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利用16S rRNA基因序列分析方法对1株临床分离乳源菌进行鉴定并确定菌株的进化位置。抽提细菌DNA基因进行16S rRNAPCR扩增,并对扩增产物测序。成功扩增出长度为1 432 bp的核苷酸序列。该临床分离的乳源菌与GenBank上的已知序列进行了同源性比较,克隆到的序列与Y15856的同源性最低,为99.6%;与AB305019、D83353.1和FM875711.1的同源性最高,达99.9%。该试验菌为金黄色葡萄球菌且16S rRNA基因是高度保守的。利用16S rRNA基因序列分析鉴定细菌是一种快速、准确、方便的方法。 相似文献
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<正>我国农业部从1988年起有序实施的"菜篮子工程",有效保障了猪肉供给能力的稳定增长,人们生活水平提高之后对肉产品质量要求也不断提升,生猪产业的市场竞争日益加剧。如今,随着政府对大规模养殖场扶持力度的加大,小规模养殖户势单力薄,完全无法与规模养殖场抗衡,很有可能会被大规模养殖场、大型养殖企业挤垮最终被迫退出市场。因此小规模养殖户需要主动改变才能更好地适应如今机遇与挑战并存的市场。 相似文献
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