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尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-Glucose Pyrophosphorylase UGPase)是白花泡桐(Paulownia fortunei (Seem.)Hemsl.)纤维素特异途径的关键酶.在经过对其他物种UGP mRNA序列的对比分析后,设计保守区简并引物,首先用RT-PCR方法得到413 bp UGP mRNA部分序列,之后通过RACE方法,成功克隆得到包括5'UTR和3'UTR在内的UGP全部mRNA序列,并进行了分析,所得UGP mRNA全序列共1 694个碱基,CDS共1 428个碱基(112-1539),编码氨基酸475,和其他多个物种的UGP序列比对结果显示相似度均在80%以上. 相似文献
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芝麻人工构建雄性不育基因的转化研究初报 总被引:9,自引:0,他引:9
用基因枪将人工构建的植物雄性不育基因TA29-Barnase及其标记基因bar导入芝麻豫芝4号的离体子叶,在MS+5mg·L-16-BA+1mg·L-1IAA+1mg·L-1ABA+5mg·L-1AgNO3的培养基上交培养12天,转入光、暗光替培养,诱导出不定芽。经添加2mg·L-1除草剂(BASTA)的上述培养基筛选,获得了11个BASTA抗性株系,对其中3个株系进行Southern杂交鉴定分析,证实其中2个为转基因株系,转化率为1.46% 相似文献
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软枣猕猴桃原生质体培养与细胞团再生的初步研究 总被引:7,自引:1,他引:7
以软猕猴桃叶片、叶片愈伤组织为材料,研究了影响原生质体分离和培养的因素。结果表明,原生质体分离,酶液配方2优于配方1,成龄叶片优于幼龄叶片;培养方法以浅层培养法最好;改良MS液体培养基培养愈伤组织原生质体,5-7d出现第一次细胞分裂,14d出现第2次细胞分裂,30d形成多细胞团,55d形成肉眼可见的小愈伤组织。 相似文献
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芝麻丛芽的诱导及再生植株研究 总被引:2,自引:2,他引:2
芝麻丛芽的诱导及再生植株研究陈占宽,王金兰,郅玉宝,易明林(河南省农科院科学实验中心郑州450002)芝麻(SesamumindicumL·)是我国重要的油料作物,亦是不易进行组织培养的几种作物之一,特别是其组织培养中的分化问题更难解决,以致成为芝麻... 相似文献
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影响芝麻子叶离体培养植株再生频率的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
芝麻品种橡芝5号成熟种子的子叶切段,培养在MS附加不同成分的培养基上,子叶外植体的培养效果不同。以6—BA5mg/L与IAAlmg/L,的激素组合分化效果最好,培养基中单独添加AgNO_3或ABA均能促进植株再生,且AgNO_3作用优于ABA。AgNO_35mg/L和ABA1.0mg/L,配合获得了更高的植株再生频率,分化频率为83%。同时,不同状态下来源的外植体及暗培养处理对子叶外植体的培养效果不同。在本实验条件下芝麻离体培养分化途径为子叶直接分化成芽。 相似文献
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