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1.
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3.
为获得能够修复除草剂莠去津污染土壤的高效降解菌,采用摇瓶富集法、平板分离法从莠去津过量使用的土壤中分离得到降解菌SFAD3,通过形态学、生理生化特征观察以及16S rDNA和ITS序列分析进行种类鉴定,测定获得菌株的最适降解条件,并通过土壤接种和盆栽试验验证菌株对莠去津污染土壤的修复作用。结果表明,菌株SFAD3最终被鉴定为门多萨假单胞菌Pseudomonas mendocina,该菌株培养30 d时对污染土壤中50 mg/kg莠去津的降解率可达72.6%;菌株SFAD3在MM液体培养基中最适降解条件为温度37℃、pH 7、莠去津初始浓度6.25 mg/L、接种量2%,对莠去津降的降解率为50.0%~72.2%;与仅有莠去津的处理相比,添加有SFAD3发酵液的处理20 d后芝麻的株高、根长、湿重和干重能够显著恢复,并且该菌对芝麻还具有一定的促生作用。表明降解菌SFAD3在修复莠去津污染土壤方面具有潜在的应用价值。 相似文献
4.
【目的】制备乙烯应答基因HLS1多克隆抗体,在过表达植物中检测HLS1的积累,为深入研究HLS1响应乙烯信号通路的分子机制奠定基础。【方法】构建pET28a-HLS1c原核表达载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导获得重组蛋白HLS1c-His;镍柱亲和纯化重组蛋白后免疫家兔获得抗HLS1血清,利用抗原亲和纯化抗血清获得高纯度的HLS1多克隆抗体;用HLS1抗体和GFP抗体,检测原生质体瞬时转化体系中GFP-HLS1c融合蛋白的表达;用农杆菌蘸花法获得过表达GFP-HLS1g的转基因植物,用HLS1抗体和GFP抗体检测GFP-HLS1g融合蛋白的表达。【结果】成功构建了原核表达载体pET28a-HLS1c,并在大肠杆菌系统中诱导获得重组蛋白HLS1c-His,且多以包涵体形式存在。纯化的HLS1c-His多克隆抗体,能清晰检测到约80 ng原核表达的HLS1抗原。纯化的HLS1抗体不仅能检测到原生质体中瞬时表达的GFP-HLS1c融合蛋白,也能检测到过表达转基因植物株系中的GFP-HLS1g融合蛋白,并且与标签蛋白GFP对应抗体所检测到的特异性条带大小一致。【结论】成功制备了拟南芥HLS1蛋白多克隆抗体,为HLS1蛋白在植物发育中的功能研究奠定了基础。 相似文献
5.
不同水稻品种干物质积累与产量性状的相关研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨黑龙江省南部稻区不同水稻品种干物质积累与产量性状的相互关系,选用了该稻区不同时期主栽的6个品种为试验材料,通过田间小区对比试验进行研究,结果表明:不同水稻品种干物质积累总的趋势是前期低、后期高、中期次之;不同水稻品种抽穗前、抽穗后干物质积累量比例不同,抽穗后干物质积累量明显高于抽穗前干物质积累量;干物质积累量由高到低的品种为‘松粳9号’、‘松粳3号’、‘松粳2号’、‘松粳6号’、‘五优稻1号’、‘藤系138’;产量由高到低的品种为‘松粳9号’、‘松粳3号’、‘松粳6号’、‘松粳2号’、‘五优稻1号’、‘藤系138’;拔节至齐穗期和齐穗至成熟期干物质积累量与产量呈显著正相关;抽穗前干物质积累量与每穗粒数、千粒重呈极显著正相关;抽穗后干物质积累量与产量呈显著正相关;总干物质积累量与产量呈极显著正相关;成穗率与产量呈极显著正相关,结实率与产量呈显著正相关。合理提高拔节至成熟期干物质积累量有利于提高本稻区水稻产量。 相似文献
6.
花椒低产原因及丰产技术探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
通过广泛调查发现,目前山区花椒生产中存在一些问题,致使花椒产量一直处于低而不稳的状态,栽培立地条件差,病虫危害严重,整形修剪工作跟上,落花落果重和品种问题等是造成花椒低产的主要原因,针对河北省涉县山区花椒低产的原因,综合山区实际提出了改善栽培立地条件,加强肥水、中耕除草,病虫害防治等丰产栽培技术措施。 相似文献
8.
施行开源节流,保护有限的Rh(D)阴性血型资源,建立和发展稀有血型固定献血者队伍,充分利用数据库及网络技术等信息化手段,搭建交流平台,为献血者提供优质服务,迅速、高效、安全地保证临床对Rh(D)阴性血液紧急大量的用血需求。 相似文献
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10.
花卉微扦插育苗应用新剂型ABT生根粉研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用新剂型ABT生根粉在4种观赏花卉微扦插育苗上布设试验。通过试验,摸索出了新何氏凤仙和长春花,盆式嫩尖微扦插以7号新剂型ABT生根粉50μg/g生根效果最好,生根率分别达到98.5%和85%,花叶蔓长春和现代月季全光喷雾微扦插生根效果以7号新剂型ABT生根粉100μg/g最佳,生根率分别为91.5%和92.7%。微扦插成活的花卉幼苗恢复生长快,成苗率高,生长健壮,抗逆性强。 相似文献