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1.
五个蔬菜型日本蚕豆在西宁地区的引种试种基本成功。其中绿陵西一寸、仁德一寸适宜于采青英及嫩英速冻加工,667m^2产青英1000~1500kg,而赞歧长英早生空豆适宜于繁种,667m^2产籽粒150kg以上。 相似文献
2.
蚕豆是粮、菜、饲、肥及观赏的作物,具养人养畜养地的功能。本文通过对蚕豆的作用、用途、蚕豆产业的发展、可持续农业发展中的协同作用、蚕豆产业发展存在的问题和未来发展方向的探讨,为青海省蚕豆产业的发展提出思路。 相似文献
3.
柴达木高产春小麦干物质分配动态模型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
高产春小麦主要营养器官、生殖顺官的物质分配动态在不年份表现出略微差异,这是由于外界是环境条件与栽培管理水平的差异,但是总趋势是一致的。 相似文献
4.
青海9号蚕豆单株产量组成因子的相关及通径分析 总被引:3,自引:0,他引:3
青海9号蚕豆的主要产量组成因素中,单株粒数和实荚数与单株产量的相关系数及其对单株产量的直接通径系数较高。选择时着重多荚多粒型,兼顾大粒型。 相似文献
5.
蚕豆蛋白亚基是蚕豆种子贮藏蛋白重要组成部分,深入鉴定蚕豆蛋白亚基,对了解蚕豆种子蛋白不同亚基的结构和功能具有重要意义。本研究应用液相色谱、电喷雾离子化与串联质谱联用技术和生物信息技术对蚕豆种子贮藏蛋白6个特异亚基进行了质谱鉴定。结果表明:这些特异亚基中的64、47、42及38ku分别鉴定出4个蛋白:豌豆球蛋白、豆球蛋白前体、假定糖结合蛋白、LEGB7_VICFA;97ku亚基蛋白为分子伴侣GroEL;96ku亚基蛋白由6个具有不同代谢功能的蛋白组成。 相似文献
6.
7.
蚕豆是高蛋白含酚类物质较多的作物,为了提取适于蚕豆AFLP分析的高质量的DNA,采用改良CTAB法,以β-巯基乙醇和PVP抗氧化剂浓度为因素进行了试验,通过紫外分光光度计和0.8%琼脂糖凝胶电泳检测的结果表明,用改良的CTAT法提取蚕豆DNA的质量较好,纯度高λ=260nm/280nm的平均OD值为1.923,变幅为1.81~2.08.绝大多数集中在1.9左右,而且0.8%琼脂糖电泳检测的谱带比较清晰,其中1%的β-巯基乙醇和2%的PVP的λ=260nm/280nm平均OD值为1.86,电泳谱带最清晰,说明这个组合提取的DNA质量最好,最适于AFLP技术的要求. 相似文献
8.
青海不同基因型蚕豆蛋白组成及清蛋白和球蛋白亚基的SDS-PAGE分析 总被引:2,自引:1,他引:1
采用连续提取蛋白法和SDS-PAGE技术分析了青海省11个不同基因型蚕豆的蛋白质组成以及清蛋白、球蛋白亚基的差异.结果表明:蚕豆蛋白主要由清蛋白、球蛋白、谷蛋白、醇溶蛋白和其他蛋白组成,不同基因型蚕豆的蛋白质含量及其组成存在一定的变异,其中清蛋白和球蛋白是蚕豆蛋白主要组成部分,占总蛋白的75.08%.不同基因型蚕豆的清蛋白和球蛋白亚基存在一定的差异,蚕豆清蛋白亚基由97、66+67、63、50、45、38+41、22ku等7个基本亚基组成外,还有96ku特异亚基;球蛋白亚基由63、56、52、47、22ku等5个基本亚基组成外,还有46ku的特异亚基. 相似文献
9.
鉴定蚕豆粒型性状的QTL,为粒型相关基因的克隆奠定基础。本研究以云122和TF42杂交获得F2群体,进行籽粒重遗传模型确定和分子标记构建遗传图谱。并利用该图谱对蚕豆粒型性状进行QTL分析。通过双亲分离分析Windows软件包SEA-G4F2进行遗传分析以及用962对引物筛选出50对在群体中具有多态性的引物,用Mapmaker 3.0构建连锁群,采用Win QTL Cart 2.5的复合区间作图法(CIM)定位粒型QTL。籽粒重的最适遗传模型为E-1(2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因)。构建包含8个连锁群共有29个标记的遗传图谱,总长796.90 cm,每个标记的平均图距为27.48 cm。利用此连锁群共检测到4个粒型性状相关QTL,可解释的遗传变异(R2)分别为9.00%、24.00%、17.00%和20.00%。定位到控制籽粒长的QTL q SL-1-1、籽粒宽的QTL q SW-1-2和籽粒重的QTL q SH-1-3以及QTL q SH-1-4。 相似文献
10.
本文采用方差分析法,估计了春蚕豆新品种青海9号原始群体中主要性状的遗传参数。结果表明:青海9号原始群体中仍有一定程度的遗传变异。单株实荚数、粒数、有效分枝和单株粒重的遗传变异系数较大,达10%以上;百粒重和株高的遗传力较高;在5%的选择强度下,主要产量性状可获得10%以上的相对遗传进度。对1995~1997年青海9号蚕豆原种繁育的考种资料进行分析,探讨了主要性状的选择效果和方法。 相似文献