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<正> 鲫鱼是我国淡水渔业中比较重要的鱼类之一,以往对鲫鱼的研究多偏重于生产养殖,而鯽鱼血液学的资料则很少见。因此,作者应用聚酰胺凝胶电泳方法,对鲫鱼的血清蛋白作了系统研究。一、材料和方法本实验材料鲫鱼由市场购得。共分析了36尾,其中雌鱼24尾,雄鱼12尾,性腺发育Ⅳ~Ⅴ期,体重60~300克。从鱼尾动脉取血,让其自然沉降后,取其血清备用。电泳条件:凝胶浓度为7%,PH8.8,电压200~300伏,总电流25mA。电泳时间3.5小时。 (1) 蛋白质染色:将电泳完毕的凝胶柱先放入12.5%三氯醋酸中固定40分钟,然后放入0.5%的氨基黑中染色45分钟。取出 相似文献
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本实验系用生物化学方法从鲤鱼性腺中提取出一种雌性特异蛋白复合物,氨基酸分析发现该复合物含有全部必需氨基酸;将该蛋白复合物注射到雌性大阪鲫鱼体内,发现鱼的血清中蛋白质含量增加,同时对大阪鲫鱼肝脏分析发现核糖核酸(RNA)含量也增加。 相似文献
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我们从1980年起开始探索鱼类性腺发育和卵子发育过程中的化学变化,并进行了鱼类血液化学和血液生理学的研究,发现鲫鱼、鳊鱼、罗非鱼、梭鱼的血清蛋白中,雌鱼血清多1条或2条蛋白带,而雄鱼的血清蛋白则未发现此带。同时我们对鱼的性腺发育及卵子成熟过程中物质代谢进行了 相似文献
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本实验通过对几种鱼及对虾注射雌性特异蛋白(FS蛋白),证明雌性特异蛋白有促进产卵及提高受精率和孵化率的作用。 相似文献
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实验采用梯度和单一浓度聚丙烯酰胺凝胶垂直板型电泳的方法,对梭鱼血清蛋白进行分析,其中梯度浓度(4.75% 7%)凝胶分离梭鱼血清蛋白得30条区带,比单一浓度(4.75%、7%、10%)凝胶分离的效果好,区带清晰,带数明显增加。同时发现0号、2号、5号、8号和12号雌梭鱼血清蛋白电泳图型中发现有一明显深带,此深带在雄鱼的血清蛋白电泳图型中则没有发现。在数次的重复实验中,结果完全一致。作者认为此深带可能与雌性特异血浆蛋白有关。 相似文献
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本实验用苔黑酚法对白鲢早期胚胎发育过程中核酸含量的变化进行了分析。由受精卵至卵裂完毕,RNA含量迅速下降,囊胚早期至原肠早期RNA含量又逐渐升高,原肠晚期至神经胚期RNA含量又缓慢上升。 相似文献
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本实验应用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳方法对莫桑比克罗非鱼(Tilapia mossambica)和尼罗罗非鱼(Tilapia milotica)及其杂交种——福寿鱼(T.missambica ?×T.nilotica ?)的血清蛋白进行了分离,同时对其雌性特异蛋白进行了氨基酸组成分析。莫桑比克罗非鱼的血清蛋白电泳图型具有 12—14条蛋白质带,尼罗罗非鱼有12—13条蛋白质带,杂交种—福寿鱼有12—15条蛋白质带;三种鱼血清蛋白电泳图型在雌、雄性别上有明显的差异。莫桑比克罗非鱼和尼罗罗非鱼的成熟雌鱼有两条新的蛋白质带,这些带都比同种的雄鱼所显示的颜色深。杂交种——福寿鱼的血清蛋白电泳图型,为其亲本的中介型。 此外,本文还对雌性特异蛋白的蛋白质带,进行了氨基酸组成分析。 相似文献