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1.
在西部大开发及加入世贸组织后,农业技术推广工作面临着严峻的挑战和发展机遇,农技推广部门如何创新.工作如何转变,方法如何创新,工作如何深化,西部几个省区的农技推广部门为我们做出了很好的榜样.即顺应自然条件,发展特色种植,要有所为,有所不为;以管理工业的方法管理农业;大力鼓励科技人员走出去.在市场经济的大潮中闯出一条路,通过创立一个产业,建设一片基地,带动一部分农民共同富裕起来。  相似文献   
2.
玉米种子加工过程中的破碎是一个值得探讨及研究的问题。种子破碎越多.杂质淘汰率就越大,增加种子精选、分级的压力.增加种子损失损耗,直接影响合格种子的总量与质量,也直接影响企业的市场竞争力和企业效益。试验表明.玉米种子加工中的破碎主要与种子水分、品种、加工设备等因素有关,本文根据玉米种子加工过程中的破碎试验分析了影响种子破碎的因素.并提出了几点建议。  相似文献   
3.
若按清罐、大修再检定的正常程序进行立式金属油罐的容积检定,存在诸多弊端。结合油库管理实际,探讨了不清罐带液检定立式金属油罐容积的新做法,介绍了检定所需的主要设备和技术参数。基于储罐的液位控制,论述了第1圈板、第2圈板及其它圈板直径或圆周的测量,参照高度的测量,浮顶直径和质量的测量,罐底量和死量的测量,以及罐内附件的测量。该做法使整个测量的总不确定度小于0.1%,符合立式金属罐容量检定规程,已在黄岛油库得到广泛应用。  相似文献   
4.
为根据新进研究结果进一步查找大豆疫霉根腐病相关QTL,收集2000-2018年国内外文献报道的74个有关大豆疫霉根腐病相关的QTL,利用Biomercator 2.1软件的映射功能,根据齐序函数计算共有标记的间距,按比例在参考图谱soymap2上标注出来,通过对映射后的一致性图谱进行Meta分析,得到12个与大豆疫霉根腐病抗性相关真实QTL,分布在D1b、C2、A2、F、E、G 6个连锁群上,平均置信区间由原始图谱的15.1 cM降低到4.18 cM。其中有5个真实QTL图距小于1 cM的,最小的图距仅有0.10 cM,为QTL进一步精细定位提供重要的依据,为大豆疫霉根腐病的分子辅助育种提供理论基础。  相似文献   
5.
粮油产业是关系国计民生的基础产业,对国家安全起着重要作用。我区是国家重要的商品粮油基地之一,国土面积118万km2,气候、土壤条件各异,具有发展优质和绿色粮油产业产品的资源优势和巨大潜力。因此,进一步加快我区粮油产业化的发展,对于提升粮油产业的整体水平和效益,增加种粮农民收入,具有十分重要的意义。  相似文献   
6.
本文用等离子光谱分析法测定不同采集期苣荬菜的23种微量元素,其中10种为人体必需微量元素,含量分别占所测微量元素总量的 3.87% (春季)和2.70% (秋季),而3种有害微量元素含量均低于其致毒量。  相似文献   
7.
为探究中国不同纬度的野生大豆天然种群的遗传多样性及其遗传结构,本研究利用MSAP技术分析研究27°~46°N的7个野生大豆种群的DNA甲基化多态性。结果表明:(1)223份材料、8对MSAP引物共扩增到1 617个位点,对所有位点的甲基化模式分析表明,Ⅳ型甲基化模式(位点缺失或者全甲基化)占比最多,为53.55%,Ⅱ型(半甲基化)和Ⅲ型(内侧甲基化)甲基化模式占比较少,分别为11.75%和13.25%。(2)基于非甲基化位点的Shannon指数在巴彦种群最低(I=0.279 6),在安化种群最高(I=0.313 0),遗传多样性呈现随纬度降低而逐渐升高的渐变趋势;而基于甲基化敏感位点的Shannon指数在巴彦种群最低(I=0.585 1),在桐柏种群中最高(I=0.603 0),其表观遗传多样性随纬度渐变呈现不规则波动。(3)基于非甲基化位点和甲基化敏感位点的遗传结构分析显示,在遗传上,同属于一个种群的材料能够聚类到一组,不同种群间出现了明显的遗传分化,而在表观遗传上,除了巴彦、衡山、安化的材料能各自聚类到一组以外,其余4个种群的材料交织在一起。(4)基于甲基化敏感位点的表观遗传距离和...  相似文献   
8.
利用30个SSR标记对河北省唐海原位保护区收集的59份野生大豆资源进行了遗传多样性分析.结果显示,河北唐海原位保护区的野生大豆资源具有丰富的遗传多样性水平.共检测到383个等位基因变异,平均12.77;其中,稀有等位基因变异184个,平均为6.13.期望杂合度平均为0.816 4.采用STRU-CTURE 软件进行遗传...  相似文献   
9.
根据国家的政策、法规要求和畜牧业的发展前景,阐述了建设重大疫病防控系统的必要性,智能移动终端的功能、主要技术、业务流程应用及成效,介绍了智能移动终端应用的重要性。  相似文献   
10.
为提高工作效率,实现高通量材料检测分析,本实验以312份大豆F3群体个体为材料,用12对引物采用毛细管电泳法对材料进行基因型检测分析。探讨了插入或缺失(InDel)标记产物长度、InDel片段大小以及模板浓度对实验结果的影响。实验结果表明,标记产物长度对基因分型没有影响;插入或缺失片段越大基因型越容易辨析,但毛细管电泳法InDel片段不能低于7 bp;模板浓度不易于高于200 ng,过高模板浓度导致高产物浓度影响分离结果。实验表明毛细管电泳具有灵敏高效的特点可用于基因型鉴定。  相似文献   
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