早秋青花菜实用高产栽培技术

本文介绍了早秋青花菜高产栽培技术要点。     

鲜食豌豆新品种辽选1号

鲜食豌豆新品种辽选１号我区１９９４年引进辽选ｌ号豌豆新品种，并试种成功。该品种可鲜用煮食，营养丰富，风味独特。辽选１号豌豆是辽宁省农科院经济作物研究所用美国１号豌豆系选而成。该品种植株矮小，株高５０ｃｍ左右，属矮生型品种。平均每株分枝０．３个，主茎有...     

未马槽印象

未马槽印象耿仲夏，我驱车来到云南省三江林产实业总公司清水江资源发展公司利用世界银行贷款造林点——未落林场未马槽。在未马槽山顶伫立，只见点点绿色散落在一座座荒芜的山坡上。与我同行的清水江资源发展公司世行项目办的一位同志兴奋地说：“不出两三年，这绿色的点...     

甜(辣)椒病毒病复合接种鉴定技术

甜(辣)椒病毒病、疫病和炭疽病是甜(辣)椒三种主要病害.病毒病以TMV、CMV为主(TMV占30%、CMV占60%),在全国普遍发生,造成减产30%～70%,严重时绝产.     

黄牛黄曲霉毒素中毒的诊治

1 发病情况 黄牛由于吃了发霉感染的黄曲霉菌的玉米和玉米秸等饲料所致,使瘤胃臌气,产生大量毒素而引起自身中毒。2003 年3 月20 日,梅河口市新合镇保安村农民张义斌饲养的1 头3 岁黄色可繁殖母牛,因长时间吃了发霉玉米秸秆和发霉玉米面,使牛发生慢性中毒。几年来,共治疗病牛21 例,治愈20 头,治愈率达95.2%。2 临床症状 黄牛对黄曲霉毒素敏感性较高,容易中毒,当出现中毒时,心脏亢进,食欲废绝,精神委顿,脉搏加快,90 次/min,呼吸频数为13 次/min 以上。体温正常,全身衰弱,行走摇摆,步伐无稳,胃肠臌胀,消化紊乱,初期便秘,后变为下痢,蠕动音…     

贵州省辣椒炭疽病病原鉴定及协同增效药剂筛选

以采自贵州省贵阳市和遵义市的辣椒炭疽病病样为试材,采用组织分离法分离病原菌,依照柯赫氏法则确定病原菌的致病性,根据菌株形态特征及rDNA-ITS序列分析鉴定,研究引起贵州省辣椒炭疽病的病原;采用菌丝生长抑制法,研究了致病菌株对甲基硫茼灵等11种原药和10％苯醚甲环唑等6种成品药的敏感性,从而在此基础上选择不同作用机理的药剂组合复配,测定抑制活性.结果 表明:结合形态学及分子生物学确定其为辣椒炭疽病菌,分别为尖孢炭疽菌(Colletotrichum acutatum)、斯高维尔炭疽菌(Colletotrichum scovillei)和疑似新种(Colletotrichum sp.);经敏感性测定,所选药剂对菌株均有一定程度的抑制作用;咪鲜胺、双苯菌胺、唑胺菌酯、戊唑醇等4种原药对3株辣椒炭疽病菌药效比较稳定,抑制效果较好;辣椒炭疽病菌对22.50％啶氧菌酯和10％苯醚甲环唑2种成品药剂的敏感性较高,EC50值分别为1.60 mg·L-1和2.12 mg·L-1;戊唑醇与吡唑醚菌酯3∶1和1∶1复配时,SR分别为1.7453和2.0611,1∶1时增效效果最好.啶氧菌酯与咪鲜胺1∶3、1∶1和1∶5复配时,SR分别为1.7234,1.6611和1.6585,1∶3增效效果最好.综上所述,引起贵州省辣椒炭疽病的病原菌有GY-1尖孢炭疽菌(C.acutatum);ZY-1斯高维尔炭疽菌(C.scovillei);ZY-2疑似新种(Colletotrichum sp.).     

山西省苹果园山楂叶螨对5种杀虫剂抗药性监测

为了明确山西省苹果园山楂叶螨(Amphitetranychus viennensis Zacher)对化学杀虫剂的抗性现状及发展趋势,本文采用玻片浸渍法建立了山楂叶螨相对敏感种群对5种杀虫剂的敏感基线,连续3年(2013-2015年)监测了采自山西省苹果主产区运城苹果园的山楂叶螨对5种杀虫剂的抗性水平及变化动态。监测结果表明:田间监测种群对阿维菌素和三唑锡均处于敏感性下降及低水平抗性阶段,对哒螨灵和噻螨酮的抗性由低水平抗性升至中等水平抗性,对炔螨特处于低水平抗性。田间防治山楂叶螨时,哒螨灵与噻螨酮应淘汰不再使用,阿维菌素、三唑锡、炔螨特则应注意减少用药量及轮换用药,以延缓产生更高水平的抗药性。     

早春蔬菜主要病害及防治技术

1猝倒病和立枯病 猝倒病和立枯病是蔬菜苗期的主要病害。猝倒病可危害茄子、番茄、辣椒、甘蓝、芹菜、洋葱等多种蔬菜,是发生在早春苗床或育苗盘上的毁灭性病害,常见的有烂种、死苗和猝倒（该病由瓜果腐霉菌等侵染所致的真菌病害）;立枯病主要危害茄子、辣椒、番茄、黄瓜、豆类、芹菜、洋葱、甘蓝等多种蔬菜出土后的幼苗,尤以育苗中后期发生危害严重,     

S2基因失活突变马传染性贫血病毒感染性克隆的构建及感染性研究

为研制马传染性贫血病毒(EIAV)标记疫苗株,本研究在EIAV驴胎皮肤(FDD)细胞弱毒疫苗株感染性克隆pEIAVFDDV3-8的S2基因内部引入两个终止密码子,致使S2基因终止表达,构建了一株S2基因突变的感染性克隆pEIAVFDDV3-8△S2。用该重组质粒转染FDD细胞,盲传至第4代时,转染细胞病变明显,电镜下可见细胞内的典型病毒颗粒。反转录酶活性检测和Real-time PCR对病毒拷贝数的检测均证明,获得了EIAVS2基因终止表达的感染性克隆毒株,命名为EIAVFDDV3-8△S2。