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本文将探讨口服益气扶正颗粒水溶液(50 mg/L)对于小鼠抗氧化能力的影响.益气扶正颗粒(YQKL)的主要成分为人参茎叶皂苷(GSLS),GSLS被报道具有抗氧化活性.本研究以ICR小鼠为动物模型,设置给药组(YQKL,50 mg/L)与空白对照组(Saline),判断口服YQKL是否具有抗氧化效果.通过血清抗氧化指标做出评价.结果表明,小鼠口服YQKL可显著提高血清中溶菌酶(LZM)、酸性磷酸酶(ACP)的活性,降低丙二醛(MDA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)的水平.结果表明,YQKL可以显著提高正常小鼠的血清抗氧化水平. 相似文献
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为进一步探究黄芪多糖对肠道黏膜及口蹄疫疫苗免疫的增强作用,给试验小鼠口服4 d黄芪多糖,之后接种口蹄疫商品疫苗,收集二免后1~3周血清,采用间接夹心ELISA法检测特异性免疫球蛋白G(IgG)水平及抗体效价;二免后3周处死小鼠,收集十二指肠组织,用实时荧光定量PCR法检测肠道组织CD80和CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ(MHC-Ⅱ)、Toll样受体4(TLR-4)及核因子-κB(NF-κB)p65的mRNA表达水平。结果表明:试验组小鼠口服黄芪多糖二免后第2,3周血清IgG水平及抗体效价显著高于生理盐水对照组(P0.05);二免后3周,肠道组织CD80、CD86、MHC-Ⅱ、TLR-4及NF-κB p65的mRNA表达水平显著高于生理盐水对照组(P0.05)。说明口服黄芪多糖能够上调肠道黏膜固有免疫细胞免疫分子基因的表达,从而促进口蹄疫疫苗免疫的抗体反应。 相似文献
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鱼精蛋白增强抗原诱导早期体液免疫反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探究鱼精蛋白(PP)对抗原诱导早期体液免疫反应的增强作用,本研究采用PP与鸡卵清白蛋白(OVA)联合免疫小鼠,利用ELISA方法检测了免疫后10d内小鼠血清特异性抗体、细胞因子表达变化水平,采用流式细胞术检测了PP对外周血CD4~+和CD8~+T细胞亚群的影响,并进行了免疫小鼠的攻毒保护试验。结果显示,PP能快速激活OVA诱导的特异性抗体(IgM、IgG)应答,促进Th2偏向的免疫反应(IgG1、IL-5、IL-10),而对Th1型免疫应答(IgG2a、IFN-γ)无显著影响。免疫后10d的外周血淋巴细胞流式细胞术检测结果显示,PP显著提高外周血CD4~+/CD8~+值。此外,PP作为佐剂显著提高了大肠杆菌疫苗免疫小鼠3d后的攻毒存活率,增强了大肠杆菌疫苗的早期免疫保护。本研究为PP作为候选疫苗佐剂及其临床应用潜力提供了实验依据。 相似文献
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为筛选能够抑制猪源致病性大肠埃希菌的优势乳酸菌,采集不同日龄的健康仔猪新鲜粪便,分离纯化得到35株疑似乳酸菌。应用牛津杯法对3株致病大肠埃希菌抑制作用进行研究,筛选出2株有抑菌作用的疑似乳酸菌(11号和14号)。利用生化鉴定和16SrDNA序列同源性分析,该两株菌被鉴定为乳杆菌属唾液乳杆菌;综合牛津杯法和生长曲线、pH的测定结果,筛选出产酸性能和抑菌效果好的14号菌株,为研制仔猪用微生态制剂奠定了基础。 相似文献
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苦豆籽粕-两歧双歧杆菌-唾液乳杆菌合生元微胶囊的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以抑制仔猪致病性大肠埃希菌效果优异的猪源唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)、两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)为益生菌,苦豆籽粕为益生素,通过海藻酸钠-壳聚糖包被技术,将益生菌和益生素做成一个微胶囊整体,活菌数达到1.1×109 cfu/g,人工胃液和人工肠液处理后的活菌数为2.5×108 cfu/g。浸入5g/L壳聚糖溶液中常温保存,120d后活菌数为1.6×107 cfu/g。该结果为防治仔猪早期断奶腹泻、仔猪黄白痢提供了科学依据。 相似文献
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为探究以人参茎叶皂甙为主要成分的疫苗稀释剂BC-6对弱毒疫苗的免疫增强作用,本研究用BC-6稀释伪狂犬病(PR)弱毒疫苗免疫小鼠,检测其血清特异性伪狂犬病毒(PRV)gB抗体水平、脾淋巴细胞增殖活性和细胞因子的表达水平以及对免疫小鼠的攻毒保护率。结果显示和生理盐水稀释剂比较,BC-6显著增强了疫苗诱导的血清gB抗体应答,显著促进了刀豆蛋白(Con A)、脂多糖(LPS)和PRV抗原诱导的淋巴细胞增殖活性和淋巴细胞表达IFN-γ、IL-12、IL-5和IL-10 mRNA的水平,显著提高免疫小鼠感染PR野毒后存活率。BC-6对gB抗体的促进作用高于目前国内市场上的其它6种商品疫苗稀释剂,和其中的4种稀释剂比较有显著性差异。本研究为BC-6作为疫苗稀释剂临床应用提供了实验依据。 相似文献
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以抑制仔猪致病性大肠杆菌效果优异的猪源唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)、两歧双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)为益生菌和苦豆籽粕为益生素,通过海藻酸钠-壳聚糖包被技术将益生菌和益生素做成1个微胶囊整体.工艺1和工艺3制作的产品活菌数分别达到1.1×10 9和5,2×107 CFU/g,人工胃液和人工肠液处理后的活菌数分别为2.5×108和1.9×107 CFU/g,常温保存90 d后活菌数分别为3.7×107和1.2×106 CFU/g.该结果为防治仔猪早期断奶腹泻、仔猪黄白痢的生产应用提供了科学依据. 相似文献
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