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1、引言近来开发的两种离子载体:溶胞菌素和替曲那新,改善了牛饲喂青饲料时的生产性能。它们类似莫能菌素,能改变反刍挥发性脂肪酸状况,据说还能抑制微生物的离体解朊和脱氨基作用。溶胞菌素同莫能菌素一样,对牛饲喂青饲料时体内矿物质代谢有调节作用。替曲那新对牛体内矿物质状况的影响,目前尚未研究。本研究针对寒冷季节采食高质青饲的犊牛评估溶胞菌素和替曲那新和促进生长的效果和二者对反刍动物挥发性脂肪酸代谢方式、解肮作用和矿物质状况的影响。 2、试验方法采用了4方3处理随机完全方设计。处理 相似文献
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为了综合评价25份谷子种质资源,选取主茎直径、穗粒重、单穗重、千粒重、产量等12个主要农艺性状指标,通过变异系数、相关性和主成分分析等方法对谷子种质在新疆伊犁州的适应性进行综合评价。结果表明,12个主要农艺性状变异系数幅度在7.20%~18.55%之间,茎粗、主穗直径和产量的变异系数较大,千粒重和生育期变异系数较小。不同谷子品种的主要农艺性状之间存在相关性。产量与单穗重、穗粒重和千粒重呈极显著正相关,与生育期、倒二叶宽度呈显著负相关;千粒重与生育期、倒二叶宽度分别呈极显著和显著负相关。对主要农艺性状进行主成分分析,提取到4个主成分,累计贡献率为81.78%。25个谷子品种主成分综合得分高低顺序依次为:嫩选18>赤优金苗1号>陇谷13>九谷23>金苗K2>济谷22>嫩选15>张杂谷16号>公谷88>冀谷168>黄金苗>朝谷58>大同29>张杂谷13号>豫谷18>中谷2号>豫谷35>长农47>晋谷21>中谷9号>龙谷38>龙谷25>长农35>山西红谷&g... 相似文献
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为研究CD46分子在BVDV感染树突状细胞(DC)介导的免疫应答中的作用,本研究根据牛CD46基因保守序列设计3对短发卡RNA(shRNA)的正义、反义寡核苷酸链,以及3对乱序列作为阴性对照,将其退火后分别克隆至p LL3.7质粒载体中,获得CD46基因shRNA重组质粒后将其转染MDBK细胞。采用荧光定量PCR和western blot技术筛选最佳沉默CD46基因的shRNA重组质粒,将其和表达载体p VAX1-CD46转染新疆褐牛DC(MDDCs)后利用BVDV感染MDDCs,通过荧光定量PCR检测DC表型及其细胞因子mRNA转录水平。结果显示,与未转染细胞组相比,CD46基因过表达的MDDCs中CD40、CD80、CD86和MHC-II的mRNA转录水平均明显升高(p0.05);而CD46基因沉默的MDDCs中CD40 mRNA转录水平也明显升高(p0.05),CD86 mRNA转录水平变化不明显(p0.05),CD80和MHC-II的mRNA转录水平均明显下降(p0.05)。与未转染细胞组相比,CD46基因过表达组IL-10和IL-12 mRNA转录水平变化不明显(p0.05),而CD46基因沉默的MDDCs中IL-10和IL-12 mRNA的表达均明显下降(p0.05)。本研究从新的角度初步揭示了CD46分子对BVDV感染DC成熟、初始T细胞增殖和分化的影响,为解决DCs对BVDV的免疫抑制作用提供新的思路。 相似文献
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一、发生情况马铃薯甲虫是外来入侵重大有害生物,是国际公认的毁灭性检疫害虫。1999年,阿勒泰地区哈巴河县与哈萨克斯坦接壤处发现该虫,后经布尔津县 相似文献
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1亲本来源及选育过程杂交组合98-4母本1157是1988年利用411与B73杂交连续自交9代选育而成,其选系号为1157,故得名。父本103A是从新疆农业科学院引进的优良自交系。1996~1998年进行组配,参加州农业科学研究所品比试验,表现突出,1999年升入伊犁州早熟联合区域试验。通过1999~2001年3年13点次的联试,对该组合的稳产性和丰产性加以确定,2002年1月被伊犁州农作物品种审定委员会命名为伊单11号。2特征特性伊单11号属于早熟玉米杂交种,其生育期在伊犁地区为95~114 d,比伊单6号平均早熟4 d。株高为204cm,穗位69 cm,茎粗为2.27 cm,穗长为15.6 cm,穗… 相似文献
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采用 PCR 方法从马腺疫链球菌新疆分离株中扩增 FNE 基因片段,克隆至 pMD19-T 载体。利用分子生物学软件分析测序结果,将 FNE 截短基因亚克隆至原核表达载体 pET-30a 中,转化到大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)感受态细胞,以 IPTG 诱导 FNE 重组蛋白的表达,用 SDS-PAGE 和 Western blot 法分析蛋白表达及其反应原性。序列分析显示,其与 GenBank 收录的马腺疫链球菌4047(登录号YP002747216)核苷酸序列和氨基酸序列同源性均为99%。采用 PCR 法扩增到675 bp 的 FNE 截短基因片段构建重组表达载体获得重组蛋白,经 SDS-PAGE 分析在46 ku 处出现明显条带,Western blot 分析显示具有反应原性。成功克隆和表达了马腺疫链球菌的 FNE 截短基因,为重组 FNE 蛋白亚单位疫苗的研制奠定了基础。 相似文献
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