用改制猪用内窥镜输精可提高绵羊的繁殖率

<正>绵羊的常规人工授精,都用羊用开膣器撑开阴道,助手用手电照明,以羊用玻璃输精器输精。这样做能够保证母羊受胎,只是输精员需要助手帮助照明,操作不方便。 由于未能购到羊用内窥镜输精器,作者将现有的猪用内窥镜输精器(四川农学院监制,四川省雅安广播器材厂制造,中国畜牧兽医药械公司成都服务部经销)的内窥镜部分加以改制,用于绵羊人工授精,操作十分方便,取得了较好的效果。     

临泽县食用农产品合格证制度试行工作现状及对策

通过分析食用农产品合作证制度在临泽县的运行情况,对在推行过程中形成的典型经验做法进行全面总结,找出存在的问题,并提出了下一步工作的思路与推行食用农产品合格证的对策。     

基于近红外光谱技术的天麻产地鉴别方法

采用近红外光谱技术(NIR)建立天麻产地的定性模型,并对天麻产地进行鉴别.利用AntarisⅡ傅立叶变换近红外光谱仪(FT-NIR)对云南昭通、省内非昭通、省外的88个天麻样品,采用不同的光谱预处理方法,结合主成分分析联用马氏距离算法(PCA-MD)和偏最小二乘判别分析算法(PLS-DA)对不同产地天麻进行评价.结果表...     

卷丹LlAGO1基因的克隆及表达分析

以卷丹（Lilium lancifolium）叶腋组织为研究材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆得到AGO1基因的cDNA全长,命名为LlAGO1。其全长4 014 bp,开放阅读框长3 687 bp,编码1 228个氨基酸残基,其编码蛋白分子量为135.36 kD,理论等电点（pI）为9.57。氨基酸序列分析表明LlAGO1含有PAZ和Piwi两个AGO1典型的结构域;信号肽预测结果表明LlAGO1蛋白不存在信号肽,为非分泌蛋白;亚细胞定位预测其主要定位于细胞核;与相关同源蛋白高度相似,且与芦笋AGO1a蛋白（XP_020260210.1）亲缘关系最近。qRT-PCR分析结果表明：LlAGO1在卷丹叶腋、鳞片、根、叶等不同组织均有表达,其中在叶腋中的表达量最高,叶片和根中的表达较弱;腋生珠芽形成过程中,LlAGO1仅在可形成珠芽的上部叶腋表达,且在珠芽形成时表达量最高,而在不形成珠芽的下部叶腋几乎不表达,推测LlAGO1可能与卷丹珠芽的形成相关。     

黑龙江地区断奶仔猪腹泻大肠杆菌种系类群、血清型和毒力基因分析

揭示黑龙江地区集约化猪场仔猪断奶腹泻(PWD)直肠棉拭子分离到的123株大肠埃希菌所属种系分类群、O血清型及其与毒力基因的特征.采用常规凝集试验进行测定,种系分类群标记的ch uA、yjaA基因和TSPE4.C2DNA片段及肠毒素基因STa、STb、LT、SL T-2e采用PCR方法检测.在123株分离菌株中,除21株未定型、10株自凝外,测定出92株分离的血清型,覆盖18个血清型,其中以O8、O 9、O 149 3种血清型为主,共57株,占定型菌株的61.96％.环境共生的种系进化A群113株占91.87％,肠外强致病D种系进化群2株占1.63％.肠毒素检出菌株74,占分离株的60.16％,其中以STa、STb为主,共占肠毒素检出株的94.59％.结果显示黑龙江省PWD病原性大肠埃希菌优势血清型为O 8、O9、O149,大肠埃希菌肠毒素主要毒力因子为STa、STb,种系进化群为A.     

猪鞭虫与猪蛔虫混合感染的诊断与治疗

对临床送诊的病死猪,通过详细的解剖检查,及时地为猪鞭虫与猪蛔虫混合感染作出了确切诊断,从而为该病的有效治疗提供了科学依据,并赢得了宝贵的治疗时间.经过科学的用药治疗.疫情得到了有效控制,从而避免了不必要的经济损失.     

黑龙江某猪场繁殖障碍性疾病病原分析

种猪繁殖障碍性疾病主要以妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产出无活力的弱仔、畸形仔、少仔和公、母猪的不育等为特征,给养猪业带来了巨大的经济损失.能够引起母猪繁殖障碍的病因比较复杂,既包括病原因素,又包括非病原因素.危害最严重的主要是病毒感染,如猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪日本乙型脑炎病毒(JEB)和猪瘟病毒(CSFV),另外猪圆环病毒(PCV)感染引起的母猪繁殖障碍也引起了人们的关注[1].对于发生母猪繁殖障碍性疾病的猪场,只有弄清发病主要原因,采取相应的措施才能有效地控制该病的流行.     

外源独脚金内酯对两种小麦苗期抗旱性的影响

<正>独脚金内酯是一类小分子萜类化合物。自1966年研究人员从棉花根系浸提物中分离出独脚金醇(C₁₉H₂₂O₆)以来,目前已鉴定出多种SLs类似物,但不同的化学结构上都包含1个三环内酯(ABC-ring)和1个由烯醇醚键连接在一起的单环内酯(D-ring)。不同形式的天然SLs主要是ABC-ring上不同形式或位置的基团修饰引起的,而各种天然SLs的D-ring严格保持不变。     

大肠杆菌acrR插入序列对acrAB表达水平及多重耐药性的影响

为研究大肠杆菌(E.coli)分离株ED28的acrR基因中777bp插入片段对外排泵AcrAB表达水平及多重耐药性的影响,本研究将野生型acrR通过互补实验导入ED28中得到C-ED28。通过药物的最低抑菌浓度(MIC)测定、有机溶剂耐受性试验和实时定量PCR(qPCR)等方法检测菌株中AcrAB外排泵的活性。通过PCR方法检测ED28和C-ED28喹诺酮耐药决定区(QRDR)的氨基酸突变及携带的质粒介导喹诺酮类耐药(PMQR)基因和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)耐药基因。结果显示,临床分离菌株ED28对12种抗生素呈多重耐药表型,而互补菌株C-ED28恢复了对多种药物的敏感性。当能量抑制剂(CCCP)存在时,喹诺酮类和β-内酰胺类药物对ED28的MIC普遍降低,而对C-ED28的MIC保持不变。ED28对染料溴化乙锭(EB)的MIC为512μg/mL,对正己烷和环己烷耐受;而C-ED28对染料EB的敏感性增强,MIC为16μg/mL,对正己烷耐受,对环己烷不耐受。qPCR结果显示,基因acrA和acrB在C-ED28中的表达水平低于亲本菌株ED28,而基因marA在C-ED28中的表达水平高于ED28。靶位突变检测和耐药基因检测结果显示,ED28存在gyrA(Ser83Leu和Asp87Asn)和parC(Ser80Ile)双突变,携带aac(6’)-Ib-cr、blaCTX-M-27和blaTEM-13个质粒编码耐药基因;而C-ED28仅存在gyrA(Asp87Asn)一个突变位点,并丢失aac(6’)-Ib-cr、blaTEM-1两个基因。     

我国农民生态文明素养的现状和对策研究

党的十八大"五位一体"的总体布局将农村生态文明建设上升到了国家战略的高度。加强农村生态文明建设是保护生态环境和改善农村农民人居环境的迫切需要,是贯彻落实科学发展观的重要举措。农民作为推进农村生态文明建设的主体,加强对农民生态文明素养现状的研究以及探索提升农民生态文明素养的具体对策,对我们坚决打赢脱贫攻坚战,实现新时代乡村振兴和全面建成小康社会目标具有重大战略意义。