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为了掌握青海省4种食源性动物体内志贺菌的分布情况,针对志贺菌属侵袭性质粒抗原H基因(invasive plasmid,ipaH)设计1对特异性引物,建立志贺菌的PCR检测方法,优化反应体系,检测该方法的敏感性和特异性,并将该方法应用于临床样本检测。结果表明,建立的PCR方法能特异性扩增志贺菌ipaH基因,而沙门氏菌、大肠杆菌、葡萄球菌、枯草杆菌、变形杆菌等均未扩增出条带;最低检测限值为1.8 pg/μL。在临床样本检测中,100株疑似菌株的阳性率为62.00%,其中牦牛源75.00%(3/4),鸡源35.29%(12/34),羊源44.44%(8/18),猪源88.64%(39/44);新鲜鸡粪和羊粪的阳性率分别为91.67%(11/12)和90.91%(10/11)。这说明试验所建立的PCR方法具有良好的敏感性和特异性,可应用于志贺菌的实验室诊断;4种动物体内均不同程度带菌,在临床诊断和治疗时不可忽视该菌的致病作用。 相似文献
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为探讨发酵床牦牛养殖模式对寄生虫病的防治效果，将120头体重均匀、体况良好的牦牛随机分为3个组（A、B、C），其中A组对垫料进行堆积发酵处理，并在试验期内进行2次驱虫，B组只对垫料进行堆积发酵处理，C组为对照组，不做任何处理。对3个组分别在发酵处理前15 d(-15 d)、处理当天（0 d），及进牦牛后45、90、120 d，采集发酵床表层垫料及新鲜牦牛粪样，采用饱和盐水漂浮法、虫卵沉淀法、麦克马斯特氏法进行寄生虫虫卵定性和定量检测，同时测定各组牦牛的体长和体高；从垫料发酵开始，每天测量3组试验牦牛发酵床垫料表层下20cm处的温度，连续测量15d。结果显示：A组、B组垫料最高温度分别达到（60.1±0.2）℃和（60.1±0.3）℃，其中A组显著高于C组（P <0.05）,B组极显著高于C组（P <0.01），且发酵过程中A组和B组垫料的温度均维持在50℃以上；3组的垫料中都发现有蛔虫卵、吸虫卵、绦虫卵和球虫卵，但A组在牦牛进入后45 d时蛔虫卵和绦虫卵转阴，B组在试验期间始终能检测到虫卵，但有下降趋势，而C组在整个试验期间一直有虫卵存在，且数量呈持续上升趋势；A组牦牛的体... 相似文献
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