黄花美冠兰的组织培养

利用黄花美冠兰的块茎和茎尖在ＭＳ培养基上先诱导出无菌芽，再通过丛生芽的途径不断继代增殖，最后诱导生根形成完整植株，达到快繁的目的。     

巴西橡胶花药胚的发生和花药植株起源的研究

定期连续切片观察表明,花药断口处、药端、药隔、药壁的薄壁细胞都可形成愈伤组织。花药中的花粉接种后很快解体死亡。在观察的12079个花粉中,只见4个花粉分裂1～2次也就停止了。全部胚状体来源于体细胞愈伤组织的外围。接种后39～49天的10天期间是愈伤组织迅速衰老,胚状体大量发生的时期。愈伤组织、胚状体和植株的染色体计数发现,染色体28～36条的分裂相占91.8～95.6％,属二倍体。花药植株的遗传表现,也进一步证实植株起源于体细胞。     

离体培养橡胶树体细胞诱导纯多倍性无性系方法的研究初报

研究结果表明,用0.5%的秋水仙素处理橡胶树二倍体花药体细胞愈伤组织(浸泡或滴溃)dl可有效地从多倍性的细胞再分化成多倍性胚状体并再生植株。所诱导培育获得的多倍胚状体及植株,通过细胞学鉴定表明具有多倍体表型特征的,其体细胞染色体数为2n一72,未见嵌合现象,对照的2n= 36     

诱导橡胶多倍体及其细胞学研究续报Ⅱ

一、已经用化学和物理方法诱导出多倍体无性系及无性系材料共12个,经过3～7代分离筛选,获得稳定的多倍体植株共1000多株,最大的已高达4米以上。二、从诱导多倍体研究中,提出了从诱变处理,分离筛选,到细胞学鉴定和形态、组织学鉴定等一套行之有效的方法。目前在一般情况下,已有把握对所需要诱导的优良品系在1.5～2年内诱导成稳定的多倍体无性系。三、对诱导出的多倍体无性系进行了叶脉胶预测产量鉴定,其中许多无性系有比对照(二倍体)高产的趋势。     

诱导橡胶三倍体新方法的研究

本文报导诱导橡胶三倍体的一种新方法,即首先诱导优良父本雄花性细胞染色体加倍(n≥36),然后与选定的母本(n=18)进行人工杂交获得一些三倍体(2n=54)。对三倍体本身及其父本花粉母细胞和花粉粒的细胞学鉴定,证明这种三倍体系由染色体加倍了的花粉与二倍体植株卵细胞结合的合子发育而来,即2n=母本(n=18)×父本(n=36)=54。文章以三倍体PG1的苗期表现为例,以它的超亲的优良生势和较强的抗白粉病能力,说明这些特性与父本性细胞加倍了的染色体有密切关系。本文还讨论了使用这一新方法来诱导父本特性得到加强的三倍体植株,以更适合于抗性高产杂交育种的可能性。     

抗菌肽基因转化辣椒的研究

以"雪峰"为转基因材料,建立了以子叶为外殖体,直接分化成苗的离体再生体系,其各阶段的培养基分别为:(1)芽分化培养基:MS+BA 3～5 mg/L+IAA 2 mg/L;(2)芽伸长培养基:MS+BA 1～2 mg/L;(3)生根培养基:1/2MS+IAA 0.5～1 mg/L.利用农杆菌介导的三亲交配法将抗菌肽基因Cecropin B,Cecropin D导入辣椒,获得了再生植株,经PCR和Southern杂交检测,表明目的基因已整合到辣椒核基因组中,获得了转基因植株.     

香兰素在香荚兰植物体中的分布

用气相色谱法分别对香荚兰幼苗的气生根、茎干、叶片及成龄植株的气生根、茎干、叶片、幼果及成熟果荚进行香兰素含量的测定。结果表明，在香荚兰植株的不同器官组织中，均有香兰素的存在，其含量由高到低的顺序为：成熟果荚、幼果、气生根、叶片、茎干。     

用离体花药诱导巴西橡胶植株的研究

自1973年培养巴西橡胶花药以来,已产生了诱导频率很高的愈伤组织和近4万个胚状体。在1977年底至1978年春先后从高产无性系“海垦2”和“热研88—13”获得113棵完整植株。并首次盆栽成活,成活率30％。到目前为止,已从“海垦2”、“海垦1”、“热研88—13”等品种中诱导出完整植株137棵,1979年移栽成活率提高到69％。经过几年的试验,得到了培养效果较好的下列培养基:用以诱导愈伤组织和幼小胚状体的第一培养基为MS基本培养基添加5％椰乳、0.5～1.0毫克/升2,4—D和0.5～1.0毫克/升K,蔗糖提高到7～10％,用以继续诱导肉眼可见胚状体的第二培养基为MS基本培养基添加0.1～0.2毫克/升NAA,0.2～1.0毫克/升K和0～10毫克/升水解DNA,蔗糖提高到7％,微量元素可提高1～2倍;用以诱导植株的第三培养基为改良的MS培养基,其大量元素减为60～80％,微量元素加倍,蔗糖提高到5％,再添加2毫克/升GA。对非完整植株,再加0.5毫克/升K和0.5毫克/升BAP,有促进顶芽长出真叶,成为完整植株的作用。接种后45～50天是转移愈伤组织的最适时间。胚状体和植株的诱导频率因材料和花期的不同而有很大差异。经组织学和细胞学研究,证明花药植株起源于花药的体细胞。