大麦幼苗叶片脯氨酸代谢及其与耐盐性的关系

在 0～ 30 0mmol·L-1NaCl浓度范围内 ,大麦叶片内催化脯氨酸 (Pro)合成的关键酶吡咯啉 5 羧酸合成酶 (P5CS)、精氨酸酶、鸟氨酸转氨酶 (OAT)和谷氨酸脱氢酶 (GDH)的活性均明显提高 ,脯氨酸脱氢酶 (ProDH)活性略有下降 ,与之相对应 ,叶片内Pro含量上升 4～ 11倍。 2 0 0mmol·L-1NaCl以下浓度处理 ,Pro合成主要是通过谷氨酸 (Glu)途径(关键酶为P5CS) ,2 0 0mmol·L-1以上NaCl胁迫下鸟氨酸 (Orn)途径 (关键酶为OAT)受激。ΔGR/ΔNaCl (每提高单位NaCl浓度时植株生长速率的下降值 )可以代表植物的耐盐性 ,植物耐盐性越强该比值越小。统计表明 ,大麦ΔGR/ΔNaCl与叶片ΔPro/(Arg +Glu)·Δ1/NaCl (每提高单位NaCl浓度时叶片内Pro/(Arg +Glu)的上升值 )呈极显著负相关关系 ,与一定浓度NaCl处理下叶片K+ /Na+ 呈极显著负相关关系 ,说明盐处理后Arg和Glu向Pro的转化有利于大麦耐盐性的提高。在 10 0mmol·L-1NaCl处理时 ,ΔGR/ΔNaCl值与Pro对植株渗透势的贡献呈显著负相关 ,说明盐胁迫下Pro积累具有渗透保护剂的功能。     

多胺与花生离体叶片衰老的关系

一定浓度的外源多胺具有延缓花生离休叶片衰老的作用。黑暗诱导高体叶片（４８－７２ｈ）衰老后,ＡＤＣ（精氨酸脱羧酶）、ＯＤＣ（鸟氨酸脱羧酶）活性下降,ＰＡＯ（多胺氧化酶）活性上升,而游离多胺总量却显著上升,１×１０(－５)　ｍｏｌ／Ｌ　ＫＴ（激动素）和ＧＡ３（赤霉酸）能抑制蛋白质、叶绿素的降解,提高ＡＤＣ活性,却降低游离多胺总量。说明内源游离多胺总量与衰老关系并不大。叶组织内游离多胺含量并不单受ＡＤＣ、ＯＤＣ、ＰＡＯ活性的控制,还与结合态多胺含量变化有关。外源多胺处理伤害组织,并不能完全反映多胺在连体器官内的作用,伤害可引起组织内各类代谢系统的改变,降低多胺代谢酶的活性。     

不同浓度NaCl对^14C—Glu向大麦幼苗质膜,液泡膜和类囊体膜蛋？…

用含不同浓度ＮａＣｌ的Ｈｏａｇｌａｎｄ溶液培养６天龄大麦幼苗,同时向心叶滴加５０μｍｏｌ／Ｌ ＡＢＡ和叶片饲喂＾１４Ｃ－Ｇｌｕ。结果显示,５０～１００ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ促进了＾１４Ｃ－Ｇｌｕ向质膜蛋白掺入,５０～２００ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ促进了＾１４Ｃ－Ｇｌｕ向液泡膜蛋白的掺入,其中对向根系液泡膜蛋白掺入的促进作用更显著。５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ对＾１４Ｃ－Ｇｌｕ向叶片类囊体膜蛋白的掺入没     

磁处理对盐渍条件下海滨锦葵种子萌发的生理生化影响

通过研究不同磁处理对盐渍条件下海滨锦葵种子萌发的影响,初步探讨了磁处理提高盐渍条件下种子萌发率的机理。结果表明:盐胁迫对海滨锦葵种子萌发具有强烈的抑制作用,外加磁处理可以不同程度上恢复种子萌发率,其中以600mT处理30min效果最佳。300mmol/LNaCl处理明显降低了种子淀粉酶和异柠檬酸裂解酶(ICL)活性,呼吸速率也明显下降,外加磁处理后淀粉酶活性有一定程度恢复,但效果不显著;异柠檬酸裂解酶活性则明显恢复,通过对该酶动力学常数Km以及Vmax进行分析,发现磁处理后ICL与底物亲和能力及酶促反应的最大速度均得到显著提升;种子呼吸速率也显著上升。为进一步探讨磁处理提高盐胁迫下种子萌发率的原因,实验同时设计了与NaCl处理等渗透势的PEG处理试验,结果显示,磁处理只提高NaCl处理组种子萌发率。上述实验结果暗示,磁处理可能通过影响盐胁迫后植物细胞内离子转移和分布的变化,进而引起与之相关的代谢酶类、生理活性发生改变,从而提高了盐渍环境下海滨锦葵种子的萌发率。     

盐胁迫下大麦幼苗多胺与脯氨酸合成竞争前体L-Arg

200mmol/LNaCl处理结合14C-Arg叶面饲喂6日龄大麦幼苗,以L-Arg(精氨酸)为前体合成的Pro(脯氨酸)和PAs(多胺)含量显著上升.处理同时在心叶中滴加ADC(精氨酸脱羧酶)抑制剂D-Arg,游离Pro放射性明显上升,滴加精氨酸酶和鸟氨酸氨基转移酶抑制剂L-Lys,则游离Put(腐胺)和PAs总放射性明显上升.在心叶中滴加Put,游离Pro放射性明显提高,     

桂皮、八角浸提液对玫瑰切花瓶插寿命的影响

从9种中药材(桂皮、八角、黄连、黄柏、花椒、百部、丁香、高良姜、青木香)浸提液中筛选出对玫瑰鲜切花具有保鲜效果的桂皮和八角,并研究了其对瓶插期间瓶插液微生物繁殖情况的影响。结果显示,桂皮和八角浸提液能一定程度延长玫瑰切花瓶插寿命,其中桂皮浸提液效果好于八角,平均能延长切花寿命3-4d;桂皮浸提液能明显抑制瓶插液中微生物繁殖,处理组瓶插液微生物数量仅为对照的70％。桂皮浸提液能抑制切花茎切口端菌丝生长,减少输导组织的堵塞,促进了水分的吸收和传导;能够维持叶片和花瓣中水分的平衡;维持叶片和花瓣细胞膜的完整性。     

多胺延缓植物衰老的机制

本文从衰老期间植物体内多胺代谢入手，综述了近二十年来多胺对植物衰老调节机制的研究概况，从多胺的阳离子特性，抑制乙烯的生成，清除自由基能力，与Ｃａ＾＋＋、激素及核酸和蛋白质合成的关系等六个方面系统归纳了多胺延缓植物衰老的机制。     

花生幼苗内精氨酸脱羧酶的初步研究

花生体内控制多胺生物合成的主要酶是ＡＤＣ，主要定位于代谢活跃的分生组织内。部分纯化（１３倍）的酶最适底物是Ｌ－Ａｒｇ，Ｋｍ值和Ｖｍａｘ依次为０．５６ｍｍｏｌ／Ｌ、０．６６μｌＣＯ２／ｍｇ ｐｒｏｔｅｉｎ．ｍｉｎ。反应最适ｐＨ和温度为８￣８．５和４０￣４５℃。该酶对热、乙醇、脲稳定性差。０．８ｍｍｏｌ／Ｌ ＰＬＰ（磷酸吡哆醛）可提高酶活性２１％，ＤＴＴ（二硫苏糖醇）、ＭＥ（颈基乙醇）提高酶的稳定性，     

桂皮、八角浸提液对玫瑰切花瓶插寿命的影响

从9种中药材(桂皮、八角、黄连、黄柏、花椒、百部、丁香、高良姜、青木香)浸提液中筛选出对玫瑰鲜切花具有保鲜效果的桂皮和八角,并研究了其对瓶插期间瓶插液微生物繁殖情况的影响.结果显示,桂皮和八角浸提液能一定程度延长玫瑰切花瓶插寿命,其中桂皮浸提液效果好于八角,平均能延长切花寿命3～4 d;桂皮浸提液能明显抑制瓶插液中微生物繁殖,处理组瓶插液微生物数量仅为对照的70%.桂皮浸提液能抑制切花茎切口端菌丝生长,减少输导组织的堵塞,促进了水分的吸收和传导;能够维持叶片和花瓣中水分的平衡;维持叶片和花瓣细胞膜的完整性.     

不同浓度NaCl对14C-Glu向大麦幼苗质膜、液泡膜和类囊体膜蛋白掺入的影响及ABA的调节作用

用含不同浓度NaCl的Hoagland溶液培养 6天龄大麦幼苗 ,同时向心叶滴加 5 0 μmol/LABA (脱落酸 )和叶片饲喂14 C Glu (谷氨酸 )。结果显示 ,5 0～ 1 0 0mmol/LNaCl促进了14 C Glu向质膜蛋白掺入 ,5 0～ 2 0 0mmol/LNaCl促进了14 C Glu向液泡膜蛋白的掺入 ,其中对向根系液泡膜蛋白掺入的促进作用更显著。 5 0mmol/LNaCl对14 C Glu向叶片类囊体膜蛋白的掺入没有影响 ,超过 5 0mmol/L的NaCl则抑制掺入。 30 0mmol/L以内的NaCl对14 C Glu向根系线粒体膜蛋白掺入的影响较小。盐胁迫下 5 0 μmol/LABA可明显促进14 C Glu向质膜、液泡膜和类囊体膜蛋白的掺入 ,对向线粒体膜蛋白的掺入没有影响。蛋白酶活性随处理盐浓度的上升而上升 ,5 0 μmol/LABA处理能轻微降低蛋白酶活性的上升