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通过猪源、牛(黄牛、水牛、牦牛)源巴氏杆菌交互免疫试验,选出一株免疫原性良好的荚膜B型多杀性巴氏杆菌,用其培养菌液,经灭活后加氢氧化铝胶,再进行适当浓缩后,制成猪牛巴氏杆菌病灭活疫苗(简称B型苗)。疫苗以2倍使用剂量注射奶牛和猪均无异常反应,证明安全。试制的14批疫苗用兔作效力检验,总保护率达83.92%,比原《规程》猪肺疫苗或牛出败苗的总保护率提高20%左右;4批B型苗用猪效检,符合规程标准,表明效力良好。疫苗在0-8℃保存,有效期可达一年以上。 相似文献
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猪瘟活疫苗(种毒)鉴别检验阳性血清制备 总被引:1,自引:0,他引:1
为制备猪瘟活疫苗(种毒)鉴别检验阳性血清,本实验将4头非免疫健康猪进行猪瘟活疫苗基础免疫和猪瘟石门强毒株反复强化免疫后,采血分离血清,过滤、分装、冻干、熔封,获得4批产品,并进行了检验和验证。结果显示:物理性状、无菌检验、安全检验、均一性检验、支原体检验、真空度测定均合格;剩余水分均小于4%;特异性检验表明,口蹄疫病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、牛病毒性腹泻/粘膜病病毒抗体均为阴性;残余猪瘟病毒免疫荧光和套式RT-PCR核酸检测结果均为阴性;兔体中和效价分别为1∶800、1∶800、1∶800和1∶1 600;对猪瘟兔化弱毒种毒和5种猪瘟活疫苗的验证结果均良好。该4批血清可以用于猪瘟活疫苗(种毒)鉴别检验。 相似文献
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在前两报的试验基础上,按原定工艺在工厂中生产了15批猪巴氏杆菌二价(A、B群)灭活疫苗的中试产品。鼠、兔安全检验均安全合格;用兔效检结果为:A群菌保护75%(45/60)、B群菌保护87%(52/60);猪、兔效力对比试验验证了效力试验中猪兔的平行关系,为用兔作该疫苗效力检验进一步提供依据;猪的免疫持续期测定表明在免疫后7个月,猪对A、B群强毒菌的攻击可获得100%保护;10820头猪的野外试验,经6个月的观察结果表明,此苗在实际防疫中的安全性和可靠性。 相似文献
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1 背景
世界卫生组织(WHO)制定在疾病预防、治疗和诊断中用到的生物制品的国际标准品和参考试剂,而这些生物制品仅通过化学方法不能完全鉴定。这类标准物质已在全球范围内使用了超过60年,而且随着临床应用生物制品的制造工艺的变革,标准物质的需求数量和种类都急剧增加。 相似文献
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WHO关于生物制品国际标准品和其他参照品的制备指南 总被引:1,自引:0,他引:1
1 背景 世界卫生组织(WHO)制定在疾病预防、治疗和诊断中用到的生物制品的国际标准品和参考试剂,而这些生物制品仅通过化学方法不能完全鉴定.这类标准物质已在全球范围内使用了超过60年,而且随着临床应用生物制品的制造工艺的变革,标准物质的需求数量和种类都急剧增加. 相似文献
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为探讨高效液相色谱法测定牛型提纯结核菌素(PPD)效价的可行性,本研究根据PPD中蛋白成分的紫外光吸收波长,采用专用聚苯乙烯/二乙烯苯树脂色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm,300 nm),流动相为乙腈-水-三氟乙酸(25∶75∶0.1),检测波长为271 nm,建立了灵敏、快速的PPD效价的高效液相色谱测定法。在0.4×104 IU/mL~1.1×104 IU/mL的浓度范围内,效价与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为y=2×106x-6783.6,相关系数R=1.000。将PPD样品用灭菌水稀释后,注入液相色谱仪,测得效价为2.59×104 IU/mg,与传统豚鼠标定法的测定结果(2.91×104 IU/mg)基本一致。该方法简便,灵敏度高,检测速度快,可以较好地控制PPD的质量。 相似文献
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应用聚合酶链式反应(PCR)技术,从 A 型产气荚膜梭菌中国标准株C57-1中,扩增出大小约1.2 kb的A 型产气荚膜梭菌α毒素全基因(cpa1254基因),并将其克隆入pMD18-T载体中.转化至受体菌DH5α后,经Amp/IPTG/X-Gal 选择培养,提取质粒,PCR和EcoRⅠ/PstⅠ双酶切鉴定,筛选阳性重组克隆.核苷酸序列分析证实,cpa1254基因阅读开放框架由1 194 bp组成,编码398个氨基酸残基.经GenBank数据库的BLAST检索比对分析,cpa1254基因序列与国外文献报道者同源性达99%,表明本实验所克隆的cpa1254基因即为A型产气荚膜梭菌α毒素基因. 相似文献