小黑麦花药培养力的遗传模式分析

为探讨小黑麦花药培养特性的遗传特点和规律,以2个高花药培养特性和4个低花药培养特性的小黑麦为材料,用不完全双列杂交法对小黑麦花药培养力进行基因差异及配合力分析.结果表明,花药愈伤组织诱导率和绿苗分化率的基因型差异均达极显著水平,一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)都是相互独立的.对于花药愈伤组织诱导率而言,其父本和母本的GCA及父本×母本的SCA方差均达显著或极显著水平,该性状的遗传差异既包括加性效应,也包括显性效应,但加性效应更为重要;对其绿苗分化而言,父本×母本的SCA方差达极显著水平,而父本和母本的GCA均不显著,该性状的遗传差异除包括加性和显性效应外,还包括上位性效应,但以非加性效应更为重要.因而对小黑麦花药培养力而言,在GCA效应高的基础上选配SCA高的组合,通过杂交可以选育出花药培养力高的基因型.     

鸡大肠杆菌病病原分离鉴定和多价蜂胶灭活苗的研制Ⅰ.鸡大肠杆菌病病原分离鉴定

为确认我区流行的鸡大肠杆菌（Ｅ、Ｃｏｌｉ）血清型，并为我区研制鸡大肠杆菌多价灭活苗提供对应的菌株，我们从现地典型病例中采集４９份病料，经接种培养、分离病原、细菌形态学及染色特性检查、生化试验、致病性试验、血清型鉴定和抗原性测定等一系列试验，确定其中４１份病料（占８３．７％）为致病性大肠杆菌。通过血清型鉴定认定我区目前流行的Ｅ、ｃｏｌｉ有１１个血清型。其中，毒力最强血清型５个，即ＥＨＹ－１０为Ｏ７８；ＥＨＹ－２８为Ｏ１５；ＥＨＹ－３０为Ｏ６６；ＥＨＹ－４６为Ｏ７；ＥＨＹ－４７为Ｏ１２０。广泛发生的为Ｏ７占１８．２％，Ｏ１及Ｏ７８各占１３．６％。其中Ｏ１２０为国内尚未见报道的新发现血清型。为证实我们分离鉴定菌型的准确性，经送中国兽药监察所５份病料，其鉴定结果与我们鉴定的结果一致     

鸡大肠杆菌多价蜂胶灭活苗的研制

用本地分离的５个代表菌株和引进的３个标准菌株混合，以蜂胶为佐剂，经甲醛灭活，蜂胶用酒精纯化，按一定比例配制成含１００亿个／ｍｌ的大肠杆菌多价蜂胶佐剂灭活苗。经现地２８万只鸡试验证明，本疫苗安全、有效。免疫接种０．５ｍｌ／只，临床无不良反应。７天６０％出现免疫抗体，１４天全部产生免疫抗体，３个月攻毒保护率１００％，６个月７０％；疫苗于４～８℃保存１年，２０～２５℃保存半年有效。