马属动物肠阻塞病因及诊疗措施

本文旨在概述检测马属动物肠阻塞病因的方法及诊疗措施。在进行治疗过程中,分别采用了镇痛、减压疏通、补液强心纠酸等不同方法对骡子进行了全面检查和治疗。结果表明在经过阵痛之后,骡子病状表现得非常安静,穿肠放气时有大量气体排出,此时骡子腰围明显减少。在灌肠之后,通过大概半小时时间使得结粪和肥皂水一起排出骡子体外。在使用了强心补液之后,骡子精神状态明显好转,心率已经下降到了60次/min以下,肠道活动明显加强,病情已经基本恢复。基于此,造成骡子患病的原因有很多,但根本原因还是饲料,同时食盐不足和天气突变也是两个重要原因。     

潍坊：328家畜牧合作组织带动5万农户致富

主要特点：一是广谱高效。喷施伴侣与各类杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂、除草剂、叶面肥、微肥、植物生长调节剂等配对后，均有显著增效作用。二是超强快速渗透。具有超强渗透力（滴到塑料打火机上，1分钟可以渗透到打火机内，气体溢出），     

脱毒马铃薯东农303高产栽培技术研究

马铃薯在泰顺县常年播种面积达 4 0 0 0hm2 左右 ,但长期以来马铃薯生产依靠本地品种和传统的栽培方式 ,病害发生严重 ,产量低 ,效益不高。 2 0 0 2年 ,我们在省农业厅的指导下 ,引进脱毒马铃薯东农 30 3示范种植。为掌握其高产栽培技术规律 ,更好地指导面上生产 ,我们开展了一系列试验研究 ,现将结果总结如下。1　材料与方法试验设在泰顺县雅阳镇里洋坪村 (海拔 5 5 0m)及彭溪镇官引村 (海拔 4 90m) ,土壤为沙性水稻土 ,肥力中等 ,前作水稻。供试品种为东农 30 3脱毒一级原种 ,引自黑龙江省丹东马铃薯繁种场。1.1　不同播种期试验　试验设…     

浅议青印溪二级水电站技改

福建省尤溪县青印溪二级水电站通过近20年的运行管理,发现尚有潜力挖掘,可通过技改,增加发电效益。文章从增加调节库容的可行性论证、水能计算、装机容量的确定等方面对技改进行了论述。     

土壤采样器采样过程动力学仿真分析

为研究土壤采样器在采样过程中的工作特性,建立了土壤模型;运用ANSYS的LS-DYNA对土壤采样器与土体的采样过程进行动力学仿真分析,并用瞬时动力学方法分析了采样筒贯入土体的动态过程。同时,通过LS-PREPOST后处理软件得出了土体中应力场的分布图,分析了土体中的应力分布,分析了贯入时对土样的扰动情况:采样过程中,土体的轴向压缩量在采样筒头部与土壤接触处最大,而土样中心部位较小。     

艾纳香脱氢酶基因家族的生物信息学分析

采用RT-PCR和RACE（Rapid amplification of cDNA ends）技术,从艾纳香（Blumea balsamifera (L.) DC.）叶片中克隆到4条编码艾纳香脱氢酶（BbADH1、BbADH2、BbADH3、BbADH4）基因的cDNA序列,并对4条核苷酸及其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析。结果显示:4条艾纳香脱氢酶序列开放阅读框均在900 bp左右,蛋白质等电点（pI）值在5.0~9.0之间,含量最多的氨基酸为亮氨酸（Leu）,最少的为色氨酸（Try）,具有明显的疏水区和亲水区,N端未发现信号肽,且无跨膜区;同源性比对结果显示,艾纳香BbADH蛋白与其他植物中ADH蛋白具有高度的相似性,且具有脱氢酶的特征功能域;系统发育分析表明,艾纳香（B. balsamifera (L.) DC.）BbADH1和BbADH3同处于一个分支,且与胡杨（Populus euphratica Oliv.）PeADH物种亲缘关系较近,而艾纳香BbADH4和BbADH2处于不同分支,且分别与葡萄（Vitis vinifera）VvADH和烟草（Nicotiana tabacum）NtADH物种亲缘关系较近。     

贝母属植物叶绿体基因组候选SNP位点应用分析

贝母属植物是中国中药材的宝库,由于形态上难以区分,在民间应用、临床应用和中药市场中还存在混淆应用、以次充好的现象,急需开发基于新型分子标记位点的精准检测方法。本研究应用多重序列比对、SNP筛选等生物信息学分析手段,对贝母属15种植物28条叶绿体基因组序列进行分析。结果发现,贝母属叶绿体基因组DNA同源性达97.22%,通过分析共发现SNP位点5879个,其中川贝母类鉴别候选位点71个,川贝母鉴别候选位点4个,瓦布贝母鉴别候选位点37个,太白贝母鉴别候选位点147个,浙贝母鉴别候选位点91个,湖北贝母鉴别候选位点271个,平贝母鉴别候选位点1393个,伊贝母鉴别候选位点89个。本研究还对SNP位点在精准鉴定、精确定量应用方面进行了讨论,可为川贝母中药资源鉴定提供技术支撑。     

腐烂葡萄中微生物多样性及真菌毒素测定分析

以天津、北京、杭州等10个地区的葡萄园以及市场中的75份腐烂葡萄为研究对象,应用分子生物学手段进行葡萄表面微生物（细菌和真菌）多样性的核酸测序（包括16S区域扩增子和ITS区域扩增子）分析;同时基于次级代谢产物,使用高效液相色谱（HPLC）法对葡萄样本进行了21种真菌毒素的测定分析,以初步摸清主要风险危害,锁定风险菌株。结果表明,对表面微生物的核酸测序共获得细菌16S有效OTU信息732个和真菌ITS有效OTU信息4 336个,构建了葡萄表面菌相分子数据库,其中包括367种细菌和256种真菌,其主要病原菌为青霉、黑曲、链格孢菌、杂色曲霉、灰葡萄孢、炭疽和盾壳霉;通过真菌毒素测定分析,共检测出4种真菌毒素,分别为交链孢毒素AOH、交链孢毒素AME、交链孢毒素TeA和交链孢毒素TEN。     

LAMP检测无乳链球菌方法的建立及应用

以无乳链球菌纤连蛋白fbs基因为主要研究对象,采取环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP),针对fbs基因的6个区域设计4条特异性引物,利用一种链置换DNA聚合酶(Bst DNA polymerase)在63℃保温1 h,通过荧光显色即可完成对无乳链球菌的检测工作.结果显示,LAMP方法能够特异性检测fbs基因,其检测灵敏度是常规PCR方法的100倍,并与实时荧光定量PCR方法相当.所建立的针对无乳链球菌fbs基因的LAMP检测方法具有高度的特异性及稳定性,结果可靠,非常适合无乳链球菌的快速检测.