苦马豆素等吲哚里西啶生物碱为主,同时也含有少量的黄华碱和臭豆碱等喹诺里西啶生物碱.本试验还利用薄层制备技术分离得到正丁醇提取部分中的苦马豆素. 相似文献
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阿维菌渣的生物改性方法及再利用研究 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]研究阿维菌渣的生物改性方法及再利用。[方法]以阿维菌渣为原料,对其进行微生物发酵,以制成不同形态的阿维菌素发酵培养基中的营养成分产品,并将该产品代替常规的酵母膏或酵母粉以研究其在阿维菌素发酵中的应用。[结果]阿维菌渣经微生物发酵后,制成了液态、膏状及粉状的营养成分产品;将其替代阿维菌素发酵中的常规酵母膏或酵母粉后,液态、膏状及粉状营养成分产品比常规酵母膏或酵母粉的化学效价分别提高了3%以上、5%左右及3%左右。[结论]该研究为解决阿维菌渣的环境污染和资源浪费提供了理论依据。 相似文献
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100只5~6周龄小鼠随机分为5组,每组20只(雌雄各半),雄鼠标记为Ⅰ A~Ⅴ A组,雌鼠标记为Ⅰ B~Ⅴ B组,Ⅰ组为对照组,Ⅱ~Ⅴ组为试验组,分别给小鼠饲喂哈密黄芪干草粉量为基础饲料量15%,30%,45%,60%的混合饲料,连续饲喂5周,记录小鼠体质量、临床症状及主要血液学指标变化,并采集小鼠主要组织器官制作石蜡及透射电镜切片.结果表明,Ⅱ、Ⅲ组小鼠平均日增重为正值,且无明显中毒症状;Ⅳ、Ⅴ组小鼠平均日增重呈负增长,Ⅳ组小鼠饲喂11 d出现明显中毒症状,但5 d后症状减轻或消失,Ⅴ组小鼠饲喂7 d后出现明显中毒症状.Ⅱ~Ⅳ、Ⅴ B组小鼠白细胞总数先升高后降低,而Ⅴ A组持续降低,与对照组相比均有显著差异(P<0.05);各试验组与对照组相比,红细胞总数及血红蛋白浓度均显著降低(P<0.05),且降低程度随毒草剂量增加而加剧,各试验组间差异显著(P<0.05).病理组织学观察可见脑、心脏、肾、脾、睾丸和卵巢等组织发生明显空泡变性.结果提示,哈密黄芪中毒与疯草中毒相似,哈密黄芪应为疯草类植物的一种. 相似文献