晚熟桃新品种—重阳红

晚熟桃新品种──重阳红高术国，苏翠军（河北省抚宁县职业技术教育中心０６６３００）张文东，高云凤，刘海青，刘向东，刘全国（河北农业技术师范学院园艺系０６６６００）重阳红桃是河北省昌黎县农林局历时１０年选育出来的晚熟桃新品种，该品种１９９１年通过省级技术...     

雏鸡奇异变形杆菌和绿脓杆菌混合感染的诊治

20 0 3年 1～ 2月我省某规模养鸡场 2月龄以内雏鸡出现大批突然死亡 ,根据发病情况、临床症状与实验室检验结果 ,诊断为奇异变形杆菌和绿脓杆菌混合感染。1　发病情况该养鸡场养鸡规模约 5万只 ,品种有本地乌鸡、安呐格、乌鸡白凤、迪高鸡等。 2 0 0 3年 1月中旬 ,该场 15～ 6     

云南省野猪源猪瘟病毒E2及5'NTR基因序列测定分析

猪瘟（CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）感染猪引起的一种急性、热性、接触性传染病,严重危害我国养猪业健康稳定发展。本研究采用RT-PCR方法,对从云南省宁洱县2头病死野猪体内分离到的2株CSFV毒株进行了E2及5''NTR基因扩增、克隆及序列测定;采用DNAMAN、MEGA6等分子生物学软件,对测得的序列与国内外参考毒株进行了同源性分析及系统发育分析。结果显示：2株野猪源CSFV株E2、5''NTR基因同源性分别为87.2%、100%,与国内外参考毒株同源性分别为81.0%~97.6%、93.6%~98.5%,与我国强毒株Shimen株的同源性分别为81.0%~81.2%、95.6%;2株野猪源CSFV毒株E2基因属于基因2.1亚型,5''NTR基因属于基因2.3亚型。氨基酸序列分析显示：其中一株分离毒株的E2基因有6个氨基酸具有2.1d分子变异特征,另一株兼有2.1d和2.1b亚型分支特征,可能是2.1b和2.1d亚型的过渡毒株。结果表明,云南省野猪源CSFV虽存在一定的遗传衍化,但总体比较稳定。本研究为云南省CSF防控提供了分子流行病学依据,为进一步做好分子变异等研究奠定了基础。     

试谈林业行业思想政治工作的新思路

试谈林业行业思想政治工作的新思路张文东在经济快速发展的新形势下，林业如何适应社会主义市场经济的要求，林业系统的干部、职工、科技人员的思想和工作如何跟上时代的步伐，给林业行业思想政治工作带来了新的课题。在建设社会主义市场经济体制、实现我国具有深远战略意...     

猪圆环病毒病的诊治

1流行情况2006年7~9月宣威市虹桥街道一养殖小区猪发病死亡,用抗菌药物治疗无效。该猪场有经产母猪143头,仔猪300头,4~5月龄育肥猪80余头,自2006年7月26日开始有断奶前后的仔猪发病,至9月10日大小猪均发病,死亡高峰时每天死亡10头左右,至9月15日全场共发病378头,死亡300余头,死亡率达40%以上。2临床症状主要为仔猪消瘦,精神沉郁,被毛粗乱无光,食欲减退或不食,怕冷,打堆,咳嗽,呼吸困难,呈腹式呼吸,有的出现神经症状;大部分表现严重贫血。4~5月龄育肥猪的皮肤上出现圆形或不规则的周边呈现红色或紫色,中央为黑色隆起的病灶。病灶通常在后躯、…     

山核桃高接换头新方法——湿土套袋枝接

在河北兴隆县于每年的4月10-20日嫁接，采用插皮舌接。具体方法为：嫁接前3～5d（天），在砧木接口以下30～100cm处，锯2～3个长口放水，嫁接时于已放水切口的光滑处，削一长舌状斜面，削掉老皮，再将接穗下端削出5cm左右的长舌状斜面，用手将皮层和木质部捏开，立即将接穗插入砧木皮层，注意将接穗的韧皮部长舌覆盖在砧木的皮层外，用塑料绳捆紧绑缚，     

用生长促进剂和福美砷药泥治疗苹果树腐烂病试验

用生长促进剂和福美砷药泥治疗苹果树腐烂病试验高术国，苏翠军（河北省抚宁县职业技术教育中心０６６３００）张文东，高云凤，刘向东，刘海青，刘全国（河北农业技术师范学院园艺系昌黎）单用福美砷药液或混加奈乙酸（ＮＡＡ）溶液治疗苹果树腐烂病，当年治疗效果较好，...     

江西省农业面源污染空间分布格局

农业面源污染正成为生态环境的主要问题,但其分散性、广泛性等特点又决定了其治理难度较大。江西目前仍处于农业现代化的起点阶段,农业面源污染日益严重。该研究通过对江西省农业的种植业、畜禽业和水产养殖业的污染源进行调查,利用ArcGIS软件,对江西省农业面源污染进行了空间化和数字化处理。结果表明,江西省农业污染源主要是畜禽养殖业,其次是种植业,水产养殖业污染日趋严重。该研究为江西省农业面源污染评估提供了科学依据。     

云南省狂犬病毒G基因和G-L间隔区基因序列差异性分析

狂犬病毒(RV)糖蛋白(G)、尾随序列、聚合酶、G-L间隔区决定了其神经侵袭力,并且G基因、G-L间隔区携带病毒遗传差异性及流行病学信息.为研究云南省RV的分子差异和进化关系、探索同一毒株不同基因片段是否发生重组,本研究选择云南省2006年～2011年来自不同地州的18份RV阳性样品,对G基因、G-L间隔区进行克隆、测序,并与参考序列进行比对及系统发育分析.实验表明云南RV血清Ⅰ型和基因Ⅰ型病毒株存在2个遗传谱系(China-Ⅰ和Thailand),其中China-Ⅰ可进一步划分为3个遗传亚谱系(China Ⅰ-1～China Ⅰ-3).3个病毒样品(YNYL2010、YNQJ07、YNRL022011)G基因、G-L间隔区分析结果存在差异,在G基因系统发育分析中,YNYL2010、YNQJ07、YNRL022011分别属于遗传亚谱系China Ⅰ-1、China Ⅰ-2、Thailand,而在G-L间隔区分析中,则分别位于China Ⅰ-2、China Ⅰ-3、China Ⅰ-1.结果表明云南省RV G基因和G-L间隔区基因序列具有遗传差异,相同遗传(亚)谱系的病毒株间可能存在不同的来源.