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利用EMS诱变的策略,对盐芥EMS突变体的创制进行探讨。结果表明:盐芥种子的灭菌方法中,用浓度为0.6%的NaClO并添加浓度为0.1%的吐温灭菌10 min,即能节省灭菌时间,又能达到理想的灭菌效果;确定盐芥EMS诱变处理的浓度为0.4%,处理时间为24 h;采用Root-bending的方法,确定了幼苗期盐芥盐敏感突变体的筛选条件为200 mmol/L NaCl,并获得了208株可能的盐芥盐敏感突变体。另外,对突变体通过表型分析获得1株叶型明显改变的突变体。 相似文献
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Na+/H+逆向转运蛋白调节细胞内的离子平衡,在植物耐盐性起重要的作用。为了研究甜菜液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白BvNHX1基因在植物耐盐中的作用,构建了植物表达载体pROKⅡ-BvNHX1转化拟南芥.在含有卡纳霉素的培养基上筛选转化子,并利用Southern和Northern杂交技术检测,进一步证实BvNHX1基因已整合到拟南芥基因组并能正常转录。选取纯合转基因株系进行耐盐性分析实验表明,过量表达BvN-HX1基因的拟南芥在种子萌发和苗期都提高了植株耐盐性,盐处理下转基因植株的鲜重、干重以及地上部分Na+、K+含量均高于野生型对照。结果表明过量表达BvNHX1基因提高了转基因拟南芥的耐盐能力。 相似文献
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基因枪转化大豆胚尖草胺膦抗性浓度的确定 总被引:1,自引:1,他引:0
为了探讨基因枪法遗传转化时草胺膦的适宜浓度,以‘荷豆12’成熟种子胚尖为材料,将经6-BA诱导过的大豆胚尖转移至含不同草胺磷浓度的培养基上,观察生长及芽伸长情况。结果表明,随着草胺磷浓度增加,大豆胚尖死亡率增加,丛生芽伸长受抑制,再生能力减弱。添加草胺膦的浓度高于0.5 mg/L时,生长受严重抑制甚至死亡,移至基本培养基上也不能再生;在低于0.5 mg/L时,不能有效抑制其生长。因此,0.5 mg/L可作为基因枪法转化外源基因时草胺膦的筛选标准。 相似文献
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[目的]为深入研究中华补血草的有关泌盐基因及其泌盐机理奠定基础。[方法]分别用不同浓度(0、0.4%、0.5%、0.6%)的EMS溶液对中华补血草种子进行不同时间的处理,通过盆栽试验,研究获得中华补血草EMS突变体的最佳条件,并对突变体进行筛选。[结果]EMS诱变中华补血草种子的最佳条件为:0.5%EMS溶液处理种子10 h。此时中华补血草种子的萌发率为51%,符合作为突变体的半致死要求。[结论]利用该方法获得了37株表型突变体,说明采用EMS诱变生产中华补血草突变体是可行的。 相似文献
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利用生物电镜技术对落叶松-杨栅锈菌(M.larici-populina)与不同杨树无性系互作过程中的细胞学进行了研究。结果表明,在不同的非亲和性组合中,病菌侵染结构的受抑情况不同,主要表现为菌体内出现颗粒总而言之 物质和多聚核糖体。细胞紊乱程度增加,原生质解体;乳突,胼胝质的形成;吸器畸形及外包被物和管状复合物体的出现,寄主细胞对病原菌入侵的反应因品种而异,菌丝在寄主细胞间隙或沿寄主细胞壁延伸时,感病品种的叶肉细胞保持正常状态,抗病组合中,与菌丝接触部位的寄主细胞壁明显增厚,并产生乳突,细胞壁与质膜之间出现黑色沉积物;寄主细胞分泌电子致密度不同的物质包围吸器,同时细胞器与吸器相伴随,并向吸器周围聚集;叶绿体畸形,淀粉粒肿胀,最后消失;质膜内陷发生质壁分离,液泡膜上沉积大量的深色颗粒状物;细胞膜破裂,染色加深;细胞质紊乱,细胞器解体,细胞颗粒化或空泡化而坏死,中抗品种的细胞解体后,与受侵细胞相邻的寄主细胞仍很正常。高抗与近免疫品种的受侵细胞解体,坏死后,相邻拭 细胞也发生解体或坏死,而寄主细胞的坏死通常晚于吸器。 相似文献
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国内关于大型储罐检测的法规和标准相对匮乏,且相关法规中未提出对储罐实施强制检验的要求.SY/T5921-2000、SY/T6620-2005和SHS01012-2004是储罐检验常用的3个基本标准,它们在适用范围、储罐检修/验周期、壁板厚度检测与评定要求、底板厚度检测与评定要求、顶板厚度检测与评定要求以及焊缝检测与评定等6个方面存在不同.相对而言,SY/T6620-2005比SY/T5921-2000更科学,但是从罐体受力和缺陷产生机理的角度分析,SY/T5921-2000对焊缝表面检测的要求比SY/T6620-2005的规定更符合实际;SHS01012-2004对于罐壁板、底板厚度的检测要求更加严格,但实用性和科学性则相对较差.在检测实践中,可以将3个标准结合起来使用.从总体上看,现存的标准在科学性、实用性和适用性等方面都存在局限性,有必要规范大型储罐的检测标准,建立和完善标准体系,确保储罐的安全运行. 相似文献
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杨树与栅锈菌互作的组织病理学研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用整叶组织透明染色法对亲和性、非亲和性杨树品种与落叶松-杨栅锈菌(Melampsora larici-popu-lina Kleb)相互作用的组织病理学进行了系统的观察。夏孢子接种6h后开始萌发,12h后芽管侵入气孔,此的在寄主细胞内形成吸器。芽管常形成树杈状或根状分枝,一个芽管分别侵入两个气孔或几个芽管同时侵入一个气孔。杨树与栅锈菌相互识别 中的抗锈性的表达主要发生在接种24h后,即气孔下囊形成阶段。表现为夏孢子萌发初期受抑,气孔下囊形成较迟、数量较少、初生侵染菌丝的长度受抑,吸器出现迟、数量少以及寄主叶肉细胞坏死等,但不同组合间在发生时间和程度上有较大差异。接种12h后,感病品种的叶肉细胞中出现吸器,36h后抗病性组合中出现吸器。随着菌丝的增多,抗病品种中的吸器数量、菌落面积小于感病品种、多于近免疫品种。低反应型品种中菌落线性生长受抑和吸器形成的减少均发生在叶肉细胞坏死之后,尚未发现高感品种出现叶肉细胞坏死现象。 相似文献