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研究结果表明,向日葵盘组成复杂,初步测定出10多种天然化合物,其果胶含量以海绵状肉质部位最高,锯齿形苞片部位最低。用气相色谱法分别测定了向日葵盘及其果胶中各种糖基的相对含量,发现它们都含有木糖、阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖等,向日葵盘中葡萄糖含量最高果胶中含半乳糖最多。向日葵盘用水预洗得到的水溶性果胶,其酯化度大于50%,属于高酯果胶,其表观分子量为173400,向日葵盘经一分别用稀无机酸及多 相似文献
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单宁用于带锈钢铁防蚀处理的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用栲胶及其增纯产物和相应的单宁-铁螯合物代替工业单宁酸成功地用于带锈钢铁的抗蚀处理,研究了处理剂的配方、配制方法,并对其性能进行了测试,指标均达到或超过了工业单宁酸。 相似文献
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栽培大豆耐盐性的主基因+多基因混合遗传分析 总被引:16,自引:1,他引:16
选用栽培大豆南农1138-2(耐盐)、南农88-31(较耐盐)和Jackson(盐敏感)配制的南农1138-2×南农88-31和南农88-31×Jackson等2套组合,通过P1、P2、F1、F2和F2:3苗期植株耐盐性调查,利用主基因 多基因混合遗传模型联合分离分析了栽培大豆耐盐性的遗传规律.结果表明南农88-31×Jackson和南农1138-2×南农88-31耐盐性遗传均符合加性-显性-上位性多基因遗传模式.在高世代选择耐盐性植株的效率较高,从F2:3估计,南农88-31×Jackson组合的NaCl耐性微效基因遗传率为82.13%;南农1138-2×南农88-31组合的耐盐性微效基因遗传率为67.47%. 相似文献
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盐胁迫下野生大豆叶片中Na+、Cl-积累导致活性氧伤害 总被引:6,自引:3,他引:6
以耐盐性强弱不同的野生大豆(JWS耐盐性强,N23232耐盐性弱)为材料,采用砂培试验研究了NaCl胁迫下野生大豆叶片中Na^ 、Cl^-含量及活性氧代谢的变化。结果表明,盐胁迫下供试两种群野生大豆叶片Na^ 、Cl^-含量增加,N23232比JWS更明显;耐盐性弱的N23232叶片O2^-产生速率和H2O2含量上升,膜脂过氧化产物MDA和电导率迅速上升,其叶片中Na^ 、Cl^-含量变化与O2^-、H2O2、MDA和电导率增加呈极显著或显著正相关,而O2^-产生速率和H2O2含量上升与MDA和电导率变化呈极显著正相关。表明在NaCl胁迫下,由于Na^ 、Cl^-在叶片中的积累而导致了活性氧的积累,活性氧诱发膜脂过氧化、破坏膜结构,导致膜结合酶H^ -ATPase和H^ -PPase活性降低,膜透性增加。耐盐种群JWS在盐胁迫下Na^ 、Cl^-积累量少、活性氧水平较低,对膜系统伤害少,膜结合酶活性高,因而能维持液泡膜正常的代谢功能,可能是其耐盐性强的原因之一。 相似文献
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耐盐性不同的野大豆种子和幼苗对等渗水分和NaCl胁迫的响应 总被引:13,自引:2,他引:11
用等渗(-0.53MPa)PEG-6000、NaCl、Na^+-盐和Cl^--盐溶液分别处理野大豆种群BB52(耐盐性较强)和N23232(耐盐性较弱)的种子和幼苗。结果表明:除PEG处理对两种群种子发芽无明显影响外,其余各等渗盐处理下其相对发芽率均显著下降,其中Na^+-盐处理下降最明显;两种群所有处理幼苗的叶片相对电解质渗漏率和丙二醛(MDA)含量显著增加,叶绿素含量和叶绿素荧光参数值(PSⅡ最大光化学效率,Fv/Fm;光合电子传递速率,ETR)显著下降。这些处理对N23232的影响大于BB52,其中Na^+-盐的影响最大,PEG影响最小。可见,NaCl胁迫对野大豆造成的伤害中,离子毒害较渗透胁迫重,其中又以Na^+毒害大于Cl^-毒害。 相似文献
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NaCl胁迫下栽培大豆所受的离子胁迫作用主要是由Cl-毒害所引起的,可以通过改良栽培大豆的Cl-敏感性来提高栽培大豆的耐盐性.本研究对栽培大豆品种南农1138-2、南农88-31和Jackson间配制的2个杂交组合的P1、P2、F1、F2和F2:3世代的Cl-耐性进行了调查,并利用主基因十多基因混合遗传模型联合分离分析方法分析栽培大豆的Cl-耐性遗传规律.结果表明,南农88-31×Jackson和南农1138-2×南农88-31的Cl-耐性遗传都符合D-0模型,即上述两组合的Cl-耐性都受1对加性-显性主基因控制,同时也受加性-显性-上位性多基因控制.南农88-31×Jackson组合的主基因和多基因加性效应都高于南农1138-2×南农88-31组合.但是,其主基因和多基因显性效应远低于南农1138-2×南农88-31组合.从F2∶3估计的主基因遗传力分别为0.54%和18.23%,估计的微效基因遗传力分别为83.56%和16.32%.表明,可以利用Cl-耐性强的大豆亲本配制杂交组合,并且在育种的早期阶段选育Cl-耐性强的单株或家系,以获得耐盐性高的栽培大豆品种. 相似文献
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塔拉豆多糖研究 总被引:17,自引:0,他引:17
对我国云南5 个产地的塔拉豆多糖含量测定表明:内胚乳含多糖79 % ~86 % ( 干基计) ,带壳内胚乳含多糖34 % ~43 % ( 干基计) ,对提纯的多糖样品进行了GC、HPGPC、IR 及13CNMR 分析,结果表明塔拉豆多糖含D半乳糖、D葡萄糖、D甘露糖,其摩尔比为1-00∶0-33∶3-03 ,其数均分子量为Mn = 1 .82 ×104 ,分散度d = 1 .05 。IR、13CNMR谱图测定推断:塔拉豆多糖主链由β(1 →4) 键连结的D吡喃型甘露糖单元及少量D吡喃型葡萄糖单元所组成。D半乳糖单元可能按(1 →6) 键附于主链中甘露糖单元上。 相似文献
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