羊暴发捻转血矛线虫及鼻蝇蛆的诊治

1　流行情况及临床症状　该羊场是一个饲养纯种小尾寒羊的种羊场 ,实行半舍饲半放牧的饲养方式 ,饲料由该县饲料厂供给 ,一年来 ,一直没有驱虫。自2 0 0 3年 2月份以来 ,开始发现羊群逐渐消瘦 ,身体衰弱 ,被毛粗乱 ,放牧时有的羊只落群 ,甚至卧地不起 ,下痢与便秘交替 ,食欲不佳 ,喜卧地 ,同时表现出痛苦状 ,呼吸急促 (4 0～ 6 0次 / min) ,肺部听诊有罗音 ,心跳过速 (12 0次 / min) ,部分羊只持续性发热 (39.5～4 1℃ ) ,可视黏膜苍白 ,呼吸困难 ,血液稀薄 ;怀孕羊流产、早产、死胎 ;羔羊持续性下痢 ,用氟哌酸等药效不显著 ,最后衰竭死亡 ;…     

新疆部分地区绵羊及青贮饲草中单核细胞增多性李氏杆菌的调查

单核细胞增多性李氏杆菌(L．monocytogenes，LM)于1926年由Murry等首先从患病的野兔和实验室中的豚鼠中分离，并明确描述与动物流行病有关，可引起多种家畜、野生动物及人的李氏杆菌病。在多种动物中，以绵羊易感性最高。而多数绵羊发病与饲喂青贮饲草有关，故又称“青贮病”。本病在70     

基于FAdV-4中国流行株Fiber2蛋白的间接ELISA抗体检测方法的建立

利用在大肠杆菌中表达的FAdV-4中国流行株Fiber2蛋白作为包被抗原,建立了检测抗禽腺病毒血清4型(FAdV-4)中国流行株抗体的间接ELISA方法。所建立方法的最佳条件为:抗原最适包被量为0.25μg/孔,包被时间为37℃1h,然后4℃过夜;被检血清的最佳稀释度为1∶800,作用时间为2h;二抗选用HRP标记的兔抗鸡IgY,稀释度为1∶4 000,作用时间为1.5h;显色液TMB作用条件为室温5 min。所建立ELISA的判定标准为:样品的S/P值大于或等于0.055 3判为阳性,小于0.041 8判为阴性。用建立的ELISA方法对抗鸡新城疫病毒、禽流感病毒、传染性法氏囊病病毒、传染性支气管炎病毒、减蛋综合征病毒阳性血清进行了检测,均无交叉反应,表明该方法有较好的特异性,组内和组间重复的最大变异系数为5.6%和5.7%,所建立的ELISA方法重复性良好。用所建立的ELISA方法对50份来自于疑似患肝炎-心包积液综合征病鸡的血清样品进行检测,阳性检出率为98%,与FAdV-4病原学检测结果符合率为100%。结果表明:本试验所建立的ELISA方法可用于抗FAdV-4中国流行株抗体的检测,为肝炎-心包积液综合征病监测和流行病学调查提供了方法。     

塔里木东风低空急流特征分析

利用1981—2020年常规探空资料对塔里木东风低空急流进行了分析.结果表明:(1)塔里木东风低空急流平均每年出现74.2 d,整体呈减少趋势;平均风速为16.3 m·s-1,呈减小趋势;平均高度为1555.1 m,呈升高趋势;平均高层垂直风切变为9.94×10-3 s-1,低层为7.33×10-3 s-1,均呈减弱趋...     

奶牛产后瘫痪及防治

奶牛产后瘫痪又称乳热症或产后瘫,是奶牛的一种常见病、多发病,是以知觉丧失、瘫痪不能站立为主要临床特征的代谢性疾病。多发生在产后3d内,少数发生在分娩中,如不及时治疗,一般可在6～48h内死亡。即使治疗及时,治愈后对产奶量也有一定的影响。笔者近年来通过对128头牛的治疗实践,有所心得,交流于此,供同仁参考。     

仔猪肠毒血症的诊断与防治

１９９９年４月中旬,河南省周口地区某猪场发生了一种急性传染病,且发病率高,死亡迅速,尤其以生长较快的猪发病率高,通常来不及治疗就发生死亡。经流行病学调查,临床检查及实验室检查,诊断为仔猪肠毒血症。１发病情况今年３月下旬,该猪场的仔猪开始发病并出现死亡,１天死仔猪多达２～３头,至４月初,共死仔猪近四十头。病死仔猪大多数生长较快。发病后用青霉素,磺胺类药物等进行治疗,但未见效。２症状该病特点是发病急、死亡快。病猪食欲减退甚至废绝,四肢下部及腹下有出血点,体温升高。下痢,且有特殊的腥臭味。３病理变化肝…     

奶牛胎衣不下及其并发症的防治措施

奶牛产后12h胎衣仍未排出就叫胎衣不下,又称胎衣滞留或胎盘停滞。常并发子宫内膜炎,严重时可造成奶牛败血症。1病因1.1子宫收缩无力是胎衣不下最直接最常见的原因;1.2由于布氏杆菌病、胎儿弧菌症、毛滴虫或其它微生物感染引起子宫炎和胎盘炎,使母体胎盘与胎儿胎盘发生炎性粘连;1.3钙(Ca)、磷(P)等常量元素缺乏及微量元素缺乏;1.4运动量不足;缺硒(Se)和缺维生素E;1.5频繁更换饲草饲料且饲料单一,也会导致奶牛产后胎衣不下。2症状病牛有一部分土红色的胎衣垂于阴门外,大部分胎衣滞留在子宫体内,阴门外仅露脐脉管的断端。病初没有全身症状,2…     

从江县鲤爆发性死亡病例实验室诊断

2018年10月贵州省从江县某水产养殖专业合作社鲤爆发死亡,本研究对死亡病例进行了流行病学调查、病理学观察、寄生虫学检查、细菌分离鉴定和病毒PCR检测等诊断。结果显示:病鲤病变以鳃丝溃烂、体表出血、肛门红肿和眼球凹陷为主要特征,组织的主要病变是肾小球萎缩出血、肾小囊空腔、鳃丝肿胀粘连及上皮细胞脱落等;细菌分离培养可得到圆形凸起、表面光滑的灰白色菌落,经染色镜检、生理生化鉴定和16S rRNA基因测序分析,鉴定该分离菌为嗜水气单胞菌;PCR检测显示鲤浮肿病毒(Carp edema virus,CEV)为阳性,未检出鲤春病毒血症病毒(Spring viremia of carp virus,SVCV)和鲤疱疹病毒(Koi herpesvirus,KHV);显微镜观察亦未见到寄生虫虫体;分别取分离菌和鲤浮肿病毒阳性病例组织悬液进行人工感染试验,均可引起健康鲤发生死亡。上述结果表明,从江县鲤的死亡是嗜水气单胞菌和鲤浮肿病毒混合感染所致。     

猪链球菌9型荚膜多糖cps9G基因的原核表达

本研究旨在克隆表达猪链球菌9型荚膜多糖部分抗原表位。设计1对引物,采用PCR法以猪链球菌9型河南分离株PY-2的基因组DNA为模板扩增出cps9G全基因序列。用限制性核酸内切酶BamHⅠ、XhoⅠ进行双酶切后,将其定向克隆到pET32a（＋）中,构建重组表达质粒pET32a—cps9G,并将其转化至大肠杆菌BL21（DE3）感受态细胞中进行诱导表达,并优化表达条件。结果表明,经1．2mmol／L IPTG诱导4h后SDS-PAGE分析表明,重组菌株表达出了约50700的融合蛋白条带,与预期一致。Western-blotting分析表明,该融合蛋白具有特异的生物学活性。这为以后建立快速、简便、特异的免疫学检测方法及制备单克隆抗体提供了较好的抗原,同时为研制猪链球菌亚单位疫苗和诊断试剂盒奠定了基础。     

H9N2亚型禽流感病毒非结构蛋白基因NS1的表达及其单克隆抗体的研制

利用RT-PCR技术扩增获得了H9N2亚型禽流感病毒的NS1基因,ORF长度为654bp。成功构建了重组表达载体pET-NS1,将其转化BL21,并诱导表达出了相对分子质量大约为28 000的NS1融合蛋白。NS1融合蛋白经His trap Hp Kit柱子纯化,采用缓慢稀释和透析相结合的方法复性H9N2-NS1蛋白,获得纯度较高的NS1蛋白,以纯化的NS1免疫BALB/c小鼠,间接接ELISA方法筛选阳性克隆,对获得的抗H9N2-NS1单克隆抗体（McAbs）进行特异性分析;建立了2株稳定分泌抗H9N2-NS1McAbs的杂交瘤细胞系6B9和6C2;腹水的特异性鉴定结果表明,2株McAbs能特异性的识别H9N2-NS1,而与H5N2亚型AIV、H9N2亚型AIV、NDV、IBV、IBDV、ILTV、EDS76均不发生反应。Western blotting鉴定表明,所获得的单抗只与NSl蛋白条带反应。亚类显示,6B9为IgG1,6C2为IgG2b。结果表明,2株抗H9N2-NS1McAbs的制备对H9N2亚型禽流感病毒检测试剂盒的研制以及该病的防治有重要意义。另外,NSl蛋白单抗的成功研制为进一步研究NSl蛋白的结构、功能与细胞的相互作用机制及AI遗传变异规律奠定了一定的基础。