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摘要:对皇帝蕉芽的消毒方法、外植体的诱导、幼芽的增殖培养、生根培养等进行了研究。结果表明:采用75%酒精60s--0.1%升汞12min(第一次8min 第二次4 min)的消毒方法,比较适宜于皇帝蕉外植体的消毒,易获得理想的无菌体系;在芽的诱导初期阶段,6-BA浓度采用5.0 mg/L,最适合皇帝蕉外植体的诱导;在幼芽的中高代增殖培养阶段,适宜采用MS 4.0mg/L6-BA 0.1mg/LNAA配方;在幼芽的高代增殖培养阶段,适宜采用MS 3.0mg/L6-BA 0.1mg/LNAA配方;在幼芽的生根阶段,适宜采用MS 2.5mg/LIBA 0.2mg/LNAA配方,幼苗生根快、根系壮实、发达,成活率高。 相似文献
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对广粉1号粉蕉腋芽的消毒方法、外植体诱导、幼芽增殖、生根培养进行研究。结果表明,采用75%酒精60 s+0.1%升汞(第1次10 min+第2次10 min)的消毒方法,比较适于广粉1号粉蕉外植体消毒,易获得理想的无菌体系;在不定芽的诱导初期阶段,6-BA浓度采用5.0 mg/L,最适合广粉1号粉蕉外植体的诱导;在幼芽的中高代增殖培养阶段,适宜采用MS+6-BA 4.0 mg/L+AD 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L配方;在幼芽的高代增殖培养阶段,适宜采用MS+6-BA 3.0 mg/L+AD 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L配方;在幼芽的生根阶段,适宜采用MS+IBA2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L配方,幼苗生根快、根系壮实、发达,成活率高。 相似文献
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