青春作笔，书写创业之歌

导读:2019年11月14日浙江省委、省政府在慈溪市召开全省乡村产业高质量发展推进会,坎墩大学生农创园列为会议参观点,且被认为是全省可复制样板。在慈溪这片不断创造奇迹的希望之地,新时代的大学生用智慧和魄力逐梦田园,无数农创客在农创园汇聚智慧农业,引领特色农业发展方向,做大做强小而精、小而特农业,2019年2月27日《人民日报》、4月11日《浙江日报》、10月30日《农民日报》头版头条、8月16日CCTV-1综合频道《晚间新闻》相继报道了坎墩大学生农创客创业事迹,成为全国范例。     

贵州3个斑鳜野生种群形态学差异

为探究贵州境内沅江、柳江和乌江水系野生斑鳜外形差异,基于形态学和框架结构测量数据,运用多元分析法比较3条水系斑鳜种群的形态特征,经数据标准化和参数选择后12项比例性状和12项可数性状进行统计分析。研究结果显示,单因素分析中9项可数性状之间差异显著(P<0.05);主成分中提取了前6个主成分,其累计贡献率为72.668%,前3项主成分对种群间外形差异贡献较大,主要受其尾柄长、眼间距和体宽等性状影响。应用逐步判别方法建立了这3个种群的特征判别函数,其交互验证判别准确率为81.5%。形态学聚类图结果显示,沅江和柳江种群形态关系较近先聚为一支,之后再与乌江种群相聚。差异系数分析表明,乌江种群与沅江和柳江种群在尾柄长/体长性状上的差异达到亚种水平(差异性系数>1.28)。综上可知,贵州3个斑鳜种群在形态学上存在一定差异,其中柳江与沅江形态差异较小,乌江与其差异较大,建立的判别方程可对3个种群进行区分。本研究结果可用于3个水系斑鳜种群的识别,也可为种群保护和育种利用提供理论依据。     

樱桃番茄品种搭配种植延长供应期的栽培模式

浙樱粉1 号果实圆整、产量高、品质优、价格好,与千禧早晚搭配种植,延长优质樱桃番茄供应期,实现了品质、价格和上市期的优势互补。     

关于中国鳗业发展经历的反思

鳗鱼是一种高档水产品，也是目前我国单项农产品出口创汇最多的产品，最高曾达到年创汇９亿美元。全世界现有１６种鳗鱼，另有３种地理性亚种，共计１９种。但进行人工养殖的仅有日本鳗鲡、欧洲鳗鲡、美洲鳗鲡和澳洲鳗鲡４种，其中又以日本鳗鲡和欧洲鳗鲡为主要养殖种类，其年产量占鳗鱼养殖总产量的９９％；养殖地区限于中国大陆、日本、我国台湾省和韩国等国家、地区，其中中国大陆养殖鳗鱼产量占上述各国和地区鳗鱼总产量的７０％多。 一、我国养鳗业的发展历史 我国是世界上最早进行人工养殖鳗鱼的国家之一，早在七十代初即已经开始养殖…     

税费改革成在配套——关于完善农村税费配套改革的战略思考

农村税费改革是党中央和国务院解决农民负担问题的治本之策,是现阶段发展农村经济,解决“三农”问题的必由之路。2001年以来,全面推进农村税费改革,不仅农民负担得到减轻,而且通过改革规范了国家、集体、个人的分配关系,使农村长期积累的许多矛盾得到初步化解,改善了干群关系,促进了农村社会的稳定,带来了农村经济快速健康发展的新面貌,受到了广大农民的衷心拥护。从根本上讲,农村税费改革是以税费制度改革为龙头,带动农村政治经济关系诸多方面变革的一项系统工程。目前进行的农村税费改革,其最终目标是按照社会主义市场经济原则,根据现代税…     

加快发展项目农业 促进农业结构调整

近年来,如东县农业和农村工作面临着一系列突出的问题,最为突出的是农民增收慢和农业结构调整难。在农村工作中,仅仅依靠传统农业的思维方式和经营方式无法解决这些问题,更无法适应入世的挑战,必须打破传统农业观念的束缚,运用先进的、系统的、社会化大生产的项目     

基于mtDNA D-Loop区和Cytb基因的清水江斑鳜群体遗传多样性分析

为了解贵州省境内清水江流域野生斑鳜(Siniperca scherzeri)的遗传多样性现状,利用mtDNA Cytb基因和D-Loop区测序技术,分析了清水江287尾野生斑鳜的遗传结构及其遗传多样性。结果表明：分别获得287条斑鳜的完整Cytb基因序列(1 141 bp)和部分D-Loop区序列(840～841 bp);两个基因序列的碱基组成中A+T含量分别为51.6%和64.1%,均高于C+G含量的48.4%和35.9%,多态位点分别有23和44个,单倍型数分别为25和43种;单倍型多样性指数(核苷酸多样性指数)分别为0.821±0.018 (0.002 0±0.000 1)和0.919±0.009 (0.008 3±0.000 3);群体内平均遗传距离为0.002 1和0.008 7;AMOVA分析显示,群体内个体间变异是变异的主要来源(Cytb基因为97.54%,D-Loop区为97.32%);NJ系统发生树显示,Cytb和D-Loop区基因都聚为两支,两支的单倍型在河流的上、中、下游均有分布;清水江野生斑鳜群体的mtDNA Cytb的Fu’s F_s值呈显...     

猪圆环病毒2型Cap基因原核表达载体的构建及表达

根据GenBank上已发表的PCV2的衣壳蛋白(Cap蛋白)基因设计1对引物,利用PCR方法从已知PCV2病毒中扩增到l条DNA片段,将PCR产物克隆至pMD18-T载体上获得稳定质粒,酶切及测序鉴定后,获得大小为578 bp的Cap基因序列,将该基因插入表达载体pET-30a质粒中,获得重组质粒pET-30a-PCV2-Cap,并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中。重组质粒pET-30a-PCV2-Cap经IPTG诱导后表达的重组蛋白分子量为28.0kD,经破碎后SDS-PAGE电泳分析表明该蛋白具有可溶性。Western blot分析表明,该重组蛋白与PCV2阳性血清发生特异性反应,表明该重组蛋白具有良好的反应原性。