马铃薯RAPD分析方法优化初探

以云南马铃薯主要栽培品种为材料,使用进口ＰＣＲ仪,对马铃薯ＲＡＰＤ分析中的ＤＮＡ模板浓度、引物浓度、ｄＮＴＰ浓度以及ＰＣＲ扩增反应循环次数进行报研究。结果表明适用于马铃薯ＲＡＰＤ反应的最佳条件为：模板ＤＮＡ１５￣５０ｍｇ,１０－ｍｅｒ随机引物２５￣５０ｎｇ,ｄＮＴＰ２００μＭ,扩增反应周期４０￣４５个循环。每个循环包括９４℃变性１ｍｉｎ,３７℃退火１ｍｉｎ,７２℃延伸２ｍｉｎ。使用这一ＲＡＰＤ程序     

云南省马铃薯的生产及品种评价

1　生产概况云南省马铃薯常年种植面积226万ｈｍ2左右,但长期以来,由于缺乏优良品种,又无专门的种薯繁育体系,原有品种带毒退化,单产水平较低。影响我省马铃薯产量提高的因素很多,缺乏高产、抗病品种和老品种因感染病毒种性严重退化是重要原因之一。“八五”期间及近几年来,由于脱毒良种大面积推广,使我省的马铃薯生产发生了很大的变化。1991年云南省实施“马铃薯脱毒快繁技术体系的研究及应用”科技攻关项目,对马铃薯脱毒快繁,脱毒良种繁育及推广应用,丰产栽培等技术进行攻关,建立了包括优良品种资源的引进、保存、评价,组培脱毒快繁,病毒…     

云南省马铃薯青枯菌生物型研究

从云南省曲靖、宣威、开远、峨山、江川、昆明等６个县、市采集的马铃薯青枯病典型病株中分离到５７个菌株,对番茄和马铃薯进行了致病性测定,并研究了它们对３种双糖和３种已醇的氧化能力和其它一些生理生化反应。试验初步证明,云南省马铃薯青葳菌存在３个生物型,供试的大部分菌株属于生物型Ⅲ（１７／５７）和１个新生物型（３１／５７）,少数菌株属生物型Ⅴ。首次发现云南省马铃薯青葳菌存在复合侵染的现象,即：不同生物型的