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以滇西北丽江玉龙雪山自然保护区内的丽江云杉天然林为研究对象,采用生态解剖学的方法对不同海拔梯度(2 900、3 050、3 200、3 350m)上的丽江云杉叶片解剖结构特征进行比较研究,探究各参数的变化与海拔的相关性以及各指标之间的内在联系。结果表明:随着海拔的上升,叶片角质层厚度、上表皮厚度、韧皮部厚度、木质部厚度、转输组织厚度、内皮层厚度、维管束直径、叶片长短径均呈现出先增大后减小的趋势,并在海拔3 200m处达到最大值,当海拔超过3 200m时,各项参数均显著下降,说明玉龙雪山海拔3 200m附近最适宜丽江云杉的生长;此外,丽江云杉叶片解剖结构各项指标之间基本都具有相关性,且其叶片解剖结构的差异性表明不同海拔上的环境因子限制了丽江云杉的生长和分布,也体现了环境因子与植物的协同关系。 相似文献
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采用生态解剖学的方法对玉龙雪山自然保护区内不同海拔梯度(3 100 m,3 250 m,3 400 m,3 550 m,3 700 m)的急尖长苞冷杉叶片解剖结构特征进行比较研究,探究不同海拔高度对急尖长苞冷杉叶片生态适应的影响。结果表明:在海拔低于3 550 m时,随着海拔的升高,叶片表皮角质层厚度、上表皮厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度、栅栏组织细胞长短径、栅栏系数、栅栏细胞系数、韧皮部厚度、木质部厚度及转输组织厚度均呈增大趋势,而海拔高于3 550 m时,各项指标及参数有所下降。因此,海拔3 550 m附近为玉龙雪山急尖长苞冷杉生长最适宜的环境;不同海拔梯度上复杂的环境条件导致了急尖长苞冷杉叶片解剖结构的差异性,并限制了它的生长和分布。这种差异性是植物在一定程度上适应环境的结果。 相似文献
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以昆明市4条主要道路的15种常见绿地树种为试材,通过实地调查及测量,对其叶片的降温增湿能力进行了分析比较。结果表明:不同树种的降温增湿能力差异很大,其中云南樟的降温增湿效果最好,日释水总量达到1 195.56g/m2,日降温度数为0.22℃;常春藤的日降温度数最低,仅为0.09℃;广玉兰的日释水总量最低,仅为505.44g/m2;不同植物在同一道路和同一植物在不同道路的降温增湿能力不同,所测的15种绿地树种降温能力大小依次为:云南樟(0.22℃)香樟(0.21℃)天竺桂(0.157℃)小叶女贞(0.15℃)紫叶李(0.14℃)红叶石楠(0.13℃)滇朴(0.12℃)银杏(0.118℃)八角金盘(0.11℃)小叶榕(0.10℃)常春藤(0.09℃),而杜鹃、广玉兰、茶梅和山茶的降温能力差别不大,都在0.09℃左右;增湿能力大小依次为:云南樟(1 195.56g/m2)香樟(1 086.39g/m2)紫叶李(749.16g/m2)小叶女贞(743.31g/m2)天竺桂(726.66g/m2)红叶石楠(698.94g/m2)滇朴(664.56g/m2)八角金盘(623.52g/m2)银杏(617.58g/m2)杜鹃(586.98g/m2)小叶榕(580.02g/m2)茶梅(539.46g/m2)山茶(524.70g/m2)常春藤(506.51g/m2)广玉兰(505.44g/m2);综合降温增湿能力总体上来说是:常绿乔木落叶乔木灌木。因此在道路绿化中,在考虑美化环境的同时,为提高道路绿地的生态效益,应多选用常绿乔木等降温增湿能力强的树种搭配种植。 相似文献
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选择原生长状况基本相同的云南樟半年生实生幼苗为研究材料,进行在不同浓度的铅、镉溶液浇灌下云南樟幼苗各项生理指标(丙二醛含量、叶片抗氧化酶活性、可溶性蛋白及游离脯氨酸含量)的测定。结果表明:在不同浓度的Pb2+、Cd2+胁迫下,MDA的含量略高于或显著高于对照,且总体呈上升的趋势;随着Pb2+、Cd2+处理浓度的增加,与对照组相比,SOD活性变化不显著,POD活性表现为先升高后降低的趋势;低浓度的Pb2+胁迫使得云南樟幼苗叶片内的可溶性蛋白含量明显减少,而在Cd2+胁迫下,其可溶性蛋白含量下降不明显;脯氨酸含量总体呈上升趋势;Pb2+、Cd2+对云南樟幼苗的毒害作用强度不同,在10 mmol/L的浓度下,Cd2+胁迫表现出更强的毒害作用。 相似文献
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千家寨不同海拔野生茶树的EST-SSR遗传多样性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用5对EST-SSR引物对千家寨内7个海拔梯度的野生茶树居群进行遗传多样性和遗传结构的研究。在物种水平上,Shannon信息指数(I)和Nei基因多样性(He)分别为1.33和0.66,表现出很高的遗传多样性;千家寨不同海拔梯度上野生茶树居群的遗传多样性有差异,且随着海拔梯度的递增,居群的遗传多样性呈现出低—高—低的分布,并在海拔2β100βm处达到最大值;野生茶树居群间的基因流(Nm)为1.84,群体分化系数(Fst)为0.12,且基于AMOVA软件分析结果显示有16.32%的变异发生在居群间,表明野生茶树群体间属于中度分化,且大部分变异存在于居群内。野生茶树本身的遗传特性和不同海拔居群所处生境的异质性是其现有遗传格局的主要原因。 相似文献
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