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保安湖鳜鱼脑垂体周年变化的组织学观察 总被引:5,自引:0,他引:5
对性成熟雌性鳜鱼的脑垂体进行了组织学研究。鳜鱼脑垂体由神经垂体和腺垂体两大部分组成。腺垂体分为前叶,间叶和过渡叶。间叶中含有嗜酸性细胞,嗜碱性细胞和嫌色细胞。其中嗜碱性细胞的形态和数量在年周期中有明显变化,并与生殖活动密切相关。 相似文献
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加州新小绥螨对土耳其斯坦叶螨的捕食作用 总被引:1,自引:1,他引:0
为明确加州新小绥螨Neoseiulus californicus (McGregor)对土耳其斯坦叶螨Tetranychus turkestani (Ugarov et Nikolski)的捕食潜力,采用捕食功能反应方法,研究了加州新小绥螨对土耳其斯坦叶螨各螨态的捕食作用。加州新小绥螨对雌成螨、若螨、卵的选择性捕食系数分别为0.44、1.25和1.35。在不同温度条件下,加州新小绥螨对土耳其斯坦叶螨的功能反应均属于Holling-Ⅱ型;28 ℃时捕食能力最强,对土耳其斯坦叶螨雌成螨、若螨和卵的攻击系数分别是0.6279、0.7203和0.7554,最大日捕食量分别为10.81头、28.49头和 40.82粒。在相同温度下,加州新小绥螨雌成螨寻找效应随着猎物密度的增加而降低;在相同密度下,寻找效应随温度的升高先增加后减小,在28 ℃时寻找效应最高,为0.535。加州新小绥螨的捕食作用存在较强的种内干扰作用(m=0.520),随着捕食者密度的增大,平均捕食量逐渐减少,捕食作用率也相应降低。研究表明加州新小绥螨对土耳其斯坦叶螨具有很好的控制潜力。 相似文献
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剥茧缫丝是提取丝绸制品原料蚕丝的重要环节,在缫丝前需要对蚕茧进行筛选,剔除不合格的下茧。针对目前自动化识别上车茧和黄斑茧准确率低的问题,文中提出一种结合深度学习与图像处理技术的识别算法。引入空洞卷积改进YOLOv5s网络,利用改进后的网络对不同类别标签的蚕茧图片进行训练和预测;在此初识别基础上,对网络预测结果置信度小于70%的图片进行图像处理二次判别,在原始图片上根据网络预测的锚定框提取出蚕茧所在区域,经背景分割预处理后单独提取蚕茧HSV颜色模型中S通道图,在S通道图上分析蚕茧黄斑颜色特征,统计表面黄斑区域的面积占比和平均饱和度,并设定双阈值进行二次识别。经测试,该算法识别上车茧和黄斑茧的平均准确率达到94.94%,单张图片初识别加二次识别总时间为318.5 ms。 相似文献
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为了解二斑叶螨(Tetranychus urticae)几丁质合成酶(CHS)基因结构及其潜在应用,采用同源基因克隆技术克隆二斑叶螨几丁质合成酶基因TuCHS,克隆获得的目的基因全长4 608bp,编码1 535个氨基酸,其蛋白预测分子质量约为175.48ku,理论等电点6.92。其包含EDR和QRRRW 2个几丁质合成酶特有的标签序列,18个保守基序。ExPASy在线分析表明,该基因具有18个跨膜螺旋、1个氨基化位点、5个糖基化位点以及12个酰基化位点。结合其他物种CHS基因构建系统发育树,结果表明,该基因催化区域与其他3种昆虫CHS1基因的相似性为80%~89%,属于几丁质合成酶A类基因。 相似文献
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披针叶黄华试管苗玻璃化特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以披针叶黄华(Thermopsis lanceolata)试管正常苗和玻璃苗为材料,从解剖结构及生理生化2方面探讨了披针叶黄华试管苗玻璃化的机理。结果表明:玻璃苗叶表皮细胞不完整,栅栏组织退化消失,叶肉细胞的细胞壁发育不完全而出现大的裂隙腔,茎维管组织分化不完全等都与正常苗的解剖结构有较大差异。在生理生化方面,与正常试管苗相比,玻璃苗的组织含水量增加3.80%,纤维素含量和苯丙氨酸解氨酶活性分别降低85.72%和26.31%;叶绿素a、叶绿素b及叶绿素总量分别降低43.75%,53.36%和45.83%,而叶绿素a/b升高了27.12%;可溶性蛋白质含量、可溶性糖含量、淀粉及干物质积累较正常苗低38.71%, 46.37%, 30.77% 和26.85%;丙二醛(MDA)含量和电解质渗出率则高112.5% 和16.40%。说明玻璃苗的茎叶解剖结构与正常试管苗相比发生了较大变化,脂质过氧化加剧,膜结构和功能受损,使其水分代谢、光合能力、蛋白质合成和糖代谢方面显著不同,生理功能发生了紊乱。 相似文献
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硬骨鱼类卵母细胞最后成熟的调控THEREGULATIONOFFINALOOCYTEMATURATIONINOSTEICHTHYES汪小东林浩然(中山大学生命科学学院,广州510275)WANGXiaoDong,LINHaoRan(ScholofL... 相似文献
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为在植物中表达针对棉叶螨精氨酸激酶基因TtAK与几丁质酶基因TtCHI的双链RNA,以改良植物对棉叶螨的抗性。采用PCR技术,分别扩增获得靶标基因TtAK与TtCHI的功能区域片段453bp与610bp,通过PCR引物引入特定的酶切位点,采用DNA标准重组技术与Gateway技术相结合的方法,以RNA干扰载体pB7GWIWG2(Ⅱ)为基础,成功构建出针对棉叶螨TtAK与TtCHI基因的RNAi载体。为遗传转化棉花,改良棉花对棉叶螨的抗性奠定基础。 相似文献