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1.
牦牛生长激素释放激素基因的克隆及序列分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对牦牛GHRH基因进行PCR产物T—A克隆测序。通过GenBank中的Blastn分析表明:牦牛GHRH基因与普通牛同源性为98%,与猪同源性为89%。在所测序列中共有7个变异位点,变异率为1.6%,其核酸变异类型包括转换、颠换和插入,以转换最为常见。  相似文献   
2.
为规范海南黑山羊舍饲管理技术,指导海南黑山羊规模化舍饲,提高养羊经济效益,本文总结了我们几年的研究成果和生产经验,制定如下管理技术规程。  相似文献   
3.
通过对6月龄和8月龄海南五指山猪的屠宰测定,结果表明,五指山猪具有皮薄、膘少、瘦肉率高等特点。该项测定为五指山猪的肉质开发提供了理论依据。  相似文献   
4.
牦牛生长激素基因的测序和多态性研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用PCR产物直接测序法获得牦牛生产激素基因(GH基因)891bp序列。通过GenBank中的Blastn软件进行序列比较分析表明,牦牛GH基因与普通牛GH基因的同源性为98%,与水牛,山羊,绵羊同源性分别为96%,94%,93%:NJ法构建的分子系统树显示,牦牛与普通牛亲缘关系最近,其次为水牛,而与山羊,绵羊的亲缘关系较远,此外,采用PCR-RFLP方法研究了30头牦牛GH基因891bpDNA片段,未发现MspⅠ/HpaⅡ酶切位点多态性,表明牦牛GH基因的多态性比较贫乏。  相似文献   
5.
中国畜禽遗传资源的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
作为生物多样性重要组成部分的家畜遗传资源库对当今和将来人类的食品和农业生产具有主要的经济、科学及文化价值.本文论述了动物遗传资源的现状、系统分类、评价方法,动物遗传资源的保存和利用研究进展.  相似文献   
6.
中国牦牛的遗传多样性   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文作者详细论述了中国牦牛的遗传多样性。中国牦牛在世界上数量和类群(或类型)最多,可分为高原型和横断高山型。主要分布在以青藏高原为中心地带及其东部边缘的青海、基本和四川的西部。它是当地人民基本的生活来源和重要的经济支柱,通过细胞水平、生化水平、分子水平等的研究结果表明,中国牦咎各地方类群间存在一定的差异,但遗传变异程度较小,遗传多样性贫乏,这些结果对于中国牦牛的保种、选育、开发利用都具有重要的指导意义。  相似文献   
7.
雷琼牛mtDNA D-loop遗传多态性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对雷琼牛6个个体的mtDNA D-loop区910 bp进行分析,检测到2种单倍型,其核苷酸多态位点5个,约占所测核苷酸总长的0.55%,其中有2个转换,2个颠换,1个插入/缺失.雷琼牛mtDNA D-loop区核苷酸多样度(π值)为0.15%,单倍型多样度(H)为0.33,表明雷琼牛mtDNA遗传多样性贫乏.经比较分析,雷琼牛起源于瘤牛.  相似文献   
8.
五指山猪资源保护现状与建议   总被引:1,自引:0,他引:1  
1概况 五指山猪是我国著名珍稀地方猪种,原产于海南省五指山区,是当地少数民族饲养的一种小型猪。海南山区因交通不便,过去没有外来猪种,饲养的猪采取自繁自养的方式,长期的极度近亲交配,使其主要特征如体型、外貌、毛色等稳定地遗传下来,成为该地区特有的小型猪种,俗称“老鼠猪”。1986年被收录到《中国猪品种志》,2000年又被农业部确定为国家级畜禽品种资源保护品种。  相似文献   
9.
根据普通牛和其他哺乳动物基因的碱基序列和相关文献资料设计引物,用PCR扩增并测定了牦牛肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因的部分序列。结果表明,TNF-α基因片段(1160bp)包括外显子3~4、内含子2~3,3'侧翼区和外显子2的部分序列。通过GenBank中的Blastn序列比较分析,牦牛的TNF-α基因与普通牛种同源性高达98%。这为开展牦牛功能基因组计划和分子育种提供了理论依据。  相似文献   
10.
为筛选分析螺原体(Spiroplasma eriocheiris)感染中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)血细胞免疫相关microRNAs(miRNA)及其差异表达情况,利用微流体芯片技术,对正常和感染螺原体的中华绒螯蟹血细胞miRNA进行系统的鉴定与表达检测;结合生物信息学方法,分析其靶基因和免疫信号通路。利用前期研究和已有报道897条成熟miRNA作为探针订制单色芯片,使用Cy3染料标记,通过与中华绒螯蟹血细胞总RNA样本杂交,鉴定miRNA,检测其表达情况;对差异表达的miRNA进行靶基因预测、功能聚类和通路分析;随机挑选部分差异表达的miRNA进行茎环RT-qPCR验证。结果显示,总共鉴定出中华绒螯蟹血细胞miRNA共303个;健康组和试验组共表达miRNA有48个;差异表达miRNA为27个,其靶基因共注释到116个GO和63个KEGG通路;通过茎环RT-qPCR检测,结果与芯片基本一致。研究发现,差异表达miRNA靶基因,许多均存在于重要免疫信号通路之中,研究结果可为进一步分析中华绒螯蟹血细胞螺原体感染中的miRNA与其靶基因间的免疫调控机制提供借鉴。  相似文献   
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