水稻-小龙虾共作“369”模式

<正>海宁市誉海稻田养小龙虾基地采用水稻-小龙虾共作369模式(即3-4月放虾苗、5-6月种水稻、8-9月再补放一批种虾,3-5月是小龙虾主要生长期,6-9月为水稻生长期,10月初收割水稻后再灌水养虾),取得了显著的经济效益和生态效益,现总结如下。一、材料和方法1.田间改造(1)以50亩左右为一个单元,沿田块四周开挖环沟。环沟面宽3米、底宽2米、深度为1.5米左右,面积占总面积6%～8%,并在田块一边留出4米左右宽的机械便道。     

海宁市稻田—小龙虾共生“369”模式与效益分析

<正>小龙虾,学名克氏原螯虾,是我国各地养殖的重要经济虾类之一。据调查,2017年全国小龙虾养殖面积1 200万亩(1亩=667平方米,下同),产量112.97万吨,总产值2 685亿元。     

池塘种稻生态高效种养模式

<正>池塘种稻生态高效种养模式,通过利用生物学共生技术原理,在池塘中进行虾、鱼、鳖混养(轮作)的同时进行芦苇稻种植,有效促进池塘内物质能量循环和利用。我站自2013年底开始,在浙江盛旭水产养殖有限公司基地试验池塘种稻技术模式,试点核心区面积50亩。现将有关情况介绍如下。一、材料与方法1.水产混养品种本技术模式在水产养殖方面以南美白对虾为主,同时混养中华鳖、白鲢及青虾。2.芦苇稻稻种为浙江大学选育的水稻新品种,     

澳洲淡水龙虾池塘高效养殖技术

正澳洲淡水龙虾,即红螯螯虾,近年来随着养殖技术和销售市场不断成熟,该产业发展潜力巨大。本文采用的澳洲淡水龙虾池塘高效养殖技术模式,具有幼苗存活率高、商品虾平均规格大、养殖经济效益和生态效益显著等特点。一、养殖池塘池塘周边生态环境良好,水源充足,排灌方便。池塘形状为长方形,长宽比     

浙江省嘉善县2016年养殖渔情信息采集情况分析

鱼情信息是一个地区水产养殖情况的汇总,其中包括了养殖品种、面积、时间、规模、效益等与水产相关的各种数据的采集,对该地区总体养殖情况的总结及下一年度开展水产养殖工作安排都有重要的参考作用,尤其在目前各行业都在进行的大数据采集的大背景下,该工作的开展也是顺势而为.下面就笔者所在的浙江省嘉善县为例,探讨鱼情采集的基本工作,以期为相关从业者以参考.浙江省嘉善县淡水池塘养殖渔情信息采集点共4个,2016年总放养面积450×667 m2,现将2016年养殖渔情信息采集情况汇报如下.     

稻渔共生模式构建试验及经济效益对比分析

近年来,嘉善县从转变养殖方式、改善养殖环境和强化生产监管3个方面着手,大力推广种养结合、设施养殖、尾水处理等绿色养殖模式,以渔业绿色发展推动产业兴旺.池塘种稻是种养结合的一种模式,以其增粮增效、提质净水等作用受到养殖户的喜爱.稻渔综合种养模式不仅提高水稻品质,同时提高了水产品的产量和质量.2020年笔者在嘉善县陶庄镇西...     

池塘青虾—渔稻共生技术模式

该文介绍了池塘青虾—渔稻共生技术模式及具体做法及成效。该技术模式促养增粮成果显著,实现产渔稻2190kg/hm~2、青虾825kg/hm~2、商品鱼1425kg/hm~2,产值85620元/hm~2、利润34020元/hm~2。     

海宁市稻鳖共生试点技术研究

稻鳖共生作为稻田生态循环农业的一种技术模式,具有稳粮增效、提高农产品品质等优点,具有极大的推广价值和广阔的市场前景。海宁市于2012年建立稻鳖共生试点,实现稻谷产量6.58t/hm2、中华鳖1.83t/hm2,产值13.55万元/hm2,利润4.78万元/hm2。通过同单季稻对比,发现试点增效4.51万元/hm2,且具有更高的劳动生产率和资金利润率。     

复合人工湿地系统净化水产养殖尾水实用效果分析

正水产养殖尾水及其治理问题已成为当前产业发展的关键点。海宁市海昌街道水产养殖区块采用人工潜流湿地结合沉淀池、生态净化池等综合性净化系统来处理养殖尾水,实现氨氮最终净化率72.57%～90.54%,总磷最终净化率83.18%～93.97%,高锰酸盐指数最终净化率10.23%～53.02%。     

鲈PPARγ基因的克隆、组织表达及其抗体制备

根据GenBank上其他物种的PPARγ基因序列设计兼并引物,从鲈肝脏cDNA中扩增得到鲈PPARγ基因cDNA序列1 588 bp,分析表明该基因的开放阅读框为1 569 bp,编码522个氨基酸,理论等电点6.06,分子量59.02 ku。将鲈PPARγ氨基酸序列比对后发现与欧洲鲈同源性最高,为93.1%;与金头鲷的同源性为92.3%,与人同源性也达到为61.8%。用RT-PCR分析该基因组织表达模式,结果表明,鲈PPARγ主要分布于肝脏、鳃和脂肪组织。将鲈PPARγ开放阅读框1 569 bp序列克隆至原核表达载体pET-28a(+)构成pET-28a-PPARγ1569重组体,并转化大肠杆菌BL21(DE3),以终浓度1 mmol/L的IPTG对其进行诱导表达4 h,SDS-PAGE电泳分析表明,pET-28a-PPARγ1569菌株在66 ku 处有1条特异的蛋白带,Western-blotting 检测表明该蛋白为鲈PPARγ融合蛋白。用镍离子亲和柱纯化的鲈PPARγ融合蛋白免疫小鼠得到其多克隆抗体。用间接ELISA法检测鲈PPARγ抗体的抗体效价约为1∶16 000。实验结果为进一步研究鲈PPARγ蛋白的生物学特性及功能奠定了基础。