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为了贵州省沿河县沙子空心李资源的提纯复壮及优质苗木的工厂化繁育,本研究以沙子空心李冬季休眠芽为外植体,通过设置不同激素质量浓度的处理,探索最佳增殖和生根培养基条件,并利用SSR及ISSR两种分子标记,对空心李组培苗遗传变异进行检测。结果表明:组培苗在增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA3 0.5 mg/L+KT 1.5 mg/L时,增殖系数较高为5.15,且增殖芽健壮;在生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,生根率最高为65%,平均生根数为9.35,且主根粗壮须根极多;分别用21条ISSR引物和22对SSR引物对增殖苗进行遗传变异检测,结果表明在引物检测范围内沙子空心李离体培养至第5代仍然保持其遗传稳定性,该离体快繁体系可用于工厂化育苗生产。 相似文献
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【目的】探讨喀斯特山区野生葡萄幼苗的抗旱性,为野生葡萄种质资源的利用及抗旱葡萄基因的挖掘提供参考。【方法】以原产贵州的葡萄属4个野生种7个单株,即毛葡萄(Vitis quinquangularis Rehd.)‘花溪-9’、‘花溪-4’、‘农院-11’和‘福泉-1’,腺枝葡萄(Vitis adenoclada Hand-Mazz)‘茂兰-11’,葛藟葡萄(Vitis flexuosa Thunb.)‘习水-4’和刺葡萄(Vitis davidii Fo3x)‘农院-1’为试材,以欧洲葡萄(Vitis vinifera L.)‘红地球’和欧美杂种(Hybrid of V.viniferra×V.labrusca)‘水晶’2个栽培品种为对照,采用盆栽法,设置干旱胁迫8,16,24,32和40d共5个试验处理,观察植株的形态表现,并测定相关的生理指标,综合隶属函数法、主成分分析法评价野生葡萄各单株的抗旱性。【结果】干旱胁迫导致葡萄叶片失绿和翻卷,旱害症状和相对电导率(REC)明显增加,叶水势和叶片相对含水量(RWC)明显降低。其中,在干旱胁迫8d时,所有葡萄材料均未表现旱害症状;胁迫40d后,除‘花溪-9’和‘习水-4’表现为2级旱害症状外,其余试材均表现出3级旱害症状。随胁迫时间的延长,葡萄叶片相对含水量逐渐下降,与胁迫8d相比,‘习水-4’和‘花溪-9’的降幅最小,分别为9.82%和9.63%,而‘茂兰-11’和‘红地球’的降幅最大,分别为13.60%和12.94%。随胁迫时间的延长,葡萄叶片水势逐渐下降,与胁迫8d相比,‘茂兰-11’和‘红地球’在胁迫40d后叶水势降幅最大,分别达2.10和2.05MPa,而‘农院-11’和‘花溪-9’叶水势降幅最小,分别为1.18和1.19 MPa。干旱胁迫8d时,葡萄叶片REC值为13.19%~21.75%,随胁迫程度加深REC不断增大,干旱胁迫40d后葡萄叶片REC升高了38.28%~42.09%,其中‘花溪-9’叶片的REC最低,为51.80%,‘红地球’叶片的REC最大,为62.73%,二者相差10.93%。供试9份葡萄材料的抗旱性表现为‘花溪-9’‘习水-4’‘农院-11’‘福泉-1’‘农院-1’‘水晶’‘花溪-4’‘茂兰-11’‘红地球’。【结论】野生毛葡萄‘花溪-9’抗旱能力最强,葛藟葡萄‘习水-4’和毛葡萄‘福泉-1’、‘农院-11’也较为抗旱,可作为抗旱葡萄育种的种质资源。 相似文献
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【目的】研究取样时间对沙子空心李诱导培养的影响,为沙子空心李组织培养技术提供理论依据。【方法】以不同时间段的沙子空心李半木质化茎段为外植体,经过2种消毒方式后进行诱导培养。【结果】结果表明,使用0.1%HgCl2进行消毒时,污染率最低,随着外植体取样时间的推移,诱导死亡率逐渐降低,4月25日取外植体时,死亡率与死亡率最低,成活率最高,分别为4%、10%和86%,与2%NaClO消毒效果无明显差异,但其余3次取样时,2种消毒剂的消毒效果差异明显,且0.1%HgCl2明显优于2%NaClO。【结论】沙子空心李的适宜消毒方式是D2:75%酒精消毒10 s+0.1%HgCl2消毒5min;诱导组培的外植体适宜取样时间是4月下旬。 相似文献
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沙子空心李为一种地域特征十分明显的果园作物,近年来,随着沿河县沙子空心李病害的逐年加重,严重影响沙子空心李的产量和果品质量产量。本文主要介绍了沿河沙子空心李的浸染性流胶病病害危害症状和防治方法。以期为空心李种植果农提供理论参考和管理意见。 相似文献
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通过走访调查,选取92株具有优良性状的沙子空心李种质,根据李反转录转座子的RT序列开发IRAP标记引物,设计L16(43)的正交试验优化10μL IRAP-PCR主要影响因素的含量;利用18条IRAP引物对92份沙子空心李进行遗传多样性分析,构建供试种质的指纹图谱。结果显示:最优的10μL IRAP-PCR反应体系为10-5 mol/L IRAP引物l.3μL,PCR Mix 5.0μL、模板DNA(30 ng/μL) l.0μL,PCR循环40次。18条IRAP引物共扩增出189个位点,多态性位点180个,等位基因数、有效等位基因数、Nei’s基因多样性指数和Shannon指数均值分别为1.930、1.426、0.261及0.405。采用邻接法将92份沙子空心李聚类为4个类群。确定IRAP引物Ty3-2及Ty3-6为核心引物,可高效构建92份供试种质的指纹图谱。 相似文献
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