肠道微生物对流感病毒感染小鼠肺损伤调节作用的研究

流感病毒作为一种常见的呼吸道病毒,是人类健康和世界经济的巨大威胁。目前流感治疗遇到病毒高度突变的问题,不断完善已有的控制流感感染方法的同时,也需要开阔视野从宿主反应的角度探索控制流感的新措施,本研究从肠道微生物的角度探索流感造成肺损伤的机制。提前3周将组合抗生素和益生元添加到小鼠饮水中构建不同的肠道微生物环境,小鼠感染流感病毒后运用16S rDNA技术测定结肠微生物组成,蛋白免疫印迹法测定肺部Th17和Treg细胞转录因子RORγT和Foxp3的表达情况,苏木精-伊红染色、荧光定量PCR测定肺损伤状况。结果表明,提前使用组合抗生素和益生元能够改变肠道菌群组成,通过降低肠道菌群数目和增加肠道拟杆菌相对丰度保护肠道,从而反作用于肺部诱导肺Treg细胞分化,抑制Th17细胞分化,改善流感造成的肺损伤。     

基于GC/TOF-MS技术对流感感染小鼠粪便代谢组学的研究

为了探讨小鼠感染流感病毒后粪便代谢物的变化情况,寻找潜在生物标志物及相关的代谢通路,本研究运用气相色谱-飞行时间质谱联用技术(GC/TOF-MS)检测对照组和病毒组小鼠的粪便。结果显示:在正交偏最小二乘法分析(OPLS)模型中,对照组与病毒组的得分图呈现明显差异,病毒组中一些代谢物发生了显著性的改变。α-酮戊二酸、甲硫氨酸、果糖-6-磷酸、苯丙氨酸、草酸、乳糖、棕榈酸、正缬氨酸、腺嘌呤、胆固醇、葡萄糖-6-磷酸、油酸、甘油、十五烷酸、β-丙氨酸等代谢物显著降低,而L-苹果酸、天冬氨酸、乳酸等代谢物显著上升。结论:病毒组与对照组之间存在脂类代谢、氨基酸代谢及糖代谢的差异,代谢组学的研究可以为流感病毒引起的肠道损伤机制提供新的依据。