假臭草丛枝病植原体16SrDNA检测与PCR-RFLP分析

采用PCR技术对假臭草丛枝病原进行分子检测及巢式PCR扩增,得到1189bp的植原体16SrDNA片段,将该片段进行限制性片段长度多态性（RFLP）分析,并将与己知的植原体序列共同构建系统发育树,试图明确其与己知植物原体种类的关系,为进一步研究打下遗传基础。结果显示出所检测假臭草病株样品感染同种类型的植原体。直接PCR产物纯化后直接测序,序列显示出与16SrⅡ组植原体有较高的同源性,假臭草丛枝病与植原体16SrⅡ组中的花生丛枝病、番薯丛枝病和中国木豆丛枝病同源率最高,达到98．5％,因此可以认为假臭草丛枝病植原体属于16SrⅡ组,即花生丛枝病组（PnWB）。