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自1909年发现以福尔马林法或加热法可获得无毒的破伤风毒素后,五十年来,在动物免疫用破伤风类毒素的制造、免疫剂量及免疫次数方面都有不断的改进。我国马骡的破伤风免疫近年来采用1%明矾沉降破伤风类毒素5毫升一次注射的方法,也收到了满意的效果。由于我们在破伤风类毒素的生产实践中,改进了培养基和菌种处 相似文献
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对鸡新城疫病毒(NDV)B1株、La Sota株、Mukteswar株和长春强毒野毒株(C87E7)感染的鸡胚尿囊液分别进行浓缩和提纯,并作SDS-PAGE和Western印迹,进行结构蛋白及其抗原性的分析。结果,4株NDV的电泳图谱显示11-12条结构蛋白带,分子量从43000到120000不等。其中各株均有3条主要蛋白带,8~9条次要蛋白带。不同株NDV的次要蛋白带有明显的区别。Schiff氏试剂染色证明,分子量为76000、52000和50000的蛋白为糖蛋白。结构蛋白的抗原性分析表明,4株NDV蛋白带中有2条具有共同抗原性,其他蛋白带的抗原性则有差异或明显不同。 相似文献
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关于破伤风类毒素的免疫力持续时间问题,已有不少学者作过介绍,再次免疫接种能使机体获得更加强大的免疫力,在人医方面也有很多报导。根据我们试验结果和上述文献介绍,我们企图通过二次(每年一次)免疫接种,结马骡每匹每次注射1毫升(或5毫升)明矾沉降破伤风类毒素以观察有效的免疫期限,并借以比较2%明矾类毒素注射1毫升和1%明矾类毒素注射5毫升的免疫效果,于1956年开始进行了本试验。 相似文献
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应用斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA,简称斑点试验)能检出少至0.58ng/ml的犬细小病毒的病毒抗原,比常规ELISA及HA试验分别敏感8及64倍,与犬腺病毒等5种对照病毒不发生交叉反应,与病毒分离试验的阳性符合率为94.44%(17/18),比常规ELISA及HA试验提前24~48h检出实验感染犬粪中排毒。采用斑点试验、常规ELISA、HA试验三种方法对316份犬粪标本进行了检测比较,阳性率分别为33.23%、27.85%、23.10%(P<0.05)。该法可在4h内报告结果。 相似文献
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以犬传染性肝炎病毒(ICHV)及其免疫血清分别作为已知抗原和抗体,应用微量补体结合试验(MCFT),检测急性期病犬血清、腹水或肝浸液中的ICHV抗原,或恢复期犬血清中的ICHV抗体,以确定诊断。结果,在ICHV抗原检测中,被检的35例实验感染犬和2例自然病犬的20份血清、18份腹水和36份肝浸液以及3份ICHV犬肾细胞培养物,除1份血清判为疑似外,其余均为ICHV抗原阳性。而健康对照犬的30份血清、8份腹水和20份肝浸液以及大细小病毒(CPV)、犬轮状病毒(CRV)和大瘟热病毒(CDV)的细胞培养物各3份,均为ICHV抗原阴性。在抗体检测中,被检的20份自然和实验感染犬早期血清均为阴性,30份临床健康犬血清中20份具有8~64~×的ICHV抗体效价。 MCFT的特异性和敏感性都比较好,可以用于ICHV的临床诊断和流行病学调查。 相似文献
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