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1.
),生长峰出现在花后第6天,宽度的变化为一多项式方程,Y=1.0577+0.1403x+8.7231·10-3x2-5.1468·10-4x3+6.5734·10-6x4(r=0.9983),生长高峰出现在花后第7天,花后第33天为收缩高峰,胚珠直径的增长符合Y=2.1992/(1+2.9265e-0.1745x)(r=0.8695),花后第20天达最大值,生长峰值出现在花后第7天,与角果宽生长同步,说明胚珠的生长对角果的增宽起一定作用。胚珠中幼胚的生长发生最迟,在花后第11天方明显伸长,花后第16天生长最快,第22天接近最大值,其生长曲线方程为Y=3394.661/(l+427.204e-0.389x)(r=0.951)。花后第22天胚长达最大值,比冬油菜早5~7天,这种生长发育快,持续时间短,不利于产量的形成,据试验,后期增施氮肥,能有效地减缓生殖生长进程,延长灌浆时间,提高粒重,增加粒数。2果壳、珠心珠被及胚的干重变化开花舌,大量的干物质输入角果,其各部分的重量迅速曾加,以果壳增重最快,珠心珠被次之,胚增重最迟。果壳的干重增长遵循四次多项式方程Y=2.2585+1.87O2x+0……  相似文献   
2.
试验表明春油菜的胚长、子叶长宽、胚轴长宽的变化基本同步,都呈现S形曲线,增长峰值出现在花后第14—15天,接近最大值的时间在花后第22—25天。胚干重在花后第28天增加最快,日增量达0.24mg.胚细胞数在花后第22天不再增加,此时胚干重仅为其最终胚重的1/5左右,而胚长已接近最大值,施用氮肥能使胚早期发育延缓,同时能防止胚珠退化,增加粒数,提高粒重。  相似文献   
3.
光温敏核不育水稻(PTGMS)在连云港自然条件下具有明显的育性转换期,各材料出现的时间不同,中粳、中籼型发生在8月下旬至9月初,早籼、晚粳型发生在9月上、中旬,粳型育性转换比籼型迅速、彻底。各不育系对低温、日长的反应不同。其对低温的敏感期为雌雄蕊分化期至减数分裂期。  相似文献   
4.
本研究采用二次正交回归组合设计的方法,以氮肥用量和种植密度为试验因子,建立了与产量关系的数学模型,并模拟优选出苏玉9号公顷产≥9000kg的栽培方案:公顷种植密度71817-89848株,纯氛用量303.0~364.5kg。产量结构指标为:公顷穗数68040~83610穗,穗粒数398.7-455.1粒,千粒重297.9~308.6g。同时提出了有关高产性状指标。  相似文献   
5.
潘启民  董一洪 《种子》1991,(3):61-61
由于光敏核不育水稻的不育度取决于外界光温条件,而自然界的光温却具有不可控性,加之,光敏材料与光温条件的相互作用关系极其复杂,光敏不育的遗传机理又尚未研究清楚,这使光敏核不育水稻的利用带有区域限制性和风险性。对此,我们提出将化学药剂诱导的非遗传性的雄性不育同光敏本身的遗传性  相似文献   
6.
董一洪  潘启民 《种子》1995,(2):18-20
光温敏核不育水稻在连云港自然条件下具有明显的育性转换期,各材料出现的时间不同,中粳,中籼型发生在8月下旬至9月初,早籼、晚粳型发生在9月上、中旬、粳型育性转换比籼型迅速、彻底。各不育系对低温,日长的反应不同,其对低温的敏感期为雌雄蕊分化期至减粉分裂期。  相似文献   
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