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为了在低成本的情况下,得到高浓度、高纯度的环形泰勒虫表面重组抗原的融合蛋白,设定表达过程中不同的OD600nm、IPTG浓度与诱导时间,探索最佳表达条件。通过KCl染色法切胶后分别经透析袋电洗脱法与快速离心法回收目的蛋白。对上述试验的蛋白样品进行SDS-PAGE和Western blot检测。结果表明,在OD600nm=1时加入浓度为1mmol/L IPTG,过夜诱导时,重组蛋白的表达量最大。在KCl染色法切胶回收目的条带的基础上,电洗脱法与快速离心法均能得到同等浓度的高纯度目的蛋白,经Western blot检测重组蛋白的生物活性没有改变,仍具有良好的反应原性。 相似文献
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桂林资江流域内所种葡萄均为欧亚种葡萄,于2002年春在中峰乡大庄田村老王家屯和资源县农科所引种示范种植10.67hm^2,后来逐年发展扩大,2008年该流域内欧亚种葡萄种植面积达到800hm^2,占桂林市葡萄总面积的12.2%,占桂林市欧亚种葡萄(提子)面积的57.8%,2008年挂果面积566.67hm^2,总产量达1.28万t,总产值达7650万元,经济效益较为显著。目前该流域已成为我国南方地区一个新兴的欧亚种葡萄产区,形成了资源县一大特色农业产业。 相似文献
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通过半数荧光灶形成量(FFD50)试验、小鼠半数致死量(LD50)试验、免疫组织化学试验,对10个培养代次的狂犬病病毒SRV9亲本毒株和rSRV9减毒株的病毒滴度、毒力及其致病性等病毒生物学特性进行检测,以鉴定拯救狂犬病rSRV9减毒株与亲本SRV9毒株病毒滴度及毒力的差异性。试验结果显示,10个培养代次的狂犬病病毒rSRV9减毒株FFD50值为5.44~7.46logFFD50/0.1mL,LD50值为2.47~2.68logLD50/0.03mL;亲本SRV9毒株FFD50值为6.36~6.79logFFD50/0.1mL;LD50值为5.56~5.79logLD50/0.03mL,通过免疫组织化学试验,检测出脑内注射SRV9毒株和rSRV9减毒株死亡小鼠脑神经细胞内的狂犬病病毒。 相似文献
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针对人们对野生资源保护的重要性和意义认识普遍不足,在生产过程中随意采摘、砍伐、改种其他经济林种,使野生猕猴桃资源日益减少,有些种类甚至濒临灭绝的现状,为保护好当地野生猕猴桃资源,维护生态平衡,最近,广西资源县出台了6项具体措施。 相似文献
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本刊讯(易忠应、特约通讯员钱开胜)去冬今春,广西壮族自治区资源县新种葡萄面积达266.67hm2余,该县的优质葡萄产业已经成为当地农民增收致富、建设社会主义新农村和科技富民强县的一大支柱产业。广西资源县地处桂东北越城岭山脉腹地,该县境内的资江流域生 相似文献
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将口蹄疫病毒VP1基因插入原核表达载体pET-28a中,转化至大肠杆菌BL21.用不同的IPTG浓度与不同诱导时间诱导菌株表达VP1蛋向,分析不同IPTG浓度及不同诱导时间对蛋白表达量的影响,以确定最佳表达条件.结果表明,在一定范围内,随IPTG浓度的增高,表达量并不会随之增大;而在菌体对数生长期内,随诱导时间的延长,表达量会随之增大.最后确定当IPTG浓度为3 mmol/L,诱导表达到最长时间9 h时,VP1蛋白表达量最大. 相似文献
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针对重组原核表达载体表达目的蛋白以包涵体形式存在的问题,作者对影响外源蛋白表达的IPTG的浓度、温度、时间等因素均进行了探索,以观察VP1蛋白的可溶性情况。通过PCR技术将VP1基因克隆至pGEM-T载体中,然后将pET-28a(+)和pGEM-T载体分别进行双酶切,构建重组的pET-28a-VP1载体,将重组载体转化至BL21中,诱导后经SDS-PAGE检测可见约29 ku的目的蛋白条带。插入的外源目的蛋白主要以包涵体的形式存在,上清中的可溶性蛋白甚微。试验结果表明,这可能与蛋白本身的氨基酸组成有重要关联。 相似文献
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近年来,广西资源县积极做大做强葡萄产业。截至2008年底,全县已发展优质葡萄800hm^2多。年产葡萄1.28万t.产值7650万元。葡萄产业已成为资源县新兴农业支柱产业.成为高寒山区农民持续增收新的经济增长点。 相似文献