珠眉海棠(Malus zumi Mats)盐应答MzSTO基因的克隆与表达分析

通过微列阵芯片(Microarray)分析,从珠眉海棠盐胁迫cDNA文库中分离得到MzSTO (Salt tolerance protein)全长基因.结果表明:MzSTO基因cDNA全长1 066 bp,开放阅读框共729 bp,5'-UTR和3'-UTR的长度分别是49 bp和288 bp; MzSTO编码242个氨基酸,N端有2个保守的B-box锌指结构域(CX2CX8CX7CX2CX4HX8H);半定量RT-PCR表明MzSTO基因受到盐和干旱胁迫抑制,受冷处理诱导,并响应ABA(abscisic acid).以上结果表明MzSTO基因可能通过依赖ABA的途径参与非生物逆境胁迫.     

稻茬啤酒大麦高产优质群体质量指标及调控技术

自80年代中期以来，稻茬啤酒大麦发展较快，种植面积约占夏熟作物的16％左右，并仍有发展势头。分析啤酒大麦群体质量2个最敏感的参数，产量和品质不同年份、地区、田块间差异较大，表现为产量高而品质不化或优而不高仍占相当面积。为了总结啤酒大麦生产经验，达到高产优质相对统一，我们对1988年以来跟踪调查的8个乡（镇）276块田块（次）、785．4（亩次）冈二大麦资料和小区试验数据作统计分析，进而总结出稻茬地区啤酒大麦高产优质群体质量指标和相应调控技术，供生产参考应用。1冈二大麦生长发育指标1．1产量结构指标。啤酒大麦产量构成…     

珠眉海棠水通道蛋白MzPIP1;1基因的克隆与表达分析

通过对珠眉海棠盐胁迫微列阵分析,从盐胁迫cDNA文库中分离得到盐诱导的水通道蛋白基因MzPIP1;1 cDNA序列全长1 135bp,开放阅读框共870bp,5′-UTR和3′-UTR的长度分别是91和174bp。MzPIP1;1编码289个氨基酸,有6个跨膜结构和2个NPA(Asp-Pro-Ala)保守区。聚类分析表明:MzPIP1;1和其他4个物种PIP1类同源性在80%以上,属于质膜水通道蛋白PIP1类。拟南芥原生质体瞬时转化结果表明MzPIP1;1定位在质膜上。半定量RT-PCR表明MzPIP1;1基因受到盐和低温诱导。推断MzPIP1;1基因在盐胁迫下的表达调控与珠眉海棠耐盐能力密切相关。     

茶叶外包装设计的风格研究

茶叶外包装是商品与消费者之间的信息纽带,具有保护商品、促进宣传、激发购买欲望的作用,优秀的包装设计能够提高商品的整体竞争力,提升品牌及企业形象,推进我国传统文化在世界范围内的传播与发展。本文介绍了茶叶包装的基本形式,分析了茶叶包装设计的风格定位问题,指出当今茶叶包装设计主要分为庄重华丽型、简洁典雅型、民族特色型和新颖时尚型四种风格,最后强调茶叶外包装设计无论采用何种风格类型,都应当立足于商品的民族性与文化性,注重突出商品的民族特色和文化内涵,以独特的异域特色和极高的文化价值赢得消费者的青睐。     

珠眉海棠(Malus zumi Mats)盐应答MzDREBb基因的克隆与功能研究

通过microarray(微列阵芯片)分析,从珠眉海棠盐胁迫cDNA文库中分离得到盐诱导的MzDREBb基因全长cDNA序列,研究苹果属植物DREB转录因子在胁迫中的作用。结果表明:MzDREBb全长1 185 bp,开放阅读框共714 bp,5''-UTR和3''-UTR的长度分别是121和350 bp;MzDREBb编码237个氨基酸,有一个AP2/ERF结构域;系统分类将MzDREBb归入DREB家族的A-5亚组;MzDREBb定位在细胞核中,具有转录激活活性;半定量RT-PCR表明MzDREBb基因受到盐诱导。超表达MzDREBb基因的拟南芥耐盐能力增强。以上结果表明MzDREBb基因在盐胁迫应答中起重要作用。