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[目的]研究塞尼卡病毒A VP1基因的遗传变异情况。[方法]通过RT-PCR方法从广东省2个猪场的病料中扩增出塞尼卡病毒A阳性样品,并对其VP1基因进行了基因组扩增和序列分析。[结果]2个塞尼卡病毒A VP1基因与Gen Bank公布的巴西、美国、中国等毒株的同源性为92%99%,与2002年美国分离株SVV-001的同源性分别为92.8%和92.7%,与我国分离株CH-02-2015、CH-03-2015、CH-04-2015的同源性最高达99.1%。通过序列分析发现,毒株VP1基因组存在散在突变点,表明毒株可能存在一定程度的变异。[结论]研究结果可为我国塞尼卡病毒A的深入研究和猪水疱样症状病的鉴别诊断提供参考。 相似文献
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通过给犬胸腔注入生理盐水模拟不同量胸腔积液模型,并通过X线摄片检查,比较和分析不同量胸腔积液在不同体位下的X线表现。结果显示:不同积液量在不同体位投照时,犬胸腔积液的X线表现具有不同的特征,小量胸积液时胸部X线未见明显变化;中等量胸积液时直立背腹位显示膈影密度更为浓重,膈表面向上隆凸的弧线略变平直,位置上移,出现轻微的双重膈征象,伏卧背腹位显示两侧尖叶区,及第七肋间以前贴近肋弓的两侧外围肺野为均匀致密的胸腔积液阴影,其内侧是边界可辨认、密度略低的中等密度纵隔阴影,横膈影消失,心区下部及膈叶后段显示为不甚均匀的中等密度影像;大量胸积液时显示直立背腹位心尖部为胸积液影像所遮蔽,出现典型的“心淹症,”伏卧背腹位显示整个肺野及心区为均匀的高密度胸积液所遮蔽,但心区范围密度较周围略低。 相似文献
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