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1.
高大平房仓中包装储存的高水分小麦,在没有地上笼通风设施的情况下,利用离心风机,辅以轴流风机,进行机械通风和自然通风降水,结果表明:第一阶段利用秋冬季节干燥空气进行机械通风降温降水效果明显,第二阶段的降水确保了小麦的安全度夏,此后进行保湿通风减少水分损失,可提高仓储经济效益。 相似文献
2.
任子珍 《黑龙江农垦师专学报》2001,15(1):110-110,111
爱因斯坦说:“要是没有独立思考和独立判断的有创造能力的人,社会的向上发展将不可想象。”所以,二十一世纪的小学语言教学,在语言文学的训练过程中培养学生思维的独立性显得尤为重要。而“突破教学”就是针对语言学科的特征,教师采用灵活多变的教学方法,直接突破课文重点、 难点的一种教学策略。它加大了培养学生发现问题的敏锐性、解决问题的力度,体现了学生个体“自我实现的创造性”。 相似文献
3.
[目的]摸索无透明带猪体外成熟卵母细胞(ZFOs)电激活的条件和无透明带孤雌激活胚胎(ZFEs)的体外培养方式,为手工克隆法生产广西巴马小型猪体细胞核移植奠定基础。[方法]用不同场强、脉冲时程和脉冲次数激活ZIOs、ZFOs,用不同培养方式(微滴法和微穴法)培养ZIEs和ZFEs,检查第7天的囊胚率及囊胚的总细胞数。[结果]有带猪体外成熟的卵母细胞电激活最佳场强和脉冲时程为125 V/(mm.80μs),微滴法培养的囊胚发育率为(30.54±11.06)%;无带猪体外成熟的卵母细胞电激活最佳场强和脉冲时程为85V/(mm.80μs),微穴法培养,其囊胚发育率为(12.77±6.98)%;单次脉冲的激活效果好于多次脉冲。[结论]对有无透明带胚胎的培养方式,微穴法培养无透明带胚胎,微滴法培养有带胚胎较合适,一次脉冲可以有效激活卵母细胞。 相似文献
4.
为评估在饲料中添加氧化锌(ZnO)和纳米氧化锌(ZnO NPs)对小鼠肠道肠球菌耐药性的影响,本研究将试验小鼠分为A(对照组)、B、C组,A组饲料不做处理,B组饲料添加500 mg·kg-1 ZnO NPs, C组饲料添加1 600 mg·kg-1 ZnO,在饲喂25、30和50 d时采集小鼠粪便进行肠球菌的分离鉴定,测定肠球菌的药物敏感性、耐药基因检出率和基因突变率.结果表明:在饲料中添加ZnO和ZnO NPs可逐步提高肠球菌对红霉素、四环素、利福平、环丙沙星和亚胺培南等抗生素药物的耐受性,逐步提高erm(A)、erm(B)、tet(L)和tet(M)等耐药基因的检出率;两株环丙沙星耐药肠球菌出现gyrA和parC基因的单点突变.综上,高锌饲喂会提高小鼠肠道肠球菌的耐药性. 相似文献
5.
以生态竞争力指标体系为研究对象,根据生态竞争力内涵、结构体系以及城市生态竞争力的特点,借鉴国内外相关研究成果,遵循生态竞争力指标体系构建的原则,创建城市生态竞争力指标体系。根据城市生态竞争力指标体系从环境、资源、经济、社会4个方面,对合肥市生态竞争力各项指标进行探讨。 相似文献
6.
7.
耿佃才张玉增高晖代冬梅任子童 《农业装备与车辆工程》2022,(10):153-157
简述了玉米收获机果穗箱的装配工艺过程及工作原理,通过三维尺寸分析软件对模型进行仿真分析、计算并结合实际装配效果验证。验证结果表明:仿真结果与实际装配效果基本一致。提出了一种解决果穗箱腾空和偏斜问题的可行性思路,同时为今后玉米收获机装配问题提供了更为合理的分析方法及解决方案。 相似文献
8.
家蚕雌、雄蛹鉴别和分离是家蚕杂交种生产的必须环节。目前雌雄蛹鉴别、分离主要依靠熟练技术工人通过肉眼和手工进行。为了将来开发一种可以自动识别和分离雌雄蚕蛹的装置,选取6个品种的雌、雄蚕蛹各约20粒,建立了蚕蛹体形图像数据库。结果表明:从该数据库可以获得用以区分雌雄蚕蛹的体形数据。对蚕蛹体形图像数据库的初步应用显示:从数据库中获取的蛹体重、体长、体宽等,可以在一定程度上用于识别和区分不同品种的雌雄蛹体。本实验为进一步研究雌雄蛹体形特征,开发雌雄蛹分离装置提供了基础数据。 相似文献
9.
在河西走廊灌漠土上,增施B对杂交制种番茄生长具有明显的促进作用,结果表明:采用B、N、P、K配合施用与N、P、K配施相比,番茄果实增产22.55%。当B肥施用量为45 kg·hm-2时,杂交制种番茄植株群体的光合作用最高,番茄果实的产量和杂交种子的产量均达到最高值,分别是166.20 t·hm-2和473.10kg·hm-2,经回归统计分析,B肥经济效益最佳施肥量为46.95 kg·hm-2,种子理论产量为473.71 kg·hm-2,B肥成本1 746.54元·hm-2,收益44.83×104元·hm-2。 相似文献
10.
【目的】 探讨猪孤雌胚早期发育过程中组蛋白H4K5乙酰化水平与组蛋白去乙酰化酶(HDAC1)基因mRNA表达水平之间的关系。【方法】收集早期猪孤雌胚(2-细胞、4-细胞、桑椹胚和囊胚),运用细胞免疫组化和激光共聚焦显微镜,通过检测这些胚胎的相对荧光强度来评判其H4K5的乙酰化水平;运用实时定量PCR的方法检测猪早期孤雌胚发育过程中HDAC1基因mRNA表达的动态变化。【结果】从2-细胞到囊胚开始,其H4K5的乙酰化均在细胞核内表达,且各阶段表达量逐步提高,至囊胚期达最高(分别为1124.77±127.78、1305.81±184.23、1795.19±318.67及2149.63±529.47),差异显著(P<0.05);从2-细胞到囊胚,其HDAC1基因 mRNA表达逐步降低(分别为1.00±0、0.91±0.009、0.85±0.008及0.67±0.006),各阶段差异显著(P<0.05)。【结论】从2-细胞到囊胚,其H4K5的乙酰化水平与HDAC1基因mRNA表达水平之间呈负相关。 相似文献