水稻浸胚法外源DNA导入过程中DNA分子降解研究

以湘早籼８号为受体材料，以易于大量获得的鲤鱼精液ＤＮＡ为分子供体，进行浸胚法ＤＮＡ导入水稻实验，研究了ＤＮＡ分子在浸胚过程中的降解情况。通过定时取样后琼脂糖凝胶电泳、紫外吸收光谱扫描分析，发现水稻胚在浸泡过程中能主动降解外源ＤＮＡ分子，４８ｈ后大部分ＤＮＡ分子被降解成小分子片段、单磷酸脱氧核苷酸、碱基甚或无机成分；紫外吸收光谱扫描发现２２０～２４０ｎｍ有明显的增色效应。鉴于浸胚法诱变优势的普遍性及基因导入的固有困难，推测外源ＤＮＡ浸胚过程中降解后的成分对诱变起更大的作用。     

外源DNA导入水稻第三代变异材料部分器官解剖观察

通过对外源ＤＮＡ导入水稻第三代变异材料的部分器官的解剖观察，发现穗颈和第一节间的维管束数目及大小均较受体品种明显增加，维管束与茎壁组织的面积之比增大，剑叶中脉的维管束和气腔数目增多．这些结果说明变异材料的输导组织发达，物质转运畅通，单位时间内物质运输量多．从而为穗大粒多、早熟、结实率高提供了物质基础．     

籼型两用核不育系安农S-1育性转换及育性遗传的研究

1989～1991年,通过对籼型两用核不育系安农S-1及其杂交后代的育性性质与育性分离比例观察,对其在长沙地区的育性转换动态及育性遗传行为进行了研究.结果表明:安农S-1的育性转换总趋势是:可育→部分可育部分不育→不育→部分不育部分可育→可育,但在温度有较大变动时,育性产生波动;安农S-1有2个育性转换期,第一个育性转换期比较稳定,稳定不育期为7月中旬至8月底;安农S-1的育性主要由细胞核内1对隐性等位基因控制;安农S-1和W_(6154)S 的育性各受1对隐性非等位基因控制,并且这对非等位基因之间存在互补作用.     

外源DNA完全酶解成分在水稻浸胚法导入中的诱变作用

外源ＤＮＡ以ＤＮＡ酶（ＤＮａｓｅⅠ）完全酶解后，浸泡处理灿型中优早２号糙米，研究了外源ＤＮＡ酶解成分在水稻浸胚法导入中的诱变作用。处理当代即表现了一定程度的变异，表明浸胚法外源ＤＮＡ导入过程中确存在着完全降解成分的诱变作用。     

DNA分子的电镜制样及观察

摸索了ＤＮＡ分子的水展膜电镜制样方法与技术，在无旋转投影设备的条件下，直接用透射电镜观察到了ＤＮＡ分子的线型结构。     

组织培养在苎麻多倍体研究中的应用初报

研究了组织培养结合秋水仙素不同浓度和处理时间对苎麻试管苗的诱导效果，发现组织培养可以明显提高处理株的成活率，０．１％秋水仙素处理６ｄ仍有３０％左右的植株成活。首次采用不定芽技术稳定苎麻多倍体，获得了四倍体细胞达９４％的单株，并发现了三倍体和非整倍体细胞，同时对处理过的试管苗进行了气孔鉴定和染色体检查，发现试管苗的气孔鉴定可靠性大。     

九个粳稻品种未传粉子房的培养

9个粳稻品种未传粉子房的培养试验表明,品种间愈伤组织的诱导率、分化率均存在差异。早粳优于晚梗。抽穗期早的品种具有较高的成苗率。外源激素对诱导分化具有十分重要的作用。MCPA(2-甲基-4-氯苯氧乙酸)优于2.4-D。     

一、棉田播前施用氮肥

在实践中,于棉田播前施用氮肥的农业技术尚未广泛地推广,只在某些先进的农业企业——捷纳乌斯克区三八集体农庄、卡拉库里区十月集体农庄、“巴赫塔——阿拉尔”国营农场中采用。在一定程度上,还缺乏介绍这种农业技术的资料来解释这个问题;但充分推广错误的建议却起了很大的作用。好象棉花在发育初期只借土壤中所贮存的氮素就可以完全满足其对氮的需要了,通常认为,当棉花出现2—3—4片真叶时才开始施用氮肥。一般在棉花出苗期——2月末和4月上半月——     

苎麻多倍体诱导研究 Ⅰ.苎麻多倍体诱导的基础研究

5个苎麻品种经秋水仙碱处理后,在形态学和细胞学上均发生子明显变化,与对照株相比,变异株子叶肥厚,色深绿,叶表皮毛明显增多、变粗,幼叶表面气孔增大,而单位面积气孔数减少,染色体数目鉴定结果:正常株2n=2x=28,变异株为2n=4x=56,甚至出现2n=8x=113的重复加倍现象。本研究探讨了苎麻诱变的细胞学基础、细胞分裂动态、有丝分裂指数,确定了分裂盛期,同时还比较了各种诱变方法及其效果。借助光学和电干显微镜就秋水仙碱对苎麻诱变在形态学和细胞学上产生的效应进行了初步鉴定,为苎麻多倍体育种奠定了基础。     

西瓜组织培养的研究与应用

对西瓜组织培养的研究与应用进行了综述，西瓜组织培养的研究主要应用于快速繁殖和遗传转化。西瓜芽培养的研究较完善，花药培养也获得了花粉植株，但原生质体培养仅诱导出愈伤组织。